Este microorganismo, que puede encontrarse en la mucosa del estómago de las personas infectadas, causa infecciones muy frecuentes y en su mayoría silenciosas que pueden producir gastritis, úlceras gástricas y otras patologías graves. Esta prueba no invasiva, autorizada por la FDA, mide directamente el antígeno en las heces (no los anticuerpos) y se utiliza para diagnosticar las infecciones por Helicobacter pylori. También se utiliza para controlar la eficacia terapéutica durante y después del tratamiento.
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Analitos analizados
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Analitos | CPT | ABN requerido |
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H. Pylori; heces | 87338 | Sí |
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Información detallada
La concienciación sobre el Helicobacter pylori en las enfermedades gastrointestinales ha aumentado mucho desde que Marshall y Warren describieron la presencia de organismos similares al Campylobacter en la mucosa antral de pacientes con evidencia histológica de gastritis del antro y úlceras pépticas, especialmente úlceras duodenales. La fuerte correlación entre la presencia de H. pylori y la gastritis confirmada histológicamente, la enfermedad de úlcera péptica y el carcinoma gástrico, así como la resolución de la enfermedad tras la erradicación de H. pylori, indica una relación causal.
El nicho ecológico en humanos parece estar restringido al estómago y al duodeno. Los pacientes que albergan el organismo se dividen en dos grupos básicos: a) colonizados y b) infectados. Los pacientes que dan positivo en las pruebas de H. pylori pero no presentan signos o síntomas de enfermedad gastrointestinal se consideran “colonizados”. Los pacientes que dan positivo a H. pylori y presentan signos o síntomas de enfermedad gastrointestinal se consideran “infectados”. El proceso por el que un individuo colonizado se infecta sigue sin estar claro. El proceso por el que los pacientes se colonizan también sigue siendo objeto de investigación.
La detección directa requiere que se tome una biopsia invasiva del tracto gastrointestinal superior. La presencia de H. pylori se confirma entonces mediante un examen microscópico directo, una prueba rápida de ureasa o el cultivo del organismo a partir del material de la biopsia. Esta estrategia tiene la ventaja de poder detectar infecciones activas y de ser altamente específica con un valor predictivo positivo muy alto. El enfoque invasivo somete al paciente a un riesgo y una incomodidad innecesarios.
En cambio, Doctor’s Data, Inc. ofrece el inmunoensayo enzimático (EIA) HpSA no invasivo, un procedimiento cualitativo in vitro para la detección de antígenos de H. pylori en las heces humanas. Los resultados de la prueba pueden utilizarse para diagnosticar la infección por H. pylori y para controlar la respuesta del paciente durante y después del tratamiento. La literatura científica actual indica que las pruebas para confirmar la erradicación deben realizarse al menos cuatro semanas después de la finalización de la terapia.