Abstract

Le fosfatidilinositolo-3 chinasi (PI3Ks) e il percorso del bersaglio mammifero della rapamicina (mTOR) sono stati a lungo riconosciuti come regolatori critici del metabolismo, della crescita o della sopravvivenza. Dati recenti indicano che queste molecole sono anche attori integrali nel coordinamento dei meccanismi di difesa nel sistema immunitario innato. A questo proposito, PI3K e mTOR regolano positivamente l’attivazione delle cellule immunitarie nei neutrofili e nei mastociti. Nelle cellule dendritiche plasmacitoidi, queste vie sono emerse recentemente come importanti regolatori per la produzione di interferone di tipo I attraverso l’attivazione del fattore 7 di regolazione dell’interferone. È interessante notare che nelle cellule immunitarie mieloidi, PI3K e mTOR sembrano vincolare la piena attivazione delle cellule immunitarie attraverso l’upregolazione della citochina chiave antinfiammatoria interleuchina 10 e l’inibizione delle citochine proinfiammatorie. Queste nuove intuizioni sulla regolazione delle cellule immunitarie innate possono aprire la strada alla manipolazione di caratteristiche distinte del sistema immunitario innato per il trattamento terapeutico di varie malattie infiammatorie e per l’attuazione di migliori strategie di vaccinazione.