A csontból származó sejtek ösztrogénreceptorainak közelmúltbeli kimutatása ösztönözte a nemi szteroidok csontra gyakorolt közvetlen hatásainak vizsgálatát. Kimutattuk a ROS 17/2.8 patkány osteogén osteosarcoma sejtek és más csontból származó sejtek proliferációjának 17β-ösztradiol (E2) általi közvetlen stimulációját kultúrában, valamint a diafízis csont in vivo nemspecifikus stimulációját ösztrogén és tesztoszteron által, a timidin DNS-be épülését és a kreatin-kináz specifikus aktivitásának stimulációját használva markerként.

ROS 17/2.8 sejteket használtunk az oszteoblaszt-szerű sejtek modelljeként a csontsejtek proliferációjának nemi szteroid és kalciotróf hormonok egymást követő kezelésével történő stimulációjának kölcsönös modulációjának tanulmányozására. Az 1,25(OH)2D3-mal és PTH-val történő előkezelés fokozta az E2 általi stimulációt, míg az E2-t követő PGE2-vel történő előkezelés nem eredményezett további stimulációt. Fordított esetben az E2-vel történő előkezelés jelentősen csökkentette a PGE2-re adott választ, míg a többi hormonra adott válaszra jelentéktelen hatást mutatott.

A monadektomizált Wistar patkányok hasznos modellrendszert biztosítottak a posztmenopauzális oszteoporózis tanulmányozására. A diafízis csontban a timidin beépülés és a kreatin-kináz aktivitás csökkent 4 héttel a gonadektómia után. Ekkor a nőstényeknél az E2, a hímeknél pedig a tesztoszteron egyszeri i.p. injekciója 24 órán belül mindkét paraméter rendkívül szignifikáns növekedését eredményezte.