Qué hay que saber sobre la aplasia

Pies de bebé afectados por la aplasiaComparte en Pinterest
Image credit: Jill Lehmann Photography/Getty Images

Como la aplasia puede afectar a cualquier órgano o tejido, hay muchos tipos de esta enfermedad. Algunos ejemplos son:

Aplasia pura de células rojas adquirida (PRCA)

En la médula ósea, los glóbulos rojos comienzan como células llamadas eritroblastos. Éstas se convierten posteriormente en glóbulos rojos maduros.

Las personas con PRCA no desarrollan eritroblastos. Como resultado, pueden tener anemia aplásica, que es una condición en la que la médula ósea no crea las células sanguíneas que el cuerpo necesita.

Según el National Center for Advancing Translational Sciences, los síntomas de la PRCA incluyen:

  • fatiga
  • letargo
  • pálido

Hay varias causas de esta afección, entre ellas las enfermedades autoinmunes, los timomas, los tumores y las infecciones víricas. Sin embargo, en algunos casos, se desconoce la causa.

Aplasia cutis congénita

La aplasia cutis congénita es una enfermedad rara que hace que los recién nacidos carezcan de piel en algunas partes de su cuerpo. En algunos casos, las estructuras subyacentes bajo la piel, como los huesos, también pueden no estar presentes.

Esta afección congénita afecta más comúnmente al cuero cabelludo. Sin embargo, puede afectar a cualquier parte del cuerpo. Las zonas afectadas tendrán una fina membrana transparente en la parte superior. En algunos casos, es posible ver los órganos internos del bebé a través de la membrana.

La aplasia cutis congénita puede deberse a una mutación de ciertos genes.

Aplasia radial

El radio es un hueso que conecta el hueso húmero en la parte superior del brazo con la muñeca. Las personas con aplasia radial nacen sin el hueso del radio.

Sin el hueso del radio, el antebrazo parece más corto de lo que debería. Además, la mano y la muñeca se giran hacia dentro, hacia el lado del pulgar del antebrazo.

Aunque hay muchas teorías sobre las causas de la aplasia radial, es necesario investigar más para determinar la causa exacta de esta afección.

Aplasia de células germinales

Los túbulos seminíferos dentro de los testículos son el lugar donde tiene lugar la espermatogénesis, o creación de esperma. Los túbulos contienen dos tipos de células: células espermatogénicas y células de Sertoli.

Las células espermatogénicas ayudan en el proceso de espermatogénesis. Una de las principales funciones de las células de Sertoli es proporcionar nutrición a los espermatozoides.

Las personas con aplasia de células germinales tienen células de Sertoli pero no células espermatogénicas. Los profesionales médicos también pueden referirse a este tipo de aplasia como síndrome de sólo células de Sertoli o síndrome de Del Castillo.

Este tipo de aplasia no produce ningún síntoma físico. El principal signo de que una persona tiene aplasia de células germinales es la infertilidad.

Por este motivo, es posible que una persona no se dé cuenta de que padece esta afección hasta que intente concebir mediante el coito pene-vaginal.

Si un médico sospecha que existe aplasia de células germinales, probablemente realizará una biopsia con tejido de los testículos de la persona.

Aplasia tímica

El timo es una glándula que desempeña un papel importante en el sistema inmunitario. Aunque sólo funciona hasta la pubertad, el timo ayuda a las células T jóvenes a madurar y especializarse.

Las células T reconocen y atacan a los microbios y células dañinas, como las bacterias, los virus y los cánceres. Sin embargo, cada célula T sólo combate un tipo de microbio o célula.

La aplasia tímica se produce junto con el síndrome de DiGeorge. En las personas con esta condición genética, falta un pequeño segmento de un cromosoma. Un bebé sin timo corre un alto riesgo de desarrollar infecciones potencialmente mortales.

Aplasia pulmonar

En casos raros, un bebé puede nacer sin uno de sus pulmones.

Un estudio de caso de 2015 detalla el examen de un bebé nacido sin pulmón. Los autores del estudio señalan que, poco después del nacimiento, el bebé tenía dificultades para respirar y requería cuidados de ventilación.

Este tipo de aplasia puede ser difícil de identificar en una exploración prenatal. Sin embargo, los autores del estudio de caso destacan que, en el momento de la redacción, el bebé estaba estable y alcanzaba todos los hitos de crecimiento previstos.

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