Recenzii ale clienților

Comparare preț

Descriere

Pulberea liofilizată de poli DYKDDDDK (FLAG) Peptide a fost sintetizată de 23 de reziduuri de aminoacizi cu o greutate moleculară de 2.864 Da. Motivul Asp-Tyr-Lys-Xaa-Xaa-Asp se repetă de trei ori în peptidă. Opt aminoacizi la extremitatea C-terminală alcătuiesc secvența FLAG clasică (Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys).

Proprietăți

Aspect (culoare)

Alb

Aspect (formă)

Pulbere

Forma

Pulbere liofilizată

Puritate prin HPLC-MS

95.33 % (cel mai recent lot) Pulbere liofilizată de peptidă Poly FLAG

Concentrație

(Concentrația de lucru recomandată este de 200-400 μg/mL pentru eluarea proteinelor de fuziune FLAG din margele Anti-DYKDDDDK (FLAG).

Expedit în

Gheață albastră

Temperatura de depozitare

2-8°C

Aplicație

Pentru utilizare în eluția competitivă a proteinelor de fuziune DYKDDDDK (FLAG) din anticorpul monoclonal ANTI-FLAGmonoclonal în soluție sau legat de agaroză pe margele Anti-DYKDDDDDDK (FLAG).

Atenție

1. Citiți cu atenție manualul de utilizare înainte de prima utilizare;
2. Evitați înghețarea, uscarea și centrifugarea de mare viteză în timpul utilizării și depozitării bilelor;
3. Acest produs este destinat exclusiv utilizării R&D, nu pentru medicamente, uz casnic sau alte utilizări. Vă rugăm să consultați Fișa cu date de securitate a materialelor pentru informații privind pericolele și practicile de manipulare în siguranță.

Procedură

Eluția peptidică a proteinei de fuziune DYKDDDDDDK(FLAG) din perlele Anti-DYKDDDDDDK(FLAG)

1. Suspendați temeinic gelul de afinitate Anti-Flag în flacon, pentru o suspensie uniformă a rășinii. 2. Transferați rapid 10μl din suspensia de gel (aproximativ 5μl din volumul de gel ambalat) într-un tub nou.

2. Adăugați 0,6 ml de TBS. Suspendați temeinic gelul de afinitate Anti-Flag prin pipetare. 3. Centrifugați rășina la 5000 rpm timp de 30 de secundeși îndepărtați cu grijă supernatantul. Asigurați-vă că îndepărtați tot tamponul de spălare fără să aruncați rășina. Se repetă de 3-4 ori.

3. Se adaugă 500 μL de extracte periplasmatice celulare la rășina spălată.

4. Agitați ușor probele timp de 2 ore la 4°C.
5. Centrifugați rășina timp de 30 de secunde la 5000 rpm. Transferați supranaturile într-un tub nou.
6. Spălați rășina cu 0,5mL TBS până când OD280 a supranaturalului se citește＜0,05.
7. Eluția proteinei de fuziune DYKDDDDK (FLAG) prin competiție cu peptida Poly DYKDDDDDDK (FLAG). Se eluzionează proteina de fuziune DYKDDDDK (FLAG) legată prin eluție competitivă cu cinci alicote de volum de o coloană dintr-o soluție care conține 200-400 ug/mL de peptidă Poly DYKDDDDDDK (FLAG) în TBS.
8. Reciclarea perlelor Anti-DYKDDDDDDK(FLAG)
Poli DYKDDDDDDK(FLAG) Peptidemai nu eluează toată proteina de fuziune DYKDDDDDDK(FLAG) legată de margele Anti-DYKDDDDDDK(FLAG). Se recomandă ca perlele Anti-DYKDDDDDDK(FLAG) să fie regenerate imediat după utilizare prin spălare cu trei alicote de 5 ml de HCl de glicină 0,1 M, pH 3,5. Gelul trebuie reechilibrat imediat în TBS până când efluentul are un pH neutru.
Nota: Nu lăsați perlele Anti-DYKDDDDK(FLAG) în glicină HCl mai mult de 20 de minute.
9. Păstrarea perlelor Anti-DYKDDDDDDK(FLAG)
Spălați margelele Anti-DYKDDDDDDK(FLAG) de trei ori cu 5 ml de glicerol 50% cu fosfat de sodiu 10mM, clorură de sodiu 150 mM, pH 7,4, care conține 0,5 ml de acid clorhidric.02% (p/v) azidă de sodiu. apoi se adaugă încă 5 ml de glicerol 50% cu 10 mM fosfat de sodiu, 150 mM clorură de sodiu, pH 7,4, conținând 0,02% (p/v) azidă de sodiuși se păstrează la -20°C fără a se scurge.

Depozitare & stabilitate

Păstrați produsul la 2-8°C.

Descărcare fișier

Poly FLAG Peptide pulbere liofilizată

.