Då aplasi kan drabba vilket organ eller vilken vävnad som helst, finns det många typer av detta tillstånd. Några exempel är:

Acquired pure red cell aplasia (PRCA)

I benmärgen börjar de röda blodkropparna som celler som kallas erytroblaster. Dessa utvecklas senare till mogna röda blodkroppar.

Personer med PRCA utvecklar inte erytroblaster. Därför kan de få aplastisk anemi, vilket är ett tillstånd där benmärgen inte skapar de blodkroppar som kroppen behöver.

Enligt National Center for Advancing Translational Sciences är symtomen på PRCA följande:

• trötthet
• letargi
• blekhet

Det finns olika orsaker till detta tillstånd, bland annat autoimmuna sjukdomar, tymom, tumörer och virusinfektioner. I vissa fall är dock orsaken okänd.

Aplasia cutis congenita

Aplasia cutis congenita är ett sällsynt tillstånd som gör att nyfödda barn har hud som saknas på delar av kroppen. I vissa fall kan de underliggande strukturerna under huden, till exempel ben, också saknas.

Detta medfödda tillstånd drabbar oftast hårbotten. Det kan dock påverka vilken del av kroppen som helst. De drabbade områdena kommer att ha ett tunt genomskinligt membran över sig. I vissa fall är det möjligt att se barnets inre organ genom membranet.

Aplasia cutis congenita kan bero på en mutation av vissa gener.

Radial aplasia

Radialaplasi är ett ben som förbinder överarmsbenet i överarmen med handleden. Personer med radiusaplasi föds utan radiusbenet.

Och utan radiusbenet ser underarmen kortare ut än den borde. Dessutom vänder handen och handleden inåt mot underarmens tummsida.

Och även om det finns många teorier om vad som orsakar radiusaplasi är mer forskning nödvändig för att fastställa den exakta orsaken till detta tillstånd.

Germcellsaplasi

Det är i de seminifera rören i testiklarna som spermatogenesen, eller skapandet av spermier, äger rum. Tubulerna innehåller två typer av celler: spermatogena celler och Sertoli-celler.

Spermatogena celler hjälper till med spermatogenesen. En av Sertolicellernas viktigaste funktioner är att ge näring till spermierna.

Personer med könscellaplasi har Sertoliceller men inga spermatogena celler. Läkare kan också referera till denna typ av aplasi som Sertoli cell-only syndrom eller Del Castillo syndrom.

Denna typ av aplasi ger inte upphov till några fysiska symtom. Det främsta tecknet på att en person har könscellaplasi är infertilitet.

Det kan därför hända att en person inte inser att han/hon lider av detta tillstånd förrän han/hon försöker bli gravid via penis-vaginal samlag.

Om en läkare misstänker könscellaplasi kommer han/hon troligen att utföra en biopsi med hjälp av vävnad från personens testiklar.

Tymus aplasi

Thymus är en körtel som spelar en viktig roll i immunförsvaret. Även om den bara fungerar fram till puberteten hjälper thymus unga T-celler att mogna och specialisera sig.

T-celler känner igen och angriper skadliga mikrober och celler, till exempel bakterier, virus och cancer. Varje T-cell bekämpar dock endast en typ av mikrob eller cell.

Thymusaplasi förekommer tillsammans med DiGeorges syndrom. Hos personer med detta genetiska tillstånd saknas ett litet segment av en kromosom. Ett barn utan thymus löper stor risk att utveckla livshotande infektioner.

Aplasi av lungan

I sällsynta fall kan ett barn födas utan en av sina lungor.

En fallstudie från 2015 beskriver undersökningen av ett barn som föddes utan en lunga. Författarna till studien konstaterar att barnet kort efter födseln hade andningssvårigheter och behövde respiratorvård.

Denna typ av aplasi kan vara svår att identifiera vid en förlossningsskanning. Författarna till fallstudien framhåller dock att barnet vid tidpunkten för skrivandet var stabilt och uppnådde alla förväntade tillväxtmål.