Se även: Generisk Asmanex Twisthaler
Asmanex HFA är ett varumärke för mometason, godkänt av FDA i följande formulering(ar):
ASMANEX HFA (mometasonfuroat – aerosol, doserat; inhalation)
- Tillverkare: Godkännandedatum: 12 augusti 2019
Styrka(n): 0,05MG/INH
Har en generisk version av Asmanex HFA godkänts?
Nej. Det finns för närvarande ingen terapeutiskt likvärdig version av Asmanex HFA tillgänglig i USA.
Notera: Bedrägliga onlineapotek kan försöka sälja en olaglig generisk version av Asmanex HFA. Dessa läkemedel kan vara förfalskade och potentiellt osäkra. Om du köper läkemedel på nätet ska du vara säker på att du köper från ett välrenommerat och giltigt nätapotek. Be din vårdgivare om råd om du är osäker på om du köper något läkemedel på nätet.
Se även:
Relaterad exklusivitet
Exklusivitet är exklusiva marknadsföringsrättigheter som beviljas av FDA vid godkännande av ett läkemedel och kan löpa parallellt med ett patent eller inte. Exklusivitet är en lagstadgad bestämmelse och beviljas en NDA-sökande om lagstadgade krav är uppfyllda.
-
Exklusivitetens utgångsdatum:
- 12 augusti 2022 – NEW STRENGTH
- 12 februari, 2023 – PEDIATRISK EXKLUSIVITET
Mer om Asmanex HFA (mometason)
- Biverkningar
- Under graviditet
- Doseringsinformation
- Läkemedelsinteraktioner
- Prissättning &Kuponger
- En Español
- 3 Recensioner
- Läkemedelsklass: Inhalerade kortikosteroider
Konsumentresurser
- Patientinformation
- Asmanex HFA (Advanced Reading)
Andra märken Asmanex Twisthaler
Resurser för yrkesverksamma
- Förskrivningsinformation
- … +1 mer
Relaterade behandlingsguider
- Astma, Underhåll
Glossar
| Term | Definition |
|---|---|
| Läkemedelspatent | Ett läkemedelspatent tilldelas av U.US Patent and Trademark Office och tilldelar patentinnehavaren exklusiv juridisk rätt att skydda den egenutvecklade kemiska formuleringen. Patentet tilldelar uppfinnaren eller patentinnehavaren exklusiv laglig rätt och kan omfatta enheter som läkemedelsvarumärket, varumärket, produktens doseringsform, ingrediensformuleringen eller tillverkningsprocessen Ett patent löper vanligtvis ut 20 år från ansökningsdatumet, men kan vara variabelt baserat på många faktorer, bland annat utveckling av nya formuleringar av den ursprungliga kemikalien, och tvister om patentintrång. |
| Drug Exclusivity | Exclusivitet är de exklusiva marknadsföringsrättigheter som FDA beviljar en tillverkare vid godkännandet av ett läkemedel och kan löpa samtidigt med ett patent. Exklusivitetsperioderna kan löpa från 180 dagar till sju år beroende på omständigheterna kring beviljandet av exklusivitet. |
| RLD | En referenslistad läkemedelsprodukt (Reference Listed Drug, RLD) är en godkänd läkemedelsprodukt som nya generiska versioner jämförs med för att visa att de är bioekvivalenta. Ett läkemedelsföretag som söker godkännande för att marknadsföra en generisk motsvarighet måste hänvisa till det referenslistade läkemedlet i sin förkortade ansökan om nytt läkemedel (Abbreviated New Drug Application, ANDA). Genom att utse ett enda referenslistat läkemedel som standard som alla generiska versioner måste visa att de är bioekvivalenta med hoppas FDA kunna undvika eventuella betydande variationer mellan generiska läkemedel och deras motsvarighet med märkesnamn. |