Tokio, Japón, 23 de mayo de 2016 — Teijin Pharma Limited ha anunciado hoy que Feburic (febuxostat), un nuevo medicamento desarrollado por Teijin Pharma para el tratamiento de la hiperuricemia con o sin gota, ha sido aprobado por el Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón como indicación para la hiperuricemia causada por la quimioterapia contra el cáncer.

Febuxostat, que se vende actualmente en 57 países, se espera que esté disponible en 117 mercados de regiones como Norteamérica, Europa y Asia. Actualmente se comercializa con el nombre de Adenuric en Europa, donde fue aprobado en abril de 2015 para la prevención y el tratamiento de la hiperuricemia en pacientes adultos sometidos a quimioterapia por neoplasias hematológicas con riesgo intermedio o alto de padecer el síndrome de lisis tumoral (TLS).

De cara al futuro, Teijin Pharma pretende ampliar el desarrollo global de febuxostat para mejorar el tratamiento de la hiperuricemia y la calidad de vida de los pacientes.

Febuxostat, un fármaco oral muy potente que se toma una vez al día, está indicado para el tratamiento de la hiperuricemia con o sin gota y está disponible en comprimidos de 10 mg, 20 mg y 40 mg bajo la marca Feburic en Japón. La dosis normal de mantenimiento es de 40 mg por vía oral una vez al día y la dosis máxima es de 60 mg. La indicación recientemente aprobada en Japón para la hiperuricemia causada por la quimioterapia contra el cáncer es de 60 mg tomados por vía oral una vez al día.

La quimioterapia contra el cáncer puede destruir rápidamente grandes cantidades de células cancerosas, lo que provoca la liberación de grandes cantidades de ácidos nucleicos y electrolitos en la sangre. Los ácidos nucleicos se degradan y metabolizan como ácido úrico, y si la cantidad es excesiva puede provocar hiperuricemia o insuficiencia renal aguda. Hasta ahora, el único fármaco en Japón indicado para la hiperuricemia debida a la quimioterapia del cáncer ha sido un preparado enzimático para la descomposición del ácido úrico, por lo que se han demandado opciones de tratamiento adicionales. Teijin Pharma, investigando el efecto inhibidor del febuxostat para la producción de ácido úrico, inició un ensayo clínico de fase 3 para examinar la eficacia y seguridad de una dosis de 60 mg para pacientes de quimioterapia contra el cáncer con tumores malignos. La empresa solicitó esta indicación adicional en julio de 2015.

Acerca del Grupo Teijin
Teijin (TSE: 3401) es un grupo global impulsado por la tecnología que ofrece soluciones avanzadas en los ámbitos del transporte sostenible, la información y la electrónica, la seguridad y la protección, el medio ambiente y la energía, y la sanidad. Sus principales campos de actuación son las fibras de alto rendimiento, como la aramida, los compuestos de fibras de carbono &, la atención sanitaria, las películas, el procesamiento de plásticos de resina &, las fibras de poliéster, la conversión de productos y la informática. El grupo cuenta con unas 150 empresas y unos 16.000 empleados repartidos en 20 países de todo el mundo. Registró unas ventas consolidadas de 790.700 millones de yenes (7.400 millones de dólares) y unos activos totales de 823.400 millones de yenes (7.700 millones de dólares) en el ejercicio fiscal que finalizó el 31 de marzo de 2016.

Contacto de prensa
Comunicaciones corporativas
Teijin Limited
+81 3 3506 4055
[email protected]

La información de los comunicados de prensa es actual en la fecha del anuncio.
Está sujeta a cambios sin previo aviso.

Volver a Noticias 2016

Volver a Sanidad

Página Superior