Wat veroorzaakt ectodermale dysplasie?

Ectodermale dysplasie is het gevolg van een genetische mutatie die van ouder op kind wordt doorgegeven. In sommige gevallen treedt de genetische mutatie spontaan op bij de persoon die de aandoening heeft. De ectodermale dysplasie is niet besmettelijk.

Heeft ectodermale dysplasie alleen invloed op mannen?

Nee. Ectodermale dysplasie kan invloed hebben op mannen en vrouwen.

Heeft ectodermale dysplasie invloed op het leervermogen?

Het leervermogen is normaal bij bijna alle vormen van ectodermale dysplasie.

Heeft ectodermale dysplasie invloed op de levensverwachting?

De levensduur is normaal bij bijna alle vormen van ectodermale dysplasie.

Komt ectodermale dysplasie bij het ene ras vaker voor dan bij het andere?

Nee. Ectodermale dysplasie kan een persoon van elk ras treffen.

Komt ectodermale dysplasie alleen in bepaalde gebieden van de wereld voor?

Nee. Ectodermale dysplasie kan een persoon op elke plaats in de wereld treffen. In de medische literatuur is een grote concentratie van een bepaald type ectodermale dysplasie vastgesteld. Zo werd het Clouston syndroom voor het eerst waargenomen bij Franse Canadezen. Margarita Island ectodermale dysplasie kreeg zijn naam van de locatie waar dit specifieke type voor het eerst werd geïdentificeerd.

Hoeveel mensen worden getroffen door ectodermale dysplasie?

We weten het niet zeker. Naar schatting 3,5 op de 10.000 mensen zijn getroffen door ectodermale dysplasie. Ectodermale dysplasieën worden beschouwd als “zeldzame” aandoeningen omdat ze minder dan 200.000 mensen in de Verenigde Staten treffen. Deze zeldzaamheid maakt een officiële studie om aantallen te bepalen moeilijk en kostbaar.