Hybridisatie

Hybridisatie

Pauling (1931) introduceerde het revolutionaire concept van hybridisatie. De herverdeling van energie van banen van individuele atomen om nieuwe banen van gelijke energie te verkrijgen wordt hybridisatie genoemd. De nieuwe gevormde banen staan bekend als hybride banen.

Verschillende soorten hybridisatie samen met hybride banen en structuren worden hieronder gegeven:

Voordat we de voorbeelden bespreken, moeten we hier de hybridisatieregels vermelden, die als volgt zijn:

(i) Banen van alleen een centraal atoom zouden hybrodisatoïne ondergaan.

(ii) De orbitalen van bijna hetzelfde energieniveau kunnen worden gemengd om hybride orbitalen te vormen.

(iii) De aantallen atomaire orbitalen die worden gemengd zijn altijd gelijk aan het aantal hybride orbitalen.

(iv) Tijdens hybridisatie is het mengen van het aantal orbitalen naar behoefte.

(v) De ybride orbitalen zijn in de ruimte verdeeld en neigen het verst uit elkaar.

(vi) Hybride bindingen zijn sterker dan de niet gehybridiseerde bindingen.

(vii) Als een orbitaal eenmaal is gebruikt om een hybride orbitaal te bouwen, is deze niet langer beschikbaar om elektronen in zijn ‘zuivere’ vorm vast te houden. s- en p-banen kunnen op drie manieren worden gehybridiseerd, die hieronder worden besproken:

  • Sp-hybridisatie: Bij een dergelijke hybridisatie worden één s- en één p-koraal gemengd tot twee sp-hybride orbitalen, die

Hybridisation

lineaire structuur hebben met bindingshoek 180^0. Bijvoorbeeld bij de vorming van BeCl_2, komt eerst be atoom in aangeslagen toestand (2s^1 2p^1), dan gehybridiseerd om twee sp-hybride orbitalen te vormen. Deze hybride banen overlappen met de twee p-banen van twee chlooratomen en vormen zo het molecuul BeCl_2. Dit is weergegeven in bovenstaande figuur:

be (aangeslagen toestand)  \dfrac{\uparrow}{2p_x} {\dfrac{}{2p_y} {{{\}{2p_z} \dfrac{\text{sp hy bri-}}{\text{disation}}

de andere voorbeelden zijn: CO, CO_2, C_2H_2, HCN, CN^-, N^3_3 enz.

Hybridisatie

  • sp2-Hybridisatie: Bij een dergelijke hybridisatie worden één s- en twee p-banen gemengd tot drie sp^2– hybride banen, die een vlakke driehoeksstructuur hebben met bindingshoek 120^0. De vorming van BCl_3-molecuul wordt op de volgende bladzijde getoond.

underset{text{excited state}}{B} \dfrac{\uparrow}{2s}\dfrac{\uparrow}{2p_x} \dfrac{\uparrow}{2p_y} {{\dfrac{}{2p_z} \dfrac{sp^2 \text{hybrid}- \uparrow}{text{disation} sp^2} \dfrac{\uparrow}{sp^2}\dfrac{\uparrow}{sp^2} \dfrac{}{2p_z} \\ De andere voorbeelden zijn CO^{2-}_3, SO_2, SO_3, C_2H_4 enz

Hybridisatie

  • sp3-Hybridisatie: Bij een dergelijke hybridisatie worden één s- en drie p-banen gemengd tot vier sp^3-hybride banen die een tetrahedrale structuur hebben met bindingshoek 109^0 28‘ I.e., 109.5^0.De vorming van CH_4 molecuul wordt hieronder weergegeven:

underset{text{excited state}}{C} \dfrac{\uparrow}{2s}\dfrac{\uparrow}{2p_x} \dfrac{\uparrow}{2p_y} \dfrac{}{2p_z} \dfrac{sp^3 \text{hybrid}- \uparrow}{text{disation} sp^3} \dfrac{\uparrow}{sp^3}\dfrac{\uparrow}{sp^3} \dfrac{\uparrow}{sp^3}

Hybridisatie

Andere voorbeelden zijn C_2H_6, H_2O, NH_3, NH^+_4, SO^{2-}_4, ClO^-_4 enz.

Nu bespreken we enkele andere interessante voorbeelden:

Vorming van NH3- en H2O-moleculen

In NH_2 molecuul is stikstofatoom sp^3-gehybridiseerd en één hybride orbitaal bevat twee elektronen. Nu overlappen drie 1s- banen van drie waterstofatomen met drie sp^3-hybride banen om Nh_3 molecuul te vormen. Hoewel de hoek HNH 109.5^0 zou moeten zijn, maar door de aanwezigheid van één bezette sp^3– hybride orbitaal neemt de hoek af tot 107.8^0. Vandaar dat de bindingshoek in NH_3 molecuul 107.8^0 is.

 \dfrac{\uparrow}{2p_x} \dfrac{\uparrow}{2p_y} \dfrac{\uparrow}{2p_z} \dfrac{sp^3 \text{hybrid}-{uparrow}{sp^3} \dfrac{\uparrow}{sp^3} \dfrac{\uparrow}{sp^3} \dfrac{\uparrow}{sp^3}

Hybridisatie

Vorming van NH3- en H2O-moleculen door sp2 hybridisatie

Ook in H_2O-molecuul is het zuurstofatoom sp^3– gehybridiseerd en heeft het twee bezette orbitalen. Hierdoor is de bindingshoek in het watermolecuul 105.5^0.

O \dfrac{\downarrow \uparrow}{2s} \{Downarrow}{2p_x} \dfrac{\uparrow}{2p_y} \dfrac{\uparrow}{2p_z} \dfrac{sp^3 \text{hybrid-} \downarrow \uparrow}{sp^3} \dfrac{\uparrow}{sp^3} \dfrac{\uparrow}{sp^3}

Vorming van C2H4 en C2H2 moleculen

In C_2H_4 molecuul zijn koolstofatomen sp^2 gehybridiseerd en blijft één 2p-orbitaal over om te hybridiseren. Deze vormt p-bindingen terwijl sp^2 -hybride orbitalen sigma-bindingen vormen zoals hieronder getoond:

underset{text{excited state}}{C} \dfrac{\uparrow}{2s}\dfrac{\uparrow}{2p_x} \dfrac{\uparrow}{2p_y} \dfrac{}{2p_z} \dfrac{sp^2 \text{hybrid}- \uparrow}{text{disation} sp^2} \dfrac{\uparrow}{sp^2} \dfrac{\uparrow}{sp^2} \dfrac{\uparrow}{sp^2} \dfrac{\uparrow}{2p_z}

Hybridisatie

Vorming van C2H4 molecuul door sp2 hybridisatie

Ook in C_2H_2 molecuul is er sp-hybridisatie en blijven er twee 2p-orbitalen buiten of hybridisatie. Daarom worden er twee pi -bindingen gevormd in C_2H_2 zoals verderop is te zien:

Hybridisatie

Vorming van C2H2-molecuul door sp-hybridisatie

dsp^2 – Hier vindt vermenging plaats van d_{x^2- y^2}-, s-, p_x- en p_y-banen, waardoor vier nieuwe dsp^2 hybride orbitalen ontstaan.

  • Vorm is vierkant vlak.

Ex.

^-2

  • Voornamelijk voor complexen met een coördinatienr. 4.

sp^3d– Hier vindt een vermenging plaats van s, p_x, p_y, p_z \tekst{en} dz^2. Vindt plaats om 5 nieuwe hybriden te vormen die sp^3 gehybridiseerd zijn. De vorm is trigonaal bipyramidaal.

Hybridisatie

stappen  CH_4 SO_4  CO_2  NH_3  H_2 O SO_4 NO_3
Nr. van valentie-elektronen 8 18 16 8 8 32 24
Nr. benodigde orbitalen 4 2 2 3 2 4 3
Opgenomen elektronen voor duplex/ octet 8 16 16 6 4 32 24
Nr. van eenzame elektronenparen /2 0 1 0 1 2 0 0
Nr. van orbitalen 4 3 2 4 4 4 3
Hybridisatie  SP^3  SP^2 SP  SP^3  SP^3  SP^3  SP^2
Structuur Thetrahedraal Driehoekig Lineair Tetrahedraal Tetrahedraal Driehoekig
Gemeetkunde Tetrahedraal Angulier Lineair Driehoekige piramide Angulier Tetrahedraal Driehoekig

E.g., PCl_5, XeF_2, I^-_3

sp^3d^2– Hier vindt vermenging plaats van s, p_x, p_y, p_z, d_{z2}, d_{x^2- y^2} om 6 nieuwe sp^3d^2 gehybridiseerde of gehybridiseerde banen te geven.

 \to \text{Octahedral}

Hybridisation

E.g., SF_6, XeF_4 enz.

Regels voor de berekening van hybridisatie

De volgende regels worden in acht genomen om het hybridisatietype in een verbinding of een ion te kennen.

(i) Bereken het totale aantal valentie-elektronen.

(ii) Bereken het aantal duplexen of octetten.

= \dfrac{Totaal valentie-elektronen}{2}

Of [tekst{Totaal valentie-elektronen}{8}

(iii) Aantal eenzame elektronenparen

[tekst{Totaal aantal elektronen} = \dfrac{-8 maal \text{Aantal duplex}{2}\text{Totaal aantal elektronen} = \dfrac{-8 maal \text{Aantal octet}{2}

(iv) NO. van gebruikte orbitaal = Aantal van duplex of octet + Aantal van eenzame elektronenparen

(v) Als er geen eenzaam elektronenpaar is, is de geometrie van de orbitalen en het molecuul anders.

Bijv. sommige moleculen en ionen worden beschouwd als

Geef een antwoord

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd.