Mikä aiheuttaa ektodermaalisen dysplasian?

Ektodermaalinen dysplasia on seurausta geneettisestä mutaatiosta, joka siirtyy vanhemmalta lapselle. Joissakin tapauksissa geneettinen mutaatio ilmenee spontaanisti henkilöllä, jolla sairaus on. Ektodermaaliset dysplasiat eivät ole tarttuvia.

Kaipuuko ektodermaalinen dysplasia vain miehiin?

Ei. Ektodermaalinen dysplasia voi koskettaa sekä miehiä että naisia.

Vaikuttaako ektodermaalinen dysplasia oppimiskykyyn?

Kognitiiviset kyvyt ovat normaalit lähes kaikissa ektodermaalisen dysplasian muodoissa.

Vaikuttaako ektodermaalinen dysplasia elinikään?

Elinikä on normaali lähes kaikissa ektodermaalisen dysplasian tyypeissä.

Onko ektodermaalista dysplasiaa tavattu jossakin rodussa useammin kuin toisessa?

Ei. Ektodermaaliset dysplasiat voivat koskettaa minkä tahansa rodun edustajia.

Etodermaalisia dysplasioita esiintyy vain tietyillä alueilla maailmassa?

Ei. Ektodermaaliset dysplasiat voivat koskettaa ihmistä missä tahansa päin maailmaa. Lääketieteellisessä kirjallisuudessa on havaittu tietyn tyyppisen ektodermaalisen dysplasian suuri keskittymä. Esimerkiksi Cloustonin oireyhtymä havaittiin ensimmäisen kerran ranskankanadalaisilla. Margaritan saaren ektodermaalinen dysplasia sai nimensä paikasta, jossa tämä erityistyyppi havaittiin ensimmäisen kerran.

Kuinka moni ihminen sairastaa ektodermaalisia dysplasioita?

Emme tiedä varmasti. Arvioidaan, että ektodermaaliseen dysplasiaan sairastuu 3,5 ihmistä 10 000:sta. Ektodermaalisia dysplasioita pidetään “harvinaisina” sairauksina, koska niihin sairastuu Yhdysvalloissa alle 200 000 ihmistä. Tämän harvinaisuuden vuoksi virallinen tutkimus lukumäärän määrittämiseksi on vaikeaa ja kallista.