Abstract

A foszfatidil-inozitol-3-kinázok (PI3K) és a rapamycin emlős célpontja (mTOR) útvonal már régóta ismert, mint az anyagcsere, a növekedés vagy a túlélés kritikus szabályozói. A legújabb adatok arra utalnak, hogy ezek a molekulák a veleszületett immunrendszer védelmi mechanizmusainak koordinálásában is szerves szerepet játszanak. E tekintetben a PI3K és az mTOR pozitívan szabályozza az immunsejtek aktiválódását a neutrofilekben és a hízósejtekben. A plazmacitoid dendritikus sejtekben ezek az útvonalak a közelmúltban az I. típusú interferontermelés fontos szabályozóinak bizonyultak a 7-es interferon-szabályozó faktor aktiválásán keresztül. Érdekes módon a myeloid immunsejtekben úgy tűnik, hogy a PI3K és az mTOR korlátozza a teljes immunsejt-aktivációt a kulcsfontosságú gyulladásgátló citokin, az interleukin 10 felszabályozása és a proinflammatorikus citokinek gátlása révén. A veleszületett immunsejtek szabályozásának ezen új meglátásai utat nyithatnak a veleszületett immunrendszer különböző jellemzőinek manipulálásához a különböző gyulladásos betegségek terápiás kezelése és a jobb vakcinázási stratégiák megvalósítása érdekében.