Den nylige påvisning af østrogenreceptorer i knogleceller har stimuleret undersøgelsen af direkte virkninger af kønssteroider på knogle. Vi har påvist direkte stimulering af proliferation af 17β-østradiol (E2) af ROS 17/2.8 osteogene osteogene osteosarkomceller fra rotter og andre knogleafledte celler i kultur samt kønsspecifik stimulering af diaphyseal knogle in vivo af østrogen og testosteron ved hjælp af thymidininkorporering i DNA og stimulering af den specifikke aktivitet af kreatinkinase som markører.

ROS 17/2.8-celler blev anvendt som modeller af osteoblastlignende celler til undersøgelse af den gensidige modulation af stimulering af knoglecellers proliferation ved sekventiel behandling med kønssteroid og calciotrofe hormoner. Forbehandling med 1,25(OH)2D3 og PTH øgede stimuleringen af E2, mens forbehandling med PGE2 efterfulgt af E2 ikke resulterede i nogen yderligere stimulering. Omvendt reducerede forbehandling med E2 signifikant responset på PGE2, mens den viste en ubetydelig effekt på responset på de andre hormoner.

Gonadectomerede Wistar-afledte rotter udgjorde et nyttigt modelsystem til undersøgelse af postmenopausal osteoporose. I diaphyseal knogle faldt thymidininkorporering og kreatinkinaseaktivitet 4 uger efter gonadectomi. På dette tidspunkt resulterede en enkelt i.p.-injektion af E2 hos hunner og testosteron hos hanner i en højsignifikant stigning i begge disse parametre inden for 24 timer.