Idiopathische longfibrose (IPF) is een dodelijke longaandoening met onbekende etiologie. De ziekte is waarschijnlijk het resultaat van complexe interacties tussen genetische en omgevingsfactoren. Er zijn aanwijzingen dat bepaalde omgevingsfactoren, zoals roken van sigaretten en blootstelling aan metaalstof, of comorbiditeiten zoals gastro-oesofageale reflux en diabetes mellitus type 2 (DM2), het risico op het ontwikkelen van IPF kunnen verhogen. Er bestaat echter nog heel wat onzekerheid over deze en andere vermeende risicofactoren voor IPF. In deze studie hebben wij een case-control analyse uitgevoerd met 100 patiënten met IPF en 263 controles gematcht voor leeftijd, geslacht en woonplaats. Wij gebruikten een gestructureerde vragenlijst om potentiële risicofactoren voor IPF te identificeren, met inbegrip van blootstelling aan het milieu en het beroep, alsook de relevantie van familiegeschiedenis van longfibrose. De multivariate analyse toonde aan dat familiegeschiedenis van longfibrose sterk geassocieerd was met een verhoogd risico op IPF. In 20% van de gevallen was er een ouder of broer met longfibrose. Gastro-oesofageale reflux, vroeger roken van sigaretten en vroegere of huidige beroepsmatige blootstelling aan stof, rook, gassen of chemicaliën werden ook in verband gebracht met de ziekte. Ondanks het feit dat DM2 een significante risicofactor was op univariate analyse was het niet significant in multivariate analyse. Deze bevindingen wijzen erop dat familiegeschiedenis van longfibrose een sterke risicofactor is voor IPF. Ook hebben we bevestigd dat beroepsmatige blootstelling, gastro-oesofageale reflux en vroeger roken het risico voor deze ziekte verhogen.