I detta policyuttalande ges rekommendationer för förebyggande av meningokocksjukdom av serogrupp B genom användning av två nyligen godkända meningokockvacciner av serogrupp B: MenB-FHbp (Trumenba; Wyeth Pharmaceuticals, ett dotterbolag till Pfizer, Philadelphia, PA) och MenB-4C (Bexsero; Novartis Vaccines, Siena, Italien). Båda vaccinerna är godkända för användning hos personer mellan 10 och 25 år. MenB-FHbp är godkänt som en 2- eller 3-dos serie och MenB-4C är godkänt som en 2-dos serie för alla grupper. Båda vaccinerna rekommenderas för rutinmässig användning hos personer 10 år och äldre som löper en ökad risk för meningokocksjukdom av serogrupp B (kategori A-rekommendation). Personer med ökad risk för meningokocksjukdom av serogrupp B omfattar följande: (1) Personer med persisterande komplementkomponentsjukdomar, inklusive ärftliga eller kroniska brister i C3, C5-C9, properdin, faktor D eller faktor H eller personer som får eculizumab (Soliris; Alexion Pharmaceuticals, Cheshire, CT), en monoklonal antikropp som fungerar som en terminal komplementhämmare genom att binda C5 och hämma klyvningen av C5 till C5A, 2) personer med anatomisk eller funktionell aspleni, inklusive sicklecellsjukdom, och 3) friska personer som löper en ökad risk på grund av ett utbrott av meningokocksjukdom av serogrupp B. Båda serogrupp B-vaccinerna mot meningokocker har visat sig vara säkra och immunogena och är godkända av den amerikanska läkemedelsmyndigheten (Food and Drug Administration) för personer mellan 10 och 25 år. På grundval av epidemiologiska uppgifter och uppgifter om antikropparnas persistens håller American Academy of Pediatrics med Advisory Committee on Immunization Practices of the Centers for Disease Control and Prevention om att båda vaccinerna kan ges till friska ungdomar och unga vuxna i åldrarna 16-23 år (den rekommenderade åldern är 16-18 år) för att ge ett kortsiktigt skydd mot de flesta stammar av meningokocksjukdomar av serogrupp B (rekommendation av kategori B).