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説明

Poly DYKDDK (FLAG) Peptide lyophilized powderは分子量2864 Da、アミノ酸23残基から合成されたペプチドです。 Asp-Tyr-Lys-Xaa-Xaa-Asp モチーフはペプチド中で3回繰り返されています。 C末端の8つのアミノ酸が古典的なFLAG配列（Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Lys）を構成している。

特性

外観（色）

白

外観（形状）

粉体

形態

凍結乾燥粉末

HPLC-MSによる純度 ＜2131>

95.33 %（最新ロット） Poly FLAG Peptide 凍結乾燥粉末

濃度

(Anti-DYKDDK (FLAG) ビーズから FLAG融合タンパク質を溶出するための推奨作業濃度は200～400μg/mLです。

ブルーアイスで出荷 保存温度

2-.8℃

用途

ANTI-FLAG モノクローナル抗体からDYKDDDDK (FLAG) 融合タンパク質を溶液中またはアガロースに結合した抗DYKDDDDK (FLAG) ビーズから競合溶出するために使用されます。

注意事項

1.
2. ビーズ使用時および保管時の凍結、乾燥、高速遠心分離は避けてください。
3. 本品はR&D専用であり、医薬品、家庭用品、その他の用途には使用しないでください。 危険性と安全な取り扱い方法に関する情報については、製品安全データシートを参照してください。

手順

Anti-DYKDDK(FLAG) ビーズからのDYKDDK(FLAG)融合タンパク質のペプチド溶出

1.Anti-Flag Affinity Gelはバイアル内で十分に懸濁して、樹脂を均一に懸濁させる。 2.ゲル懸濁液の10μl（充填ゲル量の約5μl）を新しいチューブに素早く移し替える。

2. 0.6 mL TBS を加える。 Anti-Flag Affinity Gel をピペッティングにより十分に懸濁させる。 5000rpm、30秒間遠心分離し、上清を慎重に除去する。 このとき、レジンを捨てずに洗浄液をすべて取り除くようにしてください。 これを3～4回繰り返します。

3.洗浄したレジンに細胞ペリプラズム抽出液500μLを加える。

4. 4℃で2時間撹拌します。
5. レジンを5000rpmで30秒間遠心分離します。 上清を新しいチューブに移す。
6. 0.5mL TBSで上清のOD280が0.05となるまで樹脂を洗浄する。 Poly DYKDDDDK (FLAG) Peptideとの競合によるDYKDDK (FLAG) Fusion Proteinの溶出。 200～400 ug/mL Poly DYKDDK(FLAG) Peptide を含む溶液の1カラム分量×5本をTBSに溶解し、結合した DYKDDK(FLAG) Fusion Protein を競合溶出させる。
8.抗DYKDDK(FLAG)ビーズのリサイクル
Poly DYKDDK(FLAG) Peptidemは抗DYKDDK(FLAG) ビーズに結合したDYKDDK融合タンパク質を全て溶出しない可能性があります。 使用後すぐに0.1Mグリシン塩酸、pH3.5の5mLビーズ3本で洗浄し、Anti-DYKDDK（FLAG）ビーズを再生することが推奨されます。 ゲルはすぐにTBSで再平衡化し、流出液が中性pHになるようにする。
注意：Anti-DYKDDK(FLAG)ビーズを20分以上、グリシンHCl中に放置しないでください
9.Anti-DYKDDK(FLAG)ビーズを、グリシンHCl中に放置しないでください。 Anti-DYKDDK(FLAG) ビーズの保存
10mMリン酸ナトリウム、150mM塩化ナトリウム、pH7.4を含む50%グリセロール5mLでAnti-DYKDDK(FLAG) ビーズを3回洗浄し、0.5%グリセロールを添加した溶液で保存する。その後、0.02%(w/v)アジ化ナトリウムを含む10mMリン酸ナトリウム、150mM塩化ナトリウム、pH7.4の50%グリセロールをさらに5mL加え、水を切らずに-20℃で保存する。

保存 & 安定性

2～8℃で保存してください。

ファイルダウンロード

Poly FLAG Peptide lyophilized powder