Metode
Pentru a colecta datele legate de efectele gastrointestinale ale N. sativa și ale principalului său constituent, TQ, au fost verificate resursele de literatură online, inclusiv site-urile Medline, Pubmed, Science Direct, Scopus și Google Scholar din 1989 până în 2015.
Efecte gastrointestinale
Efect anticancerigen
Cancerele colorectale (dezvoltarea cancerului în colon sau rect) încep ca un polip – o creștere care începe în mucoasa interioară a colonului sau a rectului și progresează spre centru. A fost investigat efectul preventiv al uleiului de N. sativa asupra cancerului de colon la șobolani indus de 1,2-dimetilhidrazină. Animalele au fost împărțite în patru grupe: Grupul 1 a servit ca martor; Grupul 2 a primit ulei în etapa de post-initiare; Grupul 3 a primit ulei în etapa de inițiere și Grupul 4 a primit soluție salină 0,9% și ulei de la începutul până la sfârșitul studiului. Rezultatele acestui studiu au arătat că uleiul de N. sativa a redus semnificativ numărul total de focare aberante de criptă în stadiul de postinițiere (grupul 2), în timp ce nu a prezentat niciun efect inhibitor semnificativ în stadiul de inițiere (grupul 3). Rezultatele au indicat că uleiul de N. sativa are un puternic efect preventiv asupra carcinogenezei colonului în stadiul de postinițiere (Salim și Fukushima, 2003 ▶).
A fost evaluat efectul preventiv al TQ, principalul constituent al N. sativa asupra celulelor de cancer colorectal uman HCT-116. Rezultatele au arătat că TQ este un agent puternic împotriva celulelor canceroase de colon și declanșează apoptoza prin intermediul unui mecanism dependent de p53 (Gali-Muhtasib et al., 2004 ▶). Pe de altă parte, un alt studiu a arătat că TQ nu are niciun efect împotriva celulelor canceroase HEp-2 (Rooney și Ryan, 2005 ▶).
A fost evaluat efectul TQ asupra celulelor canceroase pancreatice și a expresiei mucinei 4 (MUC4). MUC4 este exprimată în cancerul pancreatic și contribuie la reglarea diferențierii, proliferării, metastazelor, invazivității, migrației și motilității celulelor maligne (Chaturvedi et al., 2007 ▶; Singh et al., 2004 ▶). Rezultatele au arătat că TQ are efecte citotoxice împotriva liniei celulare de cancer pancreatic FG/COLO357 și a redus expresia MUC4 prin intermediul căilor JNK și p38 MAPK într-o manieră dependentă de doză (0-100 µmol/L) și de timp (Torres et al., 2010 ▶).
De asemenea, un alt studiu a raportat că pretratarea celulelor canceroase pancreatice cu TQ (25 Mmol/L) timp de 48 de ore, urmată de gemcitabină sau oxaliplatin, a redus creșterea celulelor canceroase (Banerjee et al., 2009 ▶).
S-a studiat, de asemenea, efectul TQ (4 mg/kg/zi) asupra carcinogenezei hepatice induse de dietilnitrozamină la șobolani. Constatările au documentat faptul că TQ ar putea inhiba dezvoltarea cancerului hepatic indus de DENA prin diminuarea stresului oxidativ și păstrarea activității și expresiei enzimelor antioxidante (Sayed-Ahmed et al., 2010 ▶).
Efectele anticancerigene ale N. sativa și TQ au fost rezumate în tabelul 1.
Tabel 1
Efectul anticancerigen al N. sativa și TQ au fost rezumate în tabelul 1.
Tabel 1
Efectul anticancerigen al N. sativa și TQ a fost rezumat în tabelul 1. sativa și a timochinonei în tractul gastrointestinal
Preparat vegetal | Model experimental | Efect | Referință | |
---|---|---|---|---|
N. Ulei de Sativa | Foci de criptă aberantă a cancerului de colon au fost induși folosind1,2-dimetilhidrazină | Reducerea numărului total de focare de criptă aberantă | (Salim și Fukushima, 2003) | |
Timochinonă | Cele de cancer colorectal uman HCT-116 | A declanșat apoptoza printr-un mecanism dependent de p53 | (Gali-Muhtasib et al., 2004) | |
Timochinonă | Celule de cancer pancreatic | Citotoxicitatea liniei celulare de cancer pancreatic FG/COLO357M Down regulated MUC4 expression through JNK and p38 MAPK pathways |
(Torres et al, 2010) | |
Timochinonă | Celule de cancer pancreatic | Reducerea creșterii celulelor canceroase | (Banerjee et al, 2009) | |
Timochinona | Cancerogeneza hepatică indusă de dietilnitrozamina | Reducerea stresului oxidativ Prezervarea activității și expresiei enzimelor antioxidante |
(Sayed-Ahmed et al, 2010) |
>
Efectul hepatoprotector
Efectul protector al N. sativa (0,2 ml/kg, intraperitoneal: i.p.) împotriva leziunilor de ischemie/reperfuzie hepatică a fost investigat la șobolani. Au fost măsurate nivelurile serice de aspartat aminotransferază (AST), alanină aminotransferază (ALT) și lactat dehidrogenază (LDH), capacitatea antioxidantă totală (TAC), catalază (CAT), starea oxidativă totală (TOS), indicele de stres oxidativ (OSI) și mieloperoxidaza (MPO). Rezultatele au arătat că N. sativa are un efect potențial împotriva leziunilor de ischemie/reperfuzie hepatică și ar putea acționa ca un agent antioxidant puternic (Yildiz et al., 2008 ▶).
Într-un alt studiu, au fost evaluate efectele N. sativa (0,2 ml/ kg, i.p.) asupra leziunilor hepatice colestatice la șobolani. Autorii au constatat că N. sativa are un efect de prevenire a leziunilor hepatice colestatice la șobolani. Rezultatele au sugerat, de asemenea, că reducerea infiltrației neutrofilelor și a stresului oxidativ în ficat a fost probabil responsabilă pentru acest efect protector (Coban et al., 2010 ▶).
În plus, efectul protector al semințelor de N. sativa (5% din greutatea dietei) împotriva toxicității hepatice induse de acetat de plumb a fost documentat la șobolani masculi. Semințele de N. sativa au provocat o creștere semnificativă a AST, au îmbunătățit profilurile biochimice și histopatologice și au redus zonele afectate (Farrag et al., 2007 ▶).
Efectele protectoare ale uleiului de N. sativa (0. 2 ml/kg, i.p.) și ale uleiului de Urticadioica (2 ml/kg, i.p.) asupra toxicității hepatice induse de tetraclorură de carbon (CCl4) au fost studiate la șobolani. Constatările au arătat că N. sativa și U. dioica au redus peroxidarea lipidelor și enzimele hepatice și au îmbunătățit activitatea sistemului de apărare antioxidantă la șobolanii tratați cu CCl4 (Kanter et al., 2005a ▶).
A fost evaluat la șobolani efectul TQ (10 mg/kg, pe cale orală) asupra disfuncției hepato-renale, a expresiei genelor CYP3A1 și a spermidinei/sperminei N-1-acetil-transferazei induse de ischemia/reperfuzia renală. Conform acestui studiu, TQ are o acțiune protectoare asupra leziunilor induse de ischemia/reperfuzie renală prin intermediul unui mecanism antioxidant și ar putea scădea expresia genelor CYP3A1 și SSAT (Awad et al., 2011 ▶).
Efectul protector al TQ împotriva toxicității hidroperoxidului de terț-butil a fost evaluat în hepatocite izolate de șobolan. Rezultatele au arătat că pretratarea hepatocitelor cu 1 mM de TQ a redus scurgerea enzimelor citosolice, ALT și AST (Daba și Abdel-Rahman, 1998 ▶).
Administrarea orală a unei doze unice (100 mg/Kg) de TQ la șoareci albino elvețieni masculi a dus la un efect protector împotriva hepatotoxicității induse de CCl4, care s-a datorat probabil proprietății antioxidante a TQ (Nagi et al., 1999 ▶).
Într-un alt studiu, a fost evaluat efectul protector al TQ (4,5, 9 și 18 mg/kg, i.p.) asupra toxicității hepatice induse de aflatoxina B1 -induse la șoareci. Constatările acestui studiu au arătat că TQ a scăzut semnificativ nivelurile AST, ALT, ALP și MDA. Acest efect protector poate fi mediat prin creșterea rezistenței la stresul oxidativ, precum și prin reducerea peroxidării lipidelor (Nili-Ahmadabadi et al., 2011 ▶).
Timochinona a arătat efecte protectoare împotriva endotoxemiei induse de lipopolizaharide -induse datorită activităților sale antiinflamatorii, antiapoptotice și antioxidante (Helal, 2010 ▶).
TQ (10 mg/kg, oral) a demonstrat un efect protector asupra hepatotoxicității și stresului oxidativ induse de fluorura de sodiu la șobolani, deoarece a îmbunătățit statusul antioxidant și a redus alterările parametrilor biochimici. Acest efect protector s-a datorat, probabil, capacității TQ de a antagoniza peroxidarea lipidică (LPO) crescută și, la rândul său, de a stabiliza integritatea membranelor celulare și de a diminua scurgerea enzimelor hepatice (Abdel-Wahab, 2013 ▶). De asemenea, s-a demonstrat că TQ (50 mg/kg de greutate corporală) a inhibat în mod semnificativ epuizarea glutationului hepatic indusă de tamoxifen și a normalizat activitatea SOD (Suddek, 2014 ▶).
TQ (0.5, 1 și 2mg/kg/zi, oral) a combătut hepatotoxicitatea indusă de paracetamol și a diminuat hepatotoxicitatea indusă de paracetamol într-o manieră dependentă de doză, așa cum a fost evidențiat prin reducerea activităților ALT serice. Efectul hepatoprotector al TQ a fost probabil mediat de creșterea rezistenței la stresul oxidativ și nitrozativ și de îmbunătățirea producției de energie mitocondrială (Nagi et al., 2010 ▶).
Într-un studiu clinic, efectele extractelor etanolice de N. sativa, Zingiber officinale (Z. officinale) și ale amestecului lor au fost evaluate la pacienții cu infecție cu virusul hepatitei C (VHC). Pacienții au fost împărțiți în cinci grupuri: I) subiecți sănătoși, II) control VHC; III) pacienți cu VHC cărora li s-a administrat o capsulă care conținea 500 mg de extract de N. sativa de două ori pe zi; IV) pacienți cu VHC cărora li s-a administrat o capsulă care conținea 500 mg de extract de Z. officinale de două ori pe zi și V) pacienți cu VHC cărora li s-a administrat o capsulă care conținea 500 mg de extracte de Z. officinale și 500 mg de N. sativa de două ori pe zi. Rezultatele au arătat că extractele etanolice de N. sativa și Z. officinale au avut un efect semnificativ la pacienții cu VHC, după cum reiese din scăderea încărcăturii virale și refacerea funcțiilor hepatice (Adel et al., 2013 ▶).
Efectele hepatoprotectoare ale N. sativa și TQ au fost rezumate în tabelul 2.
Tabel 2
Efectul hepatoprotector al N. sativa și TQ au fost rezumate în tabelul 2.
Prepararea plantelor | Model experimental | Efect | Referință |
---|---|---|---|
N. Sativa | Leziuni de ischemie-reperfuzie hepatică | Reducerea nivelului enzimelor hepatice Activitate antioxidantă |
(Yildiz et al., 2008) |
N. Sativa | Leziune hepatică colestatică | Reducerea infiltrației neutrofilelor Reducerea stresului oxidativ |
(Coban et al., 2010) |
Semințe de N. sativa | Toxicitate hepatică indusă de acetat de plumb | Creșterea AST | (Farrag et al, 2007) |
Ulei de N. sativa | Colită indusă de acidul trinitrobenzensulfonic (TNBS) | Creșterea activității CAT Diminuarea activității LDH, TNF-α, IL-1β, IL-6 |
(Emekli-Alturfan et al, 2011) |
Ulei de N. sativa | Toxicitate hepatică indusă de tetraclorura de carbon (CCl4) | Reducerea peroxidării lipidelor și a enzimelor hepatice, Creșterea activității sistemului de apărare antioxidant |
(Kanter et al., 2005a) |
Extracte etanolice | Infecția cu virusul hepatitei C (HCV) | Diminuarea încărcăturii virale | (Adel et al, 2013) |
Timochinonă | Toxicitate hepatică indusă de hidroperoxid de terț-butil (TBHP) | Reducerea scurgerilor de enzime citosolice, ALT și AST | (Daba și Abdel-Rahman, 1998) |
Timochinona | Toxicitate hepatică indusă de tetraclorura de carbon (CCl4) | Proprietăți antioxidante | (Nagi et al., 1999) |
Timochinonă | Toxicitate hepatică indusă de flafatoxina B1 (AFB1) | Reducerea nivelurilor AST, ALT, ALP și MDA | (Nili-Ahmadabadi et al, 2011) |
Timochinona | Hepatotoxicitate indusă de fluorura de sodiu | Antagonizează creșterea LPO Reduce scurgerea enzimelor hepatice |
(Abdel-Wahab, 2013) |
Timochinonă | Totoxicitate hepatică indusă de tamoxifen | Inhibă epuizarea glutationului Normalizează activitatea SOD |
(Suddek, 2014) |
Timochinonă | Disfuncție hepatorenală indusă de ischemia-reperfuzie renală | Reducerea leziunilor prin intermediul unui mecanism antioxidant Reducerea expresiei genelor CYP3A1 și SSAT |
(Awad et al., 2011) |
Timochinonă | Hepatotoxicitate indusă de acetaminofen | Reducere a activității ALT | (Nagi et al, 2010) |
>
Efecte antibacteriene și antischistosomiasis
A fost evaluat efectul semințelor de N. sativa (0%, 1%, 2% și 3% din dietă) asupra performanțelor, colonizării intestinale cu Escherichia coli (E. coli) și morfologiei jejunale la găinile ouătoare. Rezultatele au arătat că numerotarea ileală a E. coli s-a redus cu 1% N. sativa. Cu toate acestea, cei mai buni indici de sănătate intestinală au fost obținuți în urma administrării a 2% N. sativa (Boka et al., 2014 ▶).
S-a studiat la șobolani efectul TQ (10 mg/kg, i.p.) împotriva translocației bacteriene și a răspunsurilor inflamatorii induse de obstrucția intestinală mecanică. Rezultatele au indicat că TQ a redus citokinele inflamatorii, leziunile oxidative, translocația bacteriană și a îmbunătățit funcția de barieră intestinală la șobolanii cu obstrucție intestinală (Kapan et al., 2012 ▶).
Într-un studiu clinic, a fost evaluat efectul semințelor de N. sativa în comparație cu o terapie triplă care include claritromicina, amoxicilina și omeprazolul împotriva Helicobacter pylori (H. pylori) la pacienții cu dispepsie non-ulceroasă. Pacienții au fost împărțiți în mod aleatoriu în patru grupuri: I) tripla terapie; II) 1 g/zi N. sativa + 40 mg omeprazol; III) 2 g/zi N. sativa + 40 mg omeprazol și IV) 3 g/zi N. sativa + 40 mg omeprazol timp de patru săptămâni. Rezultatele au indicat că 2 g/zi de N. sativa + 40 mg de omeprazol au cel mai bun efect terapeutic asupra activității H. pylori (Salem et al., 2010 ▶).
Au fost studiate efectele antioxidante și antischistosomale ale extractului apos de usturoi (125 mg kg -1, i.p.) și ale uleiului de N. sativa (0,2 mg kg, i.p.) la șoareci normali și la șoareci infectați cu Schistosoma mansoni (S. mansoni). Au fost evaluați parametrii hematologici și nivelurile de MDA, GSH, LDH, AST și ALT în ficat. Rezultatele au arătat că extractul de usturoi și uleiul de N. sativa au inversat majoritatea modificărilor hematologice și biochimice și au îmbunătățit semnificativ capacitatea antioxidantă a șoarecilor infectați tratați, în comparație cu șoarecii infectați netratați (Shenawy et al., 2008 ▶).
S-a investigat la șoareci efectul administrării orale de ulei de N. Sativa (2,5 și 5 ml/kg) singur sau în combinație cu praziquantel asupra leziunilor hepatice induse de S. mansoni. Rezultatele au arătat că uleiul de N. Sativa a redus numărul de viermi S. mansoni în ficat și a scăzut numărul total de ovule depuse atât în ficat, cât și în intestin. Atunci când uleiul de N. Sativa a fost administrat în combinație cu praziquantel, efectul cel mai proeminent a fost o reducere suplimentară a numărului de ovule moarte mai mare decât cea indusă doar de praziquantel (Mahmoud et al., 2002 ▶).
Efectul schistosomicid al semințelor de N. sativa împotriva S. mansoni miracidia, cercaria și viermii adulți a fost evaluată. Constatările au arătat că semințele de N. sativa au avut un puternic efect biocid împotriva tuturor etapelor de viață ale parazitului și au prezentat un efect inhibitor asupra depunerii ouălor la viermii adulți de sex feminin. Rezultatele au indicat, de asemenea, că semințele de N. sativa au indus stresul oxidativ împotriva viermilor adulți, care a fost determinat prin reducerea activităților enzimelor antioxidante (Mohamed et al., 2005 ▶).
Efectele antibacteriene și antischistosomiale ale N. sativa și TQ au fost rezumate în tabelul 3.
Tabel 3
Efectul antibacterian și antischistosomiale al semințelor de N. sativa și TQ au fost rezumate în tabelul 3. sativa și a timochinonei în tractul gastrointestinal
Preparat vegetal | Model experimental | Efect | Referință |
---|---|---|---|
N. sativa seed | Colonizarea intestinală cu Escherichia coli | Reducerea numărului de E. coli ileale | (Boka et al., 2014) |
Semințe de N. sativa | Infecție cu Schistosomamansoni | Efect biocid în toate stadiile parazitului Efect inhibitor asupra depunerii ouălor de viermi femele adulte | (Mohamed et al., 2005) |
Semințe de N. sativa | Patienți cu H. pylori | Efect potențial asupra activității H. pylori | (Salem et al, 2010) |
Ulei de N. sativa | Infecție cu S. mansoni | Reduce numărul de viermi S. mansoni în ficat Reduce numărul total de ovule |
(Mahmoud et al, 2002) |
Ulei de N. sativa | Infecția cu Schistosomamansoni | Au inhibat majoritatea modificărilor hematologice și biochimice Ambunătățit capacitatea antioxidantă |
(Shenawy et al, 2008) |
Timochinona | Translocația bacteriană indusă de obstrucția intestinală mecanică | Reducerea citokinelor inflamatorii, a leziunilor oxidative, a translocației bacteriene Îmbunătățirea funcției de barieră intestinală |
(Kapan et al., 2012) |
>
Efecte antiinflamatorii și antioxidante
Au fost analizate efectele uleiului de N. sativa (0,88 g/kg, pe cale orală) asupra secreției gastrice și a ulcerului indus de etanol la șobolani masculi adulți. Rezultatele au arătat că uleiul de N. sativa a crescut conținutul de mucină gastrică, aciditatea liberă și nivelul de glutation și a scăzut conținutul de histamină din mucoasa gastrică. Se concluzionează că uleiul de N. sativa are un efect protector asupra ulcerului indus de etanol (El-Dakhakhny et al., 2000 ▶).
Într-un alt studiu, au fost evaluate efectele gastroprotectoare ale uleiului de N. sativa (2,5 și 5 ml/kg, pe cale orală) și ale TQ (5, 20, 50 și 100 mg/kg, pe cale orală) împotriva leziunilor mucoasei gastrice induse de ischemie/reperfuzie la șobolani Wistar masculi. Rezultatele au indicat că uleiul de N. sativa și TQ la 5 și 20 mg/kg au redus LDH, LPO și au crescut GSH și SOD. Se concluzionează că uleiul de N. sativa și TQ au avut un efect protector asupra leziunilor gastrice (El-Abhar et al., 2003 ▶).
Efectele uleiului de N. sativa (10 ml/kg greutate corporală, pe cale orală) și ale TQ (10 mg/kg greutate corporală, pe cale orală) împotriva leziunilor acute ale mucoasei gastrice induse de alcool au fost investigate la șobolani albino masculi. Rezultatele au arătat că uleiul de N. sativa a provocat o reducere a indicelui ulcerului și a nivelului de MDA și a promovat vindecarea leziunilor gastrice și a nivelurilor de SOD, GSH și GST. De asemenea, TQ are o activitate protectoare asupra leziunilor gastrice, dar mai mică decât cea a N. sativa (Kanter et al., 2005b ▶)
Efectele gastroprotectoare și antisecretorii ale pulberii de semințe de N. sativa (1,0, 1,5 și 2,0 g/kg, oral), ale extractelor apoase și etanolice de pulbere de semințe de N. sativa (2,0 g/kg, oral) și ale fracțiunii etanol-acetat de etil de N. sativa (2,0 g/kg, oral) au fost investigate la șobolani tratați cu indometacin. Rezultatele au arătat că pulberea de semințe de N. sativa a diminuat leziunile gastrice induse de indometacin într-o manieră dependentă de doză. Extractul etanolic de N. sativa a redus semnificativ volumul secreției gastrice, pH-ul, debitul de acid și indicele de ulcer, în timp ce extractul apos a scăzut doar debitul de acid gastric (Rifat-uz-Zaman și Khan, 2004 ▶).
Într-un alt studiu, efectul protector al uleiului de N. sativa (10 ml/kg greutate corporală) împotriva leziunilor mucoasei gastrice induse de piroxicam la șobolanii adulți masculi albino a fost investigat cu ajutorul microscopului electronic de lumină și de scanare. Rezultatele au arătat că uleiul de N .sativa a îmbunătățit structura mucoasei la șobolanii care au primit piroxicam și a crescut secreția de mucus (Mohammed et al., 2010 ▶).
A fost studiat efectul protector al uleiului de N. sativa (10 ml/kg greutate corporală) asupra ulcerului gastric indus de stres la șobolanii hipotiroidieni. Animalele au fost împărțite aleatoriu în șase grupuri: I) Control; II) Grupul tiroidectomizat chirurgical; III) Grupul stresat prin constrângere acută la rece; IV) Grupul tiroidectomizat chirurgical și stresat; V) Grupul cu ulei de N. sativa și VI) Grupul tiroidectomizat chirurgical și stresat primind ulei de N. sativa. Constatările au indicat o reducere a nivelului de hormoni tiroidieni și o creștere a gastritei induse de stres, care pot fi inhibate de uleiul de N. sativa (Abdel Sater, 2009 ▶).
Efectele administrării timp de două săptămâni a uleiului de N. sativa. Sativa (0,88 ml/kg/zi, pe cale orală), omeprazol (30 mg/kg greutate corporală/zi, pe cale orală) și ulei de porumb (2 ml/kg/zi, pe cale orală) asupra leziunilor gastrice induse de etanol au fost studiate la șobolani. Rezultatele au indicat că uleiul de N. sativa a crescut semnificativ glutationul și enzimele antioxidante și a scăzut conținutul de peroxizi lipidici și de carbonil proteic. S-a concluzionat că administrarea concomitentă de omeprazol și ulei de N. sativa a îmbunătățit semnificativ toți parametrii studiați (El-Masry et al., 2010 ▶).
Într-un studiu, au fost investigate la șobolani efectele TQ (10 și 20mg/kg), omeprazolului (10 și 20mg/kg) sau ale coadministrării de TQ (10mg/kg) și omeprazol (10mg/kg) asupra leziunii de ischemie/reperfuzie a mucoasei gastrice induse de ligatura pilorică (30 min), ischemie (30 min)/reperfuzie (120 min). Rezultatele au arătat că TQ a avut efecte gastroprotectoare care au fost mediate prin inhibarea pompei de protoni, a secreției acide și a infiltrației neutrofile și prin creșterea secreției de mucină și a producției de oxid nitric (Magdy et al., 2012).
Efectele antioxidative și antihistaminergice ale N. sativa (500mg/kg, oral) și TQ (10mg/kg, oral) asupra leziunilor mucoasei gastrice induse de etanol au fost investigate la șobolan. Rezultatele au arătat că N. sativa a scăzut în mod semnificativ numărul de mastocite, suprafața eroziunilor gastrice, nivelurile de histamină și activitatea mieloperoxidazei. Cu toate acestea, efectul TQ a fost mai puțin pronunțat în comparație cu cel al N. sativa. Rezultatele au sugerat, de asemenea, că efectele gastroprotectoare ale N. sativa s-ar putea datora efectelor sale antiperoxidative, antioxidante și antihistaminergice (Kanter et al., 2006 ▶).
A fost studiat efectul uleiului din semințe de N. (2,5 ml/kg, pe cale orală) asupra țesuturilor gastrice în colita experimentală (colită indusă de acid trinitrobenzensulfonic). Au fost determinate nivelurile de acid sialic (SA), GSH, MDA și activitățile CAT și SOD în probele de țesut gastric și nivelurile TNF-α, IL-1β și IL-6 și LDH în probele de sânge. Uleiul din semințe de N. sativa a crescut semnificativ activitatea CAT din țesutul gastric și a scăzut activitatea LDH și nivelurile de TNF-α, IL-1β, IL-6. Constatările acestui studiu au indicat că uleiul de semințe de N. sativa are un efect modulator asupra răspunsului inflamator în colită (Emekli-Alturfan et al., 2011 ▶).
S-a investigat efectul TQ (5 și 10 mg/kg) și al sulfasalazinei (500 mg/kg) ca medicament anticolită asupra colitei induse de acid acetic (prin injectarea intracolonică a 3% acid acetic) la șobolani. Constatările au arătat că TQ are un efect protector mai pronunțat asupra colitei în comparație cu sulfasalazina, iar acest efect poate fi posibil mediat prin acțiunea sa antioxidantă (Mahgoub, 2003 ▶).
S-a studiat la șobolani efectul TQ (100 mg/kg, pe cale orală) asupra pancretitei cronice induse de dieta bogată în grăsimi și etanol. Constatările au arătat că TQ are un efect protector asupra pancretitei prin reducerea secreției de amilază și lipază din pancreas, a citokinei inflamatorii și a peroxidării lipidelor (Suguna et al., 2013 ▶).
Diverse efecte gastroprotectoare, antiinflamatorii și antioxidante ale N. sativa și TQ au fost rezumate în Tabelul 4.
Tabel 4
Efectul antiinflamator și antioxidant al N. sativa și TQ au fost rezumate în Tabelul 4
Efectul antiinflamator și antioxidant al N. sativa și TQ a fost rezumat în Tabelul 4. sativa și a timochinonei în tractul GI
Preparat vegetal | Model experimental | Efect | Referință |
---|---|---|---|
N. Sativa | Leziuni ale mucoasei gastrice induse de etanol | Reduce numărul de MC , suprafața eroziunilor gastrice, nivelul de histamină și activitatea mieloperoxidazei | (Kanter et al., 2006) |
N. sativa seed | Lesiuni gastrice induse de indometacin | Reducerea leziunilor gastrice | (Rifat-uz-Zaman și Khan, 2004) |
Extract apos | Lesiuni gastrice induse de indometacin | Reducerea producției de acid gastric | (Rifat-uz-Zaman și Khan, 2004) |
Extract etanolic | Lesiuni gastrice induse de indometacin | Reducerea volumului secreției gastrice, a pH-ului, a debitului de acid și a indicelui ulcerului. | (Rifat-uz-Zaman și Khan, 2004) |
etanol acetat de etil 51 fracțiuni | Lesiuni gastrice induse de indometacin | Efect potențial asupra activității pepsinei, indicele ulcerului și secreția gastrică | (Rifat-uz-Zaman și Khan, 2004) |
N. Sativa oil | Leziuni ale mucoasei gastrice induse de ischemia de reperfuzie | Reducerea LDH, LPX Creșterea GSH, SOD |
(El-Abhar et al, 2003) |
Ulei de N. Sativa | Leziuni ale mucoasei gastrice induse de alcool | Reducerea indicelui de ulcer, MDA Promovarea vindecării leziunilor gastrice, SOD, GSH, GST. |
(Kanter et al, 2005b) |
Ulei de N. Sativa | Leziune a mucoasei gastrice indusă de piroxicam | Ambunătățit structura mucoasei A crescut secreția de mucus | (Mohammed et al., 2010) |
Ulei de N. Sativa | Gastriculita de stres la șobolani hipotiroidieni | Reducerea nivelului de hormoni tiroidieni a crescut gastrita de stres, iar acest efect poate fi inhibat prin tratamentul cu ulei de N. sativa | (Abdel Sater, 2009) |
N. Sativa. Uleiul de sativa | Colita experimentală indusă de acidul trinitrobenzen sulfonic (TNBS) | Reduce citokinele proinflamatorii, lactat dehidrogenază, mieloperoxidază, trigliceride, colesterol și crește activitatea superoxid dismutazei. | (Isik et al, 2011) |
Ulei de N. Sativa | Lesiuni gastrice induse de etanol | Creșterea glutationului și a enzimelor antioxidante Reducerea conținutului de peroxizi lipidici și a conținutului de carbonil al proteinelor |
(El-Masry et al., 2010) |
Ulei de N. Sativa | Ulcer indus de etanol | Crește nivelul mucinei gastrice, al acidității libere și al glutationului Reduce conținutul de histamină din mucoasa gastrică |
(El-Dakhakhny et al, 2000) |
Timochinonă | Colită indusă de acidul acetic | Activitate antioxidantă | (Mahgoub, 2003) |
Thymoquinone | Leziune de ischemie/reperfuzie (I/R) a mucoasei gastrice | Inhibă pompa de protoni, secreția acidă și infiltrarea neutrofilelor Secreție crescută de mucină și producție de oxid nitric |
(Magdy et al., 2012) |
Timochinonă | Pancretită cronică indusă de o dietă bogată în grăsimi și etanol | Reduce secreția de amilază și lipază din pancreas, citokine inflamatorii și peroxidarea lipidelor | (Suguna et al., 2013) |
>
.