Vad orsakar ektodermal dysplasi?

Ektodermal dysplasi är resultatet av en genetisk mutation som överförs från förälder till barn. I vissa fall uppstår den genetiska mutationen spontant hos den person som har tillståndet. De ektodermala dysplasierna är inte smittsamma.

Föreligger ektodermal dysplasi endast hos män?

Nej. Ektodermal dysplasi kan drabba både män och kvinnor.

Inverkar ektodermal dysplasi på inlärningsförmågan?

Den kognitiva förmågan är normal vid nästan alla typer av ektodermal dysplasi.

Inverkar ektodermal dysplasi på livslängden?

Livslängden är normal hos nästan alla typer av ektodermal dysplasi.

Finns ektodermal dysplasi oftare hos en ras än hos en annan?

Nej. Ektodermal dysplasi kan drabba en person av alla raser.

finns ektodermal dysplasi endast i vissa delar av världen?

Nej. Ektodermal dysplasi kan drabba en person på vilken plats som helst i världen. En stor koncentration av en viss typ av ektodermal dysplasi har noterats i den medicinska litteraturen. Till exempel observerades Clouston-syndromet först hos franskkanadensare. Margarita Island ektodermal dysplasi fick sitt namn från den plats där denna speciella typ först identifierades.

Hur många människor drabbas av ektodermal dysplasi?

Vi vet inte säkert. Uppskattningsvis 3,5 av 10 000 personer är drabbade av ektodermal dysplasi. Ektodermal dysplasi anses vara “sällsynta” tillstånd eftersom de drabbar mindre än 200 000 personer i USA. Denna sällsynthet gör en officiell studie för att fastställa antalet svårt och kostsamt.