Lääketieteellisesti tarkistanut Drugs.com. Viimeksi päivitetty 1. maaliskuuta 2021.

Usuaalinen aikuisten annos anestesiaan

Huomautus: Esitetyt annokset ovat valmistajan suosittelemia annoksia. Todelliset käytetyt annokset vaihtelevat suuresti potilaiden välillä. Paikalliseen protokollaan on tutustuttava ennen tämän lääkkeen antamista.
YLEISANESTESIAN AIHEUTTAMINEN:
Aikuiset alle 55-vuotiaat ja ASA-PS I- tai II-luokkaan luokitellut: 2-2.5 mg/kg IV titroituna noin 40 mg:lla 10 sekunnin välein induktion alkamiseen saakka; IV-opioidi- ja/tai bentsodiatsepiini esilääkityksen määrä vaikuttaa potilaan vasteeseen induktioannokselle
-Sydänanestesia: 20 mg 10 sekunnin välein induktioannoksen alkamiseen saakka (0,5 1,5 mg/kg)
-Neurokirurgiset potilaat: 20 mg (1-2 mg/kg) IV 10 sekunnin välein induktioannoksen alkamiseen asti
YLEISANESTESIAN YLLÄPITO:
-Aikuiset alle 55-vuotiaat, jotka on luokiteltu ASA-PS I TAI II:ksi: 100-200 mcg/kg/minuutti (6-12 mg/kg/h) IV vaihtelevan nopeuden infuusiona 60-70 %:n typpioksiduuli- ja happipitoisuuden kanssa antaa yleisleikkauspotilaiden anestesian
-Ylläpito välittömästi induktioannoksen jälkeen: Sen jälkeen infuusionopeutta vähennetään 30-50 % ylläpitohoidon ensimmäisen puolen tunnin aikana. 50-100 mcg/kg/min aikuisilla tulisi saavuttaa ylläpitohoidon aikana toipumisajan optimoimiseksi.
-Neurokirurgiset potilaat: 100-200 mcg/kg/min (6 mg/kg/h-12 mg/kg/h) IV
YLEISANESTESIAN YLLÄPITO (VAIHTOEHTOINEN BOLUS):
-Aikuiset alle 55-vuotiaat ja ASA-PS I TAI II -luokitukseen kuuluvat aikuiset: Yleisleikkaukseen tuleville aikuispotilaille voidaan antaa 25-50 mg:n suuruisia lisäannoksia ilokaasun kanssa.
MONITOROIDUN ANESTESIAN HOIDON (MAC) ALOITTAMINEN:
-Aikuiset alle 55-vuotiaat ja ASA-PS I TAI II -luokitukseen luokitellut: Hidas infuusio/injektio on suositeltavaa apnean tai hypotension välttämiseksi. Useimmille potilaille tarvitaan 100-150 mcg/kg/min (6-9 mg/kg/h) 3-5 minuutin ajan tai hidas injektio 0,5 mg/kg 3-5 minuutin aikana, jota seuraa välittömästi ylläpitoinfuusio.
MAC-SEDAATION YLLÄPITO:
Aikuiset alle 55-vuotiaat, jotka on luokiteltu ASA-PS I TAI II:
-Infuusio-menetelmä: 100-150 mcg/kg/min (6 mg/kg/h-9 mg/kg/h) 3-5 minuutin aikana ja titrataan haluttuun kliiniseen vaikutukseen hengitystoimintaa seuraten.
-Hidas injektiomenetelmä: 0,5 3-5 minuutin aikana ja titrataan kliinisten vasteiden mukaan; kun lääkettä annetaan hitaasti 3-5 minuutin aikana, useimmat potilaat saavat riittävän sedaation, ja lääkkeen huippuvaikutus voidaan saavuttaa minimoiden samalla korkeilla plasmapitoisuuksilla esiintyvät ei-toivotut kardiorespiratoriset vaikutukset.

Infuusionopeuksia on aina titrattava alaspäin, jos merkkejä kevyestä sedaatiosta ei ole havaittavissa, kunnes saadaan lieviä vasteita stimulointiin.
– Intermittoivalla bolusmenetelmällä on lisääntynyt hengityslaman, sedaation syvyyden ohimenevän lisääntymisen ja toipumisen pitkittymisen mahdollisuus.
TOIMINNALLISEN SEDAATION ALOITTAMINEN JA YLLÄPITO INTUBOITUILLA, MEKAANISESTI VENTILOITUILLA POTILAILLA:
-Suurimmalla osalla aikuisista teho-osastopotilaista toipuminen yleisanestesian tai syvän sedaation vaikutuksista: Aiempien anestesia- tai sedatiivisten aineiden jäännösvaikutusten vuoksi useimmilla potilailla alkuinfuusion tulisi olla 5 mcg/mg/kg (0,3-0,6 mg/kg/h) vähintään 5 minuutin ajan; myöhempiä lisäyksiä 5-10 mcg/kg/min (0,3-0,6 mg/kg/h) 5-10 minuutin ajan voidaan käyttää, kunnes haluttu vaikutus on saavutettu; ylläpitoannoksia 5-50 mcg/kg/min (0,3-0,6 mg/kg/h).3-3 mg/kg/h) tai suurempia annoksia voidaan tarvita; ei saa ylittää 4 mg/kg/tunti, elleivät hyödyt ole riskejä suuremmat.

-annos ja antonopeus on yksilöitävä ja titrattava halutun vaikutuksen aikaansaamiseksi sellaisten tekijöiden mukaan, joihin kuuluvat potilaan taustalla olevat lääketieteelliset ongelmat, induktiota edeltävä ja samanaikainen lääkitys, ikä, ASA-PS-luokitus ja potilaan heikentymisaste. Iäkkäillä, heikentyneillä ja ASA-PS III tai IV -potilailla voi olla liioiteltuja hemodynaamisia ja hengitysreaktioita nopeille bolusannoksille (ks. (vähintään 5 minuutin ajan; tämän jälkeen voidaan käyttää 5-10 mcg/kg/min (0,3-0,6 mg/kg/h) 5-10 minuutin ajan, kunnes haluttu kliininen vaikutus on saavutettu; ylläpitäviä annoksia 5-50 mcg/kg/min IV (0,3-0,6 mg/kg/h).3-3 mg/kg/h) tai korkeampia voi olla tarpeen; annostelu ei saisi ylittää 4 mg/kg/h IV, elleivät hyödyt ylitä riskejä
KARDIAANESTESIAN TEKNIIKKA:
PRIMAARINEN PROPOFOLI SEKUNDAARISELLA OPIOIDILLA:
-Preinduktiivinen anksiolyysi: 25 mcg/kg/min IV
-Induktio: 0,5-1,5 mg/kg IV 60 sekunnin aikana
-ylläpito (titrataan kliinisen vasteen mukaan): 100 mcg/kg/min-150 mcg/kg/min IV
-Sekundaarinen fentanyyliekvivalentti: 0,05-0,075 mcg/kg/min (ei bolusta)
PRIMAARINEN OPIOIDI SEKUNDAARISELLA PROPOFOLILLA:
-induktio: 50-100 mcg/kg/min IV
-ylläpito: 0,2-0,3 mcg/kg/min IV
-Sekundaarinen propofoli: 50-100 mcg/kg/min (ei bolusta)

-Vältetään nopeita bolusinjektioita.
Hidas annostelu, noin 20 mg 10 sekunnin välein laskimoon, kunnes induktio alkaa (0,5 mg/kg – 1,5 mg/kg).
– Riittävän anestesian varmistamiseksi, kun propofolia käytetään ainoana aineena, ed. ensisijaisena aineena, ylläpitoinfuusionopeuden ei pitäisi olla alle 100 mcg/kg/min, ja sitä olisi täydennettävä analgeettisella tasolla jatkuvalla opioidien annostelulla.
– Kun ensisijaisena aineena käytetään opioidia, propofolin ylläpidonopeuden ei pitäisi olla alle 50 mcg/kg/min, ja on huolehdittava amnesian varmistamisesta. -Korkeammat propofoliannokset vähentävät opioiditarvetta.
-Kun propofolia käytetään ensisijaisena anestesia-aineena, sitä ei pidä antaa suurten opioidiannosten tekniikan kanssa, koska tämä voi lisätä hypotension todennäköisyyttä.
Käyttökohteet:
-Yleisanestesian induktio
-Yleisanestesian ylläpito
-MAC (monitoroitu anestesiahoito) – sedaation aloittaminen ja ylläpito
-Intensiivihoitoyksikön (ICU) intuboitujen, mekaanisesti ventiloitujen potilaiden sedaatio

Tavanomainen geriatrinen annos anestesiaan

Huomautus: Esitetyt annokset ovat valmistajan suosittelemia annoksia. Todelliset käytetyt annokset vaihtelevat suuresti potilaiden välillä. Paikalliseen protokollaan on tutustuttava ennen tämän lääkkeen antamista.
YLEISANESTESIAN AIHEUTTAMINEN:
-Iäkkäät, heikentyneet tai ASA III/IV -potilaat: 20 mg 10 sekunnin välein (1-1,5 mg/kg) IV, kunnes induktio alkaa; nopeita boluksia ei pidä käyttää, koska tämä lisää epätoivottujen kardiorespiratoristen depressioiden, kuten hypotension, apnean, hengitysteiden tukkeutumisen ja/tai hapen desaturaation todennäköisyyttä
YLEISANESTESIAN YLLÄPITÄMINEN (INFUUSIOTAPAUKSESSA):
-Iäkkäät, heikentyneet potilaat tai potilaat, joilla on todettu ASA-oireyhtymää (ASA-oireyhtymä III/IV): 50-100 mcg/kg/min IV (3-6 mg/kg/h); vältä nopeita boluksia
MONITOROIDUN ANESTESIAN HOIDON (MAC) ALOITTAMINEN:
-Iäkkäät, heikentyneet tai ASA III/IV potilaat: Useimmat potilaat tarvitsevat 80-100 % tavanomaisesta aikuisten annoksesta; nopeaa (kerta- tai toistuvaa) bolusannosta ei tule käyttää.
MAC-SEDAUKSEN YLLÄPITO:
-Iäkkäät, heikentyneet tai ASA III/IV -potilaat: Aiempien anestesia- tai sedatiivisten aineiden jäännösvaikutusten vuoksi useimmilla potilailla alkuinfuusion tulisi olla 5 mcg/mg/kg (0,3-0,6 mg/kg/h) vähintään 5 minuutin ajan; myöhempiä lisäyksiä 5-10 mcg/kg/min (0,3-0,6 mg/kg/h) 5-10 minuutin ajan voidaan käyttää, kunnes haluttu vaikutus on saavutettu; ylläpitoannoksia 5-50 mcg/kg/min (0,3-0,6 mg/kg/h).3-3 mg/kg/h) tai suurempia annoksia voidaan tarvita; ei saa ylittää 4 mg/kg/tunti, elleivät hyödyt ole riskejä suuremmat.

-annos ja antonopeus on yksilöitävä ja titrattava halutun vaikutuksen aikaansaamiseksi sellaisten tekijöiden mukaan, joihin kuuluvat potilaan taustalla olevat lääketieteelliset ongelmat, induktiota edeltävä ja samanaikainen lääkitys, ikä, ASA-PS-luokitus ja potilaan heikentymisaste. Iäkkäillä, heikentyneillä ja ASA-PS III tai IV -potilailla voi olla liioiteltuja hemodynaamisia ja hengitysreaktioita nopeille bolusannoksille (ks. (vähintään 5 minuutin ajan; tämän jälkeen voidaan käyttää 5-10 mcg/kg/min (0,3-0,6 mg/kg/h) 5-10 minuutin ajan, kunnes haluttu kliininen vaikutus on saavutettu; ylläpitäviä annoksia 5-50 mcg/kg/min IV (0,3-0,6 mg/kg/h).3-3 mg/kg/h) tai korkeampia voi olla tarpeen; annostelu ei saisi ylittää 4 mg/kg/h IV, elleivät hyödyt ylitä riskejä
KARDIAANESTESIAN TEKNIIKKA:
PRIMAARINEN PROPOFOLI SEKUNDAARISELLA OPIOIDILLA:
-Preinduktiivinen anksiolyysi: 25 mcg/kg/min IV
-Induktio: 0,5-1,5 mg/kg IV 60 sekunnin aikana
-ylläpito (titrataan kliinisen vasteen mukaan): 100 mcg/kg/min-150 mcg/kg/min IV
-Sekundaarinen fentanyyliekvivalentti: 0,05-0,075 mcg/kg/min (ei bolusta)
PRIMAARINEN OPIOIDI SEKUNDAARISELLA PROPOFOLILLA:
-induktio: 50-100 mcg/kg/min IV
-ylläpito: 0,2-0,3 mcg/kg/min IV
-Sekundaarinen propofoli: 50-100 mcg/kg/min (ei bolusta)

-Vältetään nopeita bolusinjektioita.
Hidas annostelu, noin 20 mg 10 sekunnin välein laskimoon, kunnes induktio alkaa (0,5 mg/kg – 1,5 mg/kg).
– Riittävän anestesian varmistamiseksi, kun propofolia käytetään ainoana aineena, ed. ensisijaisena aineena, ylläpitoinfuusionopeuden ei pitäisi olla alle 100 mcg/kg/min, ja sitä olisi täydennettävä analgeettisella tasolla jatkuvalla opioidien annostelulla.
– Kun ensisijaisena aineena käytetään opioidia, propofolin ylläpidonopeuden ei pitäisi olla alle 50 mcg/kg/min, ja on huolehdittava amnesian varmistamisesta.
-Korkeammat propofoliannokset vähentävät opioiditarvetta.
-Kun propofolia käytetään ensisijaisena anestesia-aineena, sitä ei pidä antaa yhdessä suurten opioidiannosten tekniikan kanssa, koska tämä voi lisätä hypotension todennäköisyyttä.
Käyttökohteet:
-Yleisanestesian induktio
-Yleisanestesian ylläpito
-MAC (monitoroitu anestesiahoito) sedaation aloittaminen ja ylläpito
-Intensiivihoitoyksikön (ICU) intuboitujen, mekaanisesti ventiloitujen potilaiden sedaatio
YLEISANESTESIAN INDUKTIOINTI
-Iäkkäät, heikentyneet potilaat tai potilaat, joilla on ASA III/IV: 20 mg 10 sekunnin välein (1-1,5 mg/kg) IV, kunnes induktio alkaa; nopeita boluksia ei pidä käyttää, koska tämä lisää epätoivottujen kardiorespiratoristen depressioiden todennäköisyyttä, mukaan lukien hypotensio, apnea, hengitysteiden tukkeutuminen ja/tai hapen desaturaatio
YLEISANESTESIAN YLLÄPITÄMINEN (INFUUSIOTAPAUKSESSA):
-Iäkkäät, heikentyneet potilaat tai potilaat, joilla on todettu ASA-oireyhtymää (ASA-oireyhtymä III/IV): 50-100 mcg/kg/min IV (3-6 mg/kg/h); vältä nopeita boluksia
MONITOROIDUN ANESTESIAN HOIDON (MAC) ALOITTAMINEN:
-Iäkkäät, heikentyneet tai ASA III/IV potilaat: Useimmat potilaat tarvitsevat 80-100 % tavanomaisesta aikuisten annoksesta; nopeaa (kerta- tai toistuvaa) bolusannosta ei tule käyttää.
MAC-SEDAUKSEN YLLÄPITO:
-Iäkkäät, heikentyneet tai ASA III/IV -potilaat: Aiempien anestesia- tai sedatiivisten aineiden jäännösvaikutusten vuoksi useimmilla potilailla alkuinfuusion tulisi olla 5 mcg/mg/kg (0,3-0,6 mg/kg/h) vähintään 5 minuutin ajan; myöhempiä lisäyksiä 5-10 mcg/kg/min (0,3-0,6 mg/kg/h) 5-10 minuutin aikana voidaan käyttää, kunnes haluttu vaikutus on saavutettu; ylläpitoinfuusionopeus 5-50 mcg/kg/min (0,3-0,6 mg/kg/h).3-3 mg/kg/h) tai suurempia annoksia voidaan tarvita; ei saa ylittää 4 mg/kg/tunti, elleivät hyödyt ole riskejä suuremmat.

-annos ja antonopeus on yksilöitävä ja titrattava halutun vaikutuksen aikaansaamiseksi sellaisten tekijöiden mukaan, joihin kuuluvat potilaan taustalla olevat lääketieteelliset ongelmat, induktiota edeltävä ja samanaikainen lääkitys, ikä, ASA-PS-luokitus ja potilaan heikentymisaste. Iäkkäillä, heikentyneillä ja ASA-PS III tai IV -potilailla voi olla liioiteltuja hemodynaamisia ja hengitysreaktioita nopeille bolusannoksille (ks. (vähintään 5 minuutin ajan; tämän jälkeen voidaan käyttää 5-10 mcg/kg/min (0,3-0,6 mg/kg/h) 5-10 minuutin ajan, kunnes haluttu kliininen vaikutus on saavutettu; ylläpitäviä annoksia 5-50 mcg/kg/min IV (0,3-0,6 mg/kg/h).3-3 mg/kg/h) tai korkeampia voi olla tarpeen; annostelu ei saisi ylittää 4 mg/kg/h IV, elleivät hyödyt ylitä riskejä
KARDIAANESTESIAN TEKNIIKKA:
PRIMAARINEN PROPOFOLI SEKUNDAARISELLA OPIOIDILLA:
-Preinduktiivinen anksiolyysi: 25 mcg/kg/min IV
-induktio: 0,5-1,5 mg/kg IV 60 sekunnin aikana
-ylläpito (titrataan kliinisen vasteen mukaan): 100 mcg/kg/min-150 mcg/kg/min IV
-Sekundaarinen fentanyyliekvivalentti: 0,05-0,075 mcg/kg/min (ei bolusta)
PRIMAARINEN OPIOIDI SEKUNDAARISELLA PROPOFOLILLA:
-induktio: 50-100 mcg/kg/min IV
-ylläpito: 0,2-0,3 mcg/kg/min IV
-Sekundaarinen propofoli: 50-100 mcg/kg/min (ei bolusta)

-Vältetään nopeita bolusinjektioita.
Hidas annostelu, noin 20 mg 10 sekunnin välein laskimoon, kunnes induktio alkaa (0,5 mg/kg – 1,5 mg/kg).
– Riittävän anestesian varmistamiseksi, kun propofolia käytetään ainoana aineena, ed. ensisijaisena aineena, ylläpitoinfuusionopeus ei saisi olla alle 100 mcg/kg/min, ja sitä olisi täydennettävä analgeettisilla tasoilla jatkuvalla opioidien antamisella.
-Kun opioidia käytetään ensisijaisena aineena, propofolin ylläpitoinfuusionopeus ei saisi olla alle 50 mcg/kg/min, ja on huolehdittava amnesian varmistamisesta.
-Korkeammat propofoliannokset vähentävät opioiditarvetta.
Kun propofolia käytetään ensisijaisena anesteettisena aineena, sitä ei pidä antaa korkea-annoksisen opioiditekniikan kanssa, koska tämä voi lisätä hypotension todennäköisyyttä.
Käyttö:
-Yleisanestesian induktio
-Yleisanestesian ylläpito
-MAC (monitoroitu anestesiahoito) – sedaation aloittaminen ja ylläpito
-Intensiivihoitoyksikön (ICU) rauhoittaminen intuboiduille, mekaanisesti ventiloiduille potilaille

Todennäköinen pediatrinen annos anestesiaan

Huomautus: Esitetyt annokset ovat valmistajan suosittelemia annoksia. Todelliset käytetyt annokset vaihtelevat suuresti potilaiden välillä. Paikalliseen protokollaan on tutustuttava ennen tämän lääkkeen antamista.
YLEISANESTESIAN AIHEUTTAMINEN:
-ikäiset 3-16-vuotiaat ja ASA-PS I- tai II-luokitellut: 2,5-3,5 mg/kg laskimoon 20-30 sekunnin aikana, kun ei ole esilääkitty tai kun on annettu kevyt esilääkitys suun kautta otettavilla bentsodiatsepiineillä tai IM-opioideilla. Tällä annosalueella nuoremmat potilaat saattavat tarvita suurempia induktioannoksia kuin vanhemmat lapsipotilaat. Pienempää annosta suositellaan pediatrisille potilaille, jotka on luokiteltu ASA-PS III tai IV -luokkaan.
YLEISANESTESIAN YLLÄPITO:
-ikä 2 kk-16 vuotta ja ASA-PS I tai II -luokituksen saaneet terveet: 200-300 mcg/kg/min tulisi välittömästi seurata induktioannosta; ylläpitohoidon ensimmäisen puolen tunnin jälkeen tarvitaan infuusionopeuksia 125-150 mcg/kg/min; titrataan halutun vaikutuksen mukaan; ylläpitohoidon ensimmäisen puolen tunnin jälkeen, jos kevyen anestesian merkkejä ei esiinny, infuusionopeutta tulee pienentää.

-Nuoremmat lapsipotilaat saattavat tarvita suurempia ylläpitoinfuusionopeuksia kuin iäkkäät potilaat.
-Vaikutuskivun minimoimiseen injektion yhteydessä on kiinnitettävä huomiota, kun tätä lääkettä annetaan lapsipotilaille. Bolukset voidaan antaa pienten laskimoiden kautta, jos ne on esikäsitelty lidokaiinilla, tai antecubitaalisten tai suurempien laskimoiden kautta.
Käyttökohteet:
– Yleisanestesian induktio 3-16-vuotiaille lapsipotilaille
– Yleisanestesian ylläpito 2 kk:n ja 16 vuoden ikäisille lapsipotilaille

Munuaisannoksen mukauttaminen

Tietoja ei ole saatavilla

Maksan annoksen mukauttaminen

Tietoja ei ole saatavilla

Varotoimet

YHTEENVETO:
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai jollekin aineosalle
Potilaille, joilla on allergioita munille, munatuotteille, soijapavuille tai soijatuotteille
-Turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu alle 2 kuukauden ikäisillä potilailla yleisanestesian ylläpitämiseksi.
-Turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu alle 16-vuotiailla potilailla valvotun anestesiahoidon (MAC) sedaation aloittamiseen ja ylläpitoon.
-Turvallisuutta ja tehoa ei ole osoitettu alle 16-vuotiailla potilailla intuboitujen, mekaanisesti ventiloitujen potilaiden tehohoitoyksikön (ICU) sedaatioon.
Lisävarotoimet löytyvät kohdasta VAROITUKSET.

Dialyysi

Tietoja ei ole saatavilla

Muut huomautukset

Yleistä:
-Tätä lääkettä saavat antaa vain yleisanestesian antamiseen koulutetut henkilöt, jotka eivät ole osallisena toimenpiteessä.
-Mahdollisuuksien hengitysteiden ylläpitoon, keinotekoisen ventilaation tarjoamiseen, lisähapen antamiseen ja sydän- ja verisuonitautien elvytyksen aloittamiseen on oltava välittömästi käytettävissä.
-Tämän lääkkeen turvallisuutta ei ole varmistettu, kun sitä käytetään jatkuvaan infuusioon.
-Tämä lääke sisältää bentsyylialkoholia.
-Letkusto ja käyttämättömät lääkeannokset on hävitettävä 12 tunnin kuluttua, koska injektiopullo ei sisällä säilöntäaineita ja se voi tukea mikro-organismien kasvua.
Monitorointi:
-Potilaiden kykyä osoittaa tarkoituksenmukaista reagointia sedaation aikana on seurattava.
-Potilaita on seurattava sedaation aikana ja toipumisprosessin aikana hypotension, apnean, hengitysteiden tukkeutumisen ja/tai hapen desaturaation varhaisten merkkien varalta.
-Varovaisuutta suositellaan potilailla, joilla on sydämen, hengityselinten, munuaisten tai maksan toimintahäiriö, sekä potilailla, jotka ovat hypovolemisia tai heikentyneet.
-Tätä lääkettä on käytettävä varovaisesti potilailla, joilla on rasva-aineenvaihdunnan häiriöitä.
-Tähän lääkettä on yhdistetty raportteihin, joissa on esiintynyt bradykardiaa (mahdollisesti syvää) ja asystolea. Antikolinergisen aineen antamista suonensisäisesti ennen anestesian induktiota tai anestesian ylläpidon aikana on harkittava, erityisesti tilanteissa, joissa vagaalinen tonus on todennäköisesti vallitseva tai kun tätä lääkettä käytetään yhdessä muiden todennäköisesti bradykardiaa aiheuttavien aineiden kanssa.
-Tämä lääke vähentää aivoverenkiertoa, kallonsisäistä painetta ja aivojen aineenvaihduntaa. Tämä kallonsisäisen paineen aleneminen on suurempaa potilailla, joilla on kohonnut kallonsisäinen peruspaine.
-Epilepsiaa sairastavalle potilaalle tämän lääkkeen antamisen jälkeisen toipumisvaiheen aikana on olemassa kouristuskohtauksen vaara.
-Hyvin harvinaisia raportteja aineenvaihdunnallisesta asidoosista, rabdomyolyysistä, hyperkalemiasta ja/tai nopeasti etenevästä sydämen vajaatoiminnasta (joskus kuolemaan johtavasta) aikuisilla, joita hoidettiin infuusiona yli 58 tunnin ajan yli 5 mg/kg/tunti. Suurin osa näistä ilmoituksista, joskaan eivät kaikki, on koskenut potilaita, joilla on vakavia kallonsisäiseen paineeseen liittyviä päävammoja. Jos nämä haittavaikutukset jatkuvat, on harkittava annoksen pienentämistä tai siirtymistä vaihtoehtoiseen rauhoittavaan lääkkeeseen. -Propofolin enimmäisannos aikuisten sedaatioon tehohoitoympäristössä ei saisi ylittää 4 mg/kg/tunti.
-Valmistaja ei suosittele tätä lääkettä synnytyksiin, mukaan lukien keisarileikkaussynnytykset, koska se läpäisee istukan, ja siihen voi liittyä vastasyntyneen masennusta.
Potilaille annettavat neuvot:
-Potilaita, joille tehdään anestesiaa tai sedaatiota (erityisesti niitä, joille tehdään avoleikkauksia tai -menettelyjä), on varoitettava keskushermoston mahdollisen masennuksen mahdollisesta vaikutuksesta. Ajamista tai muita vaarallisia toimintoja on vältettävä.