La recente dimostrazione dei recettori estrogeni nelle cellule derivate dall’osso ha stimolato lo studio degli effetti diretti degli steroidi sessuali sull’osso. Abbiamo dimostrato la stimolazione diretta della proliferazione da parte del 17β-estradiolo (E2) delle cellule osteosarcoma osteogeniche di ratto ROS 17/2.8 e di altre cellule derivate dall’osso in coltura, così come la stimolazione sesso-specifica dell’osso diafisario in vivo da estrogeni e testosterone, usando l’incorporazione della timidina nel DNA e la stimolazione dell’attività specifica della creatina kinasi come marcatori.

Le celluleROS 17/2.8 sono state utilizzate come modelli di cellule simili agli osteoblasti per studiare la modulazione reciproca della stimolazione della proliferazione delle cellule ossee mediante trattamento sequenziale con steroidi sessuali e ormoni calciotrofici. Il pretrattamento con 1,25(OH)2D3 e PTH ha aumentato la stimolazione da E2, mentre il pretrattamento con PGE2 seguito da E2 ha portato a nessuna stimolazione aggiuntiva. Reciprocamente, il pretrattamento con E2 ha ridotto significativamente la risposta a PGE2 mentre mostra un effetto insignificante sulla risposta agli altri ormoni.

Ratti Wistar-derivati gonadectomizzati fornito un sistema modello utile per lo studio di osteoporosi post-menopausale. Nell’osso diafisario, l’incorporazione della timidina e l’attività della creatina chinasi sono diminuite 4 settimane dopo la gonadectomia. A quel tempo, una singola iniezione i.p. di E2 femmine, e testosterone nei maschi, ha portato ad un aumento altamente significativo di entrambi questi parametri entro 24 h.

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