2種類の薬剤を1本の点滴ラインまたは1本のシリンジから投与することは、しばしば便利なことです。 この方法で投与される各薬剤は、もう一方の薬剤の存在と希釈剤によって変化しないことが重要です。 薬物の組み合わせは、溶液中での互換性をテストされます。 目に見える、または電子的に決定された沈殿物、微粒子、かすみ、濁り、色、またはガス発生が検出された場合、非互換性が存在することになる。 1480>

• Yサイトの互換性をテストする場合、溶液の1：1混合物をテストします（溶液の濃度が提供されます）。 Yサイトとは、IVラインの側面にある注入口のことです。
• 混注適合性試験では、2剤の試験量を様々な試験希釈液（正常食塩水（NS）、リンゲル（R）、乳酸リンゲル（LR）、5％ブドウ糖乳酸リンゲル（D5LR）など）で組み合わせます。
• シリンジ適合性試験では、すでに希釈した2剤の濃度を組み合わせてテストします。

McGoogan Library では現在、カスタム IV 互換性レポートのための 2 つの電子ソースを提供しています。

LexiComp と Clinical Pharmacology はどちらもカスタム IV 互換性レポート ツールを備えています。 どちらも Trissel’s のレポートを作成することができますが、レポートの外観は異なっています。 LexiComp は、別のデータ ソースである King’s からもレポートを作成できます。

学生は、薬物の非互換性と薬物相互作用を混同することがあります。 非互換性は通常、薬剤が体内に入る前に発生します。 一方または両方の薬物が、もう一方の薬物の安定性に影響を与えるのです。 沈殿、ガスの発生、濁り、色の変化、濃度の変化などが検出されることがある。 一方、相互作用は、一方の薬剤が他方の薬剤の吸収、代謝、作用、排泄を阻害したり、一方の薬剤の薬理作用が他方の薬剤の薬理作用を増大または減少させる場合に体内で発生するものである。