Hybridisatie
Pauling (1931) introduceerde het revolutionaire concept van hybridisatie. De herverdeling van energie van banen van individuele atomen om nieuwe banen van gelijke energie te verkrijgen wordt hybridisatie genoemd. De nieuwe gevormde banen staan bekend als hybride banen.
Verschillende soorten hybridisatie samen met hybride banen en structuren worden hieronder gegeven:
Voordat we de voorbeelden bespreken, moeten we hier de hybridisatieregels vermelden, die als volgt zijn:
(i) Banen van alleen een centraal atoom zouden hybrodisatoïne ondergaan.
(ii) De orbitalen van bijna hetzelfde energieniveau kunnen worden gemengd om hybride orbitalen te vormen.
(iii) De aantallen atomaire orbitalen die worden gemengd zijn altijd gelijk aan het aantal hybride orbitalen.
(iv) Tijdens hybridisatie is het mengen van het aantal orbitalen naar behoefte.
(v) De ybride orbitalen zijn in de ruimte verdeeld en neigen het verst uit elkaar.
(vi) Hybride bindingen zijn sterker dan de niet gehybridiseerde bindingen.
(vii) Als een orbitaal eenmaal is gebruikt om een hybride orbitaal te bouwen, is deze niet langer beschikbaar om elektronen in zijn ‘zuivere’ vorm vast te houden. s- en p-banen kunnen op drie manieren worden gehybridiseerd, die hieronder worden besproken:
- Sp-hybridisatie: Bij een dergelijke hybridisatie worden één s- en één p-koraal gemengd tot twee sp-hybride orbitalen, die
lineaire structuur hebben met bindingshoek . Bijvoorbeeld bij de vorming van , komt eerst be atoom in aangeslagen toestand , dan gehybridiseerd om twee sp-hybride orbitalen te vormen. Deze hybride banen overlappen met de twee p-banen van twee chlooratomen en vormen zo het molecuul . Dit is weergegeven in bovenstaande figuur:
be (aangeslagen toestand)
de andere voorbeelden zijn: enz.
- sp2-Hybridisatie: Bij een dergelijke hybridisatie worden één s- en twee p-banen gemengd tot drie – hybride banen, die een vlakke driehoeksstructuur hebben met bindingshoek . De vorming van -molecuul wordt op de volgende bladzijde getoond.
enz
- sp3-Hybridisatie: Bij een dergelijke hybridisatie worden één s- en drie p-banen gemengd tot vier -hybride banen die een tetrahedrale structuur hebben met bindingshoek ‘ I.e., .De vorming van molecuul wordt hieronder weergegeven:
Andere voorbeelden zijn enz.
Nu bespreken we enkele andere interessante voorbeelden:
Vorming van NH3- en H2O-moleculen
In molecuul is stikstofatoom -gehybridiseerd en één hybride orbitaal bevat twee elektronen. Nu overlappen drie 1s- banen van drie waterstofatomen met drie -hybride banen om molecuul te vormen. Hoewel de hoek HNH zou moeten zijn, maar door de aanwezigheid van één bezette – hybride orbitaal neemt de hoek af tot . Vandaar dat de bindingshoek in molecuul is.
Vorming van NH3- en H2O-moleculen door sp2 hybridisatie
Ook in -molecuul is het zuurstofatoom – gehybridiseerd en heeft het twee bezette orbitalen. Hierdoor is de bindingshoek in het watermolecuul .
O \dfrac{\downarrow \uparrow}{2s} \{Downarrow}{2p_x} \dfrac{\uparrow}{2p_y} \dfrac{\uparrow}{2p_z} \dfrac{sp^3 \text{hybrid-} \downarrow \uparrow}{sp^3} \dfrac{\uparrow}{sp^3} \dfrac{\uparrow}{sp^3}
Vorming van C2H4 en C2H2 moleculen
In molecuul zijn koolstofatomen gehybridiseerd en blijft één 2p-orbitaal over om te hybridiseren. Deze vormt p-bindingen terwijl -hybride orbitalen sigma-bindingen vormen zoals hieronder getoond:
Vorming van C2H4 molecuul door sp2 hybridisatie
Ook in molecuul is er sp-hybridisatie en blijven er twee 2p-orbitalen buiten of hybridisatie. Daarom worden er twee -bindingen gevormd in zoals verderop is te zien:
Vorming van C2H2-molecuul door sp-hybridisatie
– Hier vindt vermenging plaats van -banen, waardoor vier nieuwe hybride orbitalen ontstaan.
- Vorm is vierkant vlak.
Ex.
- Voornamelijk voor complexen met een coördinatienr. 4.
– Hier vindt een vermenging plaats van . Vindt plaats om 5 nieuwe hybriden te vormen die gehybridiseerd zijn. De vorm is trigonaal bipyramidaal.
stappen | ||||||||
Nr. van valentie-elektronen | 8 | 18 | 16 | 8 | 8 | 32 | 24 | |
Nr. benodigde orbitalen | 4 | 2 | 2 | 3 | 2 | 4 | 3 | |
Opgenomen elektronen voor duplex/ octet | 8 | 16 | 16 | 6 | 4 | 32 | 24 | |
Nr. van eenzame elektronenparen /2 | 0 | 1 | 0 | 1 | 2 | 0 | 0 | |
Nr. van orbitalen | 4 | 3 | 2 | 4 | 4 | 4 | 3 |
Hybridisatie | SP | |||||||
Structuur | Thetrahedraal | Driehoekig | Lineair | Tetrahedraal | Tetrahedraal | Driehoekig | ||
Gemeetkunde | Tetrahedraal | Angulier | Lineair | Driehoekige piramide | Angulier | Tetrahedraal | Driehoekig |
E.g.,
– Hier vindt vermenging plaats van om 6 nieuwe gehybridiseerde of gehybridiseerde banen te geven.
E.g., enz.
Regels voor de berekening van hybridisatie
De volgende regels worden in acht genomen om het hybridisatietype in een verbinding of een ion te kennen.
(i) Bereken het totale aantal valentie-elektronen.
(ii) Bereken het aantal duplexen of octetten.
Of
(iii) Aantal eenzame elektronenparen
(iv) NO. van gebruikte orbitaal = Aantal van duplex of octet + Aantal van eenzame elektronenparen
(v) Als er geen eenzaam elektronenpaar is, is de geometrie van de orbitalen en het molecuul anders.
Bijv. sommige moleculen en ionen worden beschouwd als