近年、骨由来細胞にエストロゲン受容体があることが明らかになり、骨に対する性ステロイドの直接作用の研究が活発になっている。 我々は、ROS 17/2.8 ラット骨原性骨肉腫細胞やその他の骨由来細胞の培養において、17β-エストラジオール（E2）による直接的な増殖刺激、また、DNAへのチミジン取り込みやクレアチンキナーゼ比活性の刺激をマーカーとして、エストロゲンやテストステロンによる生体内での骨端骨の性特異的刺激を明らかにしました。

骨芽細胞様細胞のモデルとしてROS 17/2.8細胞を用い、性ステロイドと石灰化ホルモンの連続処理による骨細胞増殖刺激の相互調節を検討した。 1,25(OH)2D3およびPTHの前処理はE2による刺激を増強したが、PGE2の後にE2を前処理すると、追加の刺激は生じなかった。 また、E2による前処理はPGE2に対する反応を著しく低下させたが、他のホルモンに対する反応には影響を及ぼさなかった＜6472＞＜4154＞性腺摘出Wistar由来ラットは閉経後の骨粗鬆症の研究に有用なモデルシステムであった。 骨端部では、チミジン取り込みとクレアチンキナーゼ活性が性腺摘出4週間後に低下した。 この時、雌はE2、雄はTestosteroneをi.p.注射すると、24時間以内にこれらのパラメータが共に非常に有意に増加した

。