Tokio, Japani, 23. toukokuuta 2016 — Teijin Pharma Limited ilmoitti tänään, että Feburic (febuksostaatti), Teijin Pharman kehittämä uusi lääke hyperurikemian hoitoon kihdin kanssa tai ilman kihtiä, on saanut Japanin terveys-, työ- ja hyvinvointiministeriön hyväksynnän syövän kemoterapian aiheuttaman hyperurikemian käyttöaiheeksi.

Febuksostaattia, jota myydään tällä hetkellä 57 maassa, odotetaan saataville 117 markkinoille muun muassa Pohjois-Amerikassa, Euroopassa ja Aasiassa. Sitä markkinoidaan tällä hetkellä Adenuric-nimellä Euroopassa, jossa se hyväksyttiin huhtikuussa 2015 hyperurikemian ehkäisyyn ja hoitoon aikuispotilailla, jotka saavat solunsalpaajahoitoa hematologisten pahanlaatuisten kasvainten vuoksi ja joilla on keskisuuri tai suuri riski sairastua tuumorilyysioireyhtymään (TLS).

Jatkossa Teijin Pharma pyrkii laajentamaan febuksostaatin maailmanlaajuista kehitystä tehostaakseen hyperurikemian hoitoa ja parantaakseen potilaiden elämänlaatua.

Febuksostaatti on kerran päivässä suun kautta otettava erittäin tehokas lääke, joka on tarkoitettu hyperurikemian hoitoon kihdin kanssa tai ilman kihtiä, ja sitä on saatavana 10 mg:n, 20 mg:n ja 40 mg:n tabletteina tuotemerkillä Feburic Japanissa. Normaali ylläpitoannos on 40 mg kerran vuorokaudessa suun kautta otettuna ja enimmäisannos on 60 mg. Japanissa äskettäin hyväksytty käyttöaihe syövän kemoterapian aiheuttaman hyperurikemian hoitoon on 60 mg kerran vuorokaudessa suun kautta otettuna.

Syövän kemoterapia voi tuhota nopeasti suuria määriä syöpäsoluja, jolloin suuria määriä nukleiinihappoja ja elektrolyyttejä vapautuu vereen. Nukleiinihapot hajoavat ja metaboloituvat virtsahapoksi, ja jos määrä on liiallinen, se voi johtaa hyperurikemiaan tai akuuttiin munuaisten vajaatoimintaan. Tähän asti ainoa Japanissa syövän kemoterapian aiheuttamaan hyperurikemiaan tarkoitettu lääke on ollut uraatin hajottamiseen tarkoitettu entsyymivalmiste, joten lisähoitovaihtoehtoja on kaivattu. Teijin Pharma, joka tutkii febuksostaatin virtsahapon tuotantoa estävää vaikutusta, aloitti vaiheen 3 kliinisen tutkimuksen, jossa tutkitaan 60 mg:n annoksen tehoa ja turvallisuutta syöpäkemoterapiapotilaille, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia. Yhtiö haki tätä lisäindikaatiota heinäkuussa 2015.

Tietoa Teijin-konsernista
Teijin (TSE: 3401) on teknologiapainotteinen maailmanlaajuinen konserni, joka tarjoaa edistyksellisiä ratkaisuja kestävän kehityksen mukaisiin kuljetuksiin, informaatioon ja elektroniikkaan, turvallisuuteen ja suojeluun, ympäristöön ja energiaan sekä terveydenhuoltoon. Sen tärkeimpiä toiminta-alueita ovat korkean suorituskyvyn kuidut, kuten aramidi, hiilikuidut & komposiitit, terveydenhuolto, kalvot, hartsi & muovinjalostus, polyesterikuidut, tuotteiden jalostus ja tietotekniikka. Konsernilla on noin 150 yritystä ja noin 16 000 työntekijää 20 maassa eri puolilla maailmaa. Sen konsolidoitu liikevaihto oli 790,7 miljardia JPY:tä (7,4 miljardia USD) ja kokonaisvarat 823,4 miljardia JPY:tä (7,7 miljardia USD) 31. maaliskuuta 2016 päättyneellä tilikaudella.

Lehdistöyhteyshenkilö
Corporate Communications
Teijin Limited
+81 3 3506 4055
[email protected]

Lehdistötiedotteissa esitetyt tiedot ovat julkistuspäivänä voimassa olevia.
Sitä voidaan muuttaa ilman ennakkoilmoitusta.

Takaisin vuoden 2016 uutisiin

Takaisin terveydenhuoltoon

Sivun alkuun