Dit micro-organisme, dat kan worden aangetroffen op het maagslijmvlies van geïnfecteerde mensen, veroorzaakt zeer frequente en meestal stille infecties die gastritis, maagzweren en andere ernstige ziekteverschijnselen kunnen veroorzaken. Deze door de FDA goedgekeurde, niet-invasieve test meet rechtstreeks het antigeen in de ontlasting (geen antilichamen) en wordt gebruikt voor de diagnose van Helicobacter pylori-infecties. Het wordt ook gebruikt voor het monitoren van de therapeutische werkzaamheid tijdens en na de behandeling.
Lees meer”
Doorlooptijd
5 tot 7 dagen
Geteste analyten
Klik op een analytenaam voor aanvullende klinische informatie, waaronder referentiebereiken, monsterafname, stabiliteit en afkeuringscriteria.
| Analyte | CPT | ABN vereist |
|---|---|---|
| H. Pylori; ontlasting | 87338 | Ja |
Lijstprijs is van toepassing bij aanmelding bij verzekering of Medicare, of bij rechtstreekse facturering aan de patiënt.
Prompt payment prijs is van toepassing bij facturering aan een artsenrekening of bij vooruitbetaling samen met de test.
Doctor’s Data biedt profielen die meerdere analyten bevatten. *Meerdere analyten kunnen onder één CPT-code worden gefactureerd. Veel analyten kunnen afzonderlijk worden besteld. De prijzen kunnen variëren. Klik op een specifieke analyt voor meer informatie of lees ons gedetailleerde facturerings- en betalingsbeleid.
De CPT-codes die op onze website worden vermeld, dienen uitsluitend ter informatie. Deze informatie is onze interpretatie van de CPT-coderingsvereisten en is mogelijk niet noodzakelijk correct. U wordt aangeraden de CPT Codeerhandleiding te raadplegen, gepubliceerd door de American Medical Association. Doctor’s Data, Inc. neemt geen verantwoordelijkheid voor factureringsfouten als gevolg van uw gebruik van CPT-informatie van onze website.
Teken bovenaan elke pagina in om prijzen te bekijken en tests te bestellen. Of klik hier om een account aan te maken. U kunt ook contact met ons opnemen voor hulp bij het plaatsen van een bestelling.
Detailed Information
De bekendheid van Helicobacter pylori bij gastro-intestinale ziekten is sterk toegenomen sinds Marshall en Warren de aanwezigheid van Campylobacter-achtige organismen beschreven in de antrale mucosa van patiënten met histologisch bewijs van antrum gastritis en peptische ulcera, met name duodenale ulcera. De sterke correlatie tussen de aanwezigheid van H. pylori en histologisch bevestigde gastritis, maagzweer en maagcarcinoom, alsmede het verdwijnen van de ziekte na uitroeiing van H. pylori, duidt op een oorzakelijk verband.
De ecologische niche bij de mens lijkt beperkt tot de maag en twaalfvingerige darm. Patiënten die drager zijn van het organisme worden verdeeld in twee basisgroepen: a) gekoloniseerd en b) geïnfecteerd. Patiënten die positief testen op H. pylori maar geen tekenen of symptomen van gastro-intestinale aandoeningen vertonen, worden als “gekoloniseerd” beschouwd. Patiënten die positief testen op H. pylori en tekenen of symptomen van gastro-intestinale aandoeningen vertonen, worden als “geïnfecteerd” beschouwd. Het proces waardoor een gekoloniseerd individu besmet raakt blijft onduidelijk. Ook het proces waardoor patiënten gekoloniseerd raken wordt nog onderzocht.
Directe opsporing vereist dat een invasieve biopsie wordt genomen van het bovenste deel van het maagdarmkanaal. De aanwezigheid van H. pylori wordt dan bevestigd door direct microscopisch onderzoek, snelle urease-tests of het kweken van het organisme uit het biopsiemateriaal. Deze strategie heeft het voordeel dat zij actieve infecties kan opsporen en zeer specifiek is met een zeer hoge positieve voorspellende waarde. De invasieve benadering stelt de patiënt bloot aan onnodige risico’s en ongemak.
Dokter’s Data, Inc. biedt daarentegen de niet-invasieve HpSA enzyme immunoassay (EIA), een in vitro kwalitatieve procedure voor de detectie van H. pylori-antigenen in menselijke ontlasting. De testresultaten kunnen worden gebruikt om een diagnose van H. pylori-infectie te stellen en om de respons van de patiënt tijdens en na de therapie te volgen. Volgens de huidige wetenschappelijke literatuur moet de test ter bevestiging van de eradicatie ten minste vier weken na de beëindiging van de therapie worden uitgevoerd.