Introduction
Labiale melanotische macules (LMM) zijn goedaardige gepigmenteerde laesies die moeilijk te onderscheiden kunnen zijn van melanoom op het slijmvlies en de mucocutane junctie . LMM zijn secundair aan een variabele toename van melanine in de basale laag die leidt tot hyperpigmentatie van de basale keratinocyten samen met een toename van het aantal melanofagen, en een normaal of licht verhoogd aantal melanocyten .
Reflectie confocale microscopie (RCM) is een nieuwe niet-invasieve beeldvormingstechniek die aanzienlijke erkenning heeft gekregen vanwege het diagnostische gebruik ervan bij vele huidpathologieën.
Hierover rapporteren wij de RCM-bevindingen in 4 gevallen van LMM en bespreken de betekenis van deze bevindingen met betrekking tot RCM-criteria van andere gepigmenteerde laesies.
Case Reports
Case 1. Een 55-jarige vrouw presenteerde zich met een voorgeschiedenis van een gepigmenteerde macule van de onderlip. De laesie verscheen sluipend over een periode van 6 maanden aan het linker laterale aspect van de onderlip. Klinisch onderzoek toonde een bruin-grijze macule van 5 mm (fig. 1a). Dermoscopie toonde een slecht gedefinieerde heterogeen gepigmenteerde laesie (fig. 1b). RCM toonde een normale epidermis met een honingraatpatroon en afwezigheid van atypische cellen, en op de dermo-epidermale junctie (DEJ) heldere refractiele cellen rond de dermale papillen (fig. 1c). Een aanzienlijk deel van deze cellen waren melanocyten van variabele grootte en vorm en met duidelijk vertakte dendrieten. Er werd een biopsie genomen van de laesie en histopathologisch onderzoek toonde een lentineuze achtergrond met gehyperpigmenteerde keratinocyten (fig. 1d). Er was bewijs van dermale elastose en afwezigheid van cytonucleaire atypie met betrekking tot melanocyten. Immunokleuring met melan-A antilichaam bevestigde een matige toename van het aantal basale melanocyten met vertakkende dendrieten die zich uitstrekten tot in de suprabasale lagen van de epidermis, soms lijkend op de uitgespreide takken van een boom (fig. 1e).
Fig. 1
a Klinisch beeld van de onderlip van de patiënt waarop een grijsbruine heterogene macule te zien is. b Dermoscopisch beeld waarop niet-specifieke amorfe pigmentatie te zien is. c RCM-beeld waarop verhoogde dermale papillae te zien zijn, omgeven door grote, atypische dendritische cellen. d Histopathologisch beeld waarop een lentineuze achtergrond te zien is met meerdere gehyperpigmenteerde keratinocyten. ×100. e Melan-A immunokleuring toont een toename van sterk dendritische melanocyten in de basale laag. ×400.
Casus 2. Een 60-jarige man presenteerde zich met een reeds lang bestaande geschiedenis van een gepigmenteerde macule van de onderlip. Klinisch onderzoek toonde een bruine homogene macule van 3 mm (fig. 2a). Dermoscopie toonde een netwerkpatroon (fig. 2b). RCM toonde een normale epidermis en talrijke atypische dendritische cellen aan de DEJ (fig. 2c). Gezien de goedaardige klinische en dermoscopische presentatie van de laesie werd geen biopsie verricht.
Fig. 2
a Klinisch beeld van de onderlip van de patiënt waarop een kleine, discrete, homogeen gepigmenteerde macule te zien is. b Dermoscopisch beeld van de laesie waarop een bruine, uniform gepigmenteerde macule met een reticulair patroon te zien is. c RCM-beeld waarop meerdere atypische dendritische cellen rond de dermale papil te zien zijn.
Case 3. Een 26-jarige vrouw presenteerde zich met een gepigmenteerde macule van de onderlip die 2 jaar eerder was verschenen. De laesie was homogeen, bruin/zwart en mat 4 × 3 mm (fig. 3a). Dermoscopie toonde een goedaardig zogenaamd hyphal patroon (fig. 3b) . RCM toonde een normale epidermis en dendritische cellen aan de DEJ (fig. 3c). De laesie bleef onveranderd tijdens de opeenvolgende digitale controle.
Fig. 3
a Klinisch beeld van een gepigmenteerde macule van de onderlip die een homogeen, bruin/zwart aspect vertoont en 4 × 3 mm groot is. b Dermoscopie toont een goedaardig ‘hyphal’ patroon. c RCM toont een normale epidermis en dendritische cellen bij de DEJ (pijlen).
Geval 4. Een 37-jarige vrouw werd doorverwezen voor dermatologische controle van haar naevi. De patiënte bleek 2 gepigmenteerde macules op de onderlip te hebben die 1 jaar voor de presentatie waren verschenen (fig. 4a). Klinisch onderzoek en dermoscopie (fig. 4b) waren niet verdacht. RCM toonde enkele dendritische cellen aan de DEJ (fig. 4c). De laesie bleef onveranderd tijdens de opeenvolgende digitale controle.
Fig. 4
a Klinisch beeld toont twee homogeen gepigmenteerde macules van de onderlip. b Dermoscopie toont licht gepigmenteerde macules met een reticulair patroon. c RCM toont enkele dendritische cellen aan de DEJ (pijlen).
LMM worden vaak gezien in de dagelijkse praktijk en kunnen moeilijk te onderscheiden zijn van mucosaal maligne melanoom. RCM, een nieuwe niet-invasieve beeldvormingstechniek, wordt nu algemeen erkend als een betrouwbaar instrument om benigne en maligne melanocytaire proliferaties van de huid te onderscheiden.
Opmerkelijk was, dat in onze 4 gevallen van LMM, het meer opvallende RCM teken de aanwezigheid van overvloedige en zeer dendritische cellen bij de DEJ was, waarvan bij histologie werd bevestigd dat het normale melanocyten waren. Deze bevindingen zijn in overeenstemming met eerdere histopathologische studies van LMM waarin een toename van dendritische melanocyten in deze laesies werd aangetoond, beperkt tot de basale laag, en zonder nestvorming.
In actinische lentigines, het meest voorkomende type goedaardige gepigmenteerde macules van de huid, zijn dendritische cellen niet aantoonbaar met RCM , mogelijk omdat in deze laesies de meerderheid van de melanocyten die in de basale laag van de epidermis aanwezig zijn, in de dermis hangen en “slinger melanocyten” worden genoemd . Anderzijds wordt de aanwezigheid van dendritische melanocyten op RCM beschouwd als een belangrijk diagnosecriterium van lentigo maligna .
Concluderend mag LMM niet worden verward met een maligne laesie wegens de aanwezigheid op RCM van atypische dendritische cellen binnen de epidermis. RCM criteria voor lentigo maligna, wanneer toegepast op dergelijke laesies, zouden kunnen leiden tot valse positiviteit indien deze verschillen tussen huid en mucosa over het hoofd worden gezien. Aanvullende studies zijn nodig om specifieke RCM-criteria voor mucosale gepigmenteerde laesies te kunnen vaststellen.
Disclosure Statement
De auteurs hebben geen belangenconflict te melden.
- Lin J, Koga H, Takata M, et al: Dermoscopy of pigmented lesions on mucocutaneous junction and mucous membrane. Br J Dermatol 2009;161:1255-1261.
Externe bronnen
- Pubmed/Medline (NLM)
- Crossref (DOI)
- Chemical Abstracts Service (CAS)
- ISI Web of Science
- Ho KK, Dervan P, et al: Labial melanotic macule: a clinical histopathologic and ultrastructural study. J Am Acad Dermatol 1993;28:33-39.
Externe bronnen- Crossref (DOI)
- Chemical Abstracts Service (CAS)
- ISI Web of Science
- Sexton FM, Maize JC: Melanotic macules and melanoacanthomas of the lip. A comparative study with census of the basal melanocyte population. Am J Dermatopathol 1987;9:438-444.
Externe bronnen- Crossref (DOI)
- Chemical Abstracts Service (CAS)
- ISI Web of Science
- Moore RT, Chae KA, Rhodes AR: Laugier and Hunziker pigmentation: a lentiginous proliferation of melanocytes. J Am Acad Dermatol 2004;50(suppl):S70-S74.
Externe bronnen- Crossref (DOI)
- ISI Web of Science
- Noblesse E, Nizard C, Cario-André M, et al: Skin ultrastructure in senile lentigo. Skin Pharmacol Physiol 2006;19:95-100.
Externe bronnen- Pubmed/Medline (NLM)
- Crossref (DOI)
- Chemical Abstracts Service (CAS)
- ISI Web of Science
- Langley RG, Burton E, Walsh N, et al: In vivo confocale scanning laser microscopie van goedaardige lentigines: vergelijking met conventionele histologie en in vivo kenmerken van lentigo maligna. J Am Acad Dermatol 2006;55:88-97.
Externe bronnen- Pubmed/Medline (NLM)
- Crossref (DOI)
- ISI Web of Science
Author Contacts
Philippe Bahadoran, MD
CHU Nice, Hôpital Archet-2
151, route Saint-Antoine-Ginestière
FR-06202 Nice (Frankrijk)
Tel. +33 492 036 223, E-mail [email protected]
Artikel / Publicatiegegevens
Online gepubliceerd: March 09, 2012
Issue release date: July 2012Number of Print Pages: 3
Aantal figuren: 4
Aantal tabellen: 0ISSN: 1018-8665 (Print)
eISSN: 1421-9832 (Online)Voor aanvullende informatie: https://www.karger.com/DRM
Copyright / Dosering van geneesmiddelen / Disclaimer
Copyright: Alle rechten voorbehouden. Niets uit deze uitgave mag worden vertaald in andere talen, gereproduceerd of gebruikt in enige vorm of op enige wijze, hetzij elektronisch of mechanisch, met inbegrip van fotokopieën, opnamen, microkopieën, of door enig informatie-opslag- en retrievalsysteem, zonder schriftelijke toestemming van de uitgever.
Drug Dosage: De auteurs en de uitgever hebben alles in het werk gesteld om ervoor te zorgen dat de keuze van geneesmiddelen en de dosering die in deze tekst worden uiteengezet, in overeenstemming zijn met de huidige aanbevelingen en praktijk op het moment van publicatie. Echter, met het oog op voortdurend onderzoek, veranderingen in overheidsvoorschriften en de constante stroom van informatie met betrekking tot geneesmiddelentherapie en -reacties, wordt de lezer dringend verzocht de bijsluiter van elk geneesmiddel te raadplegen voor eventuele wijzigingen in indicaties en dosering en voor toegevoegde waarschuwingen en voorzorgsmaatregelen. Dit is vooral belangrijk wanneer het aanbevolen middel een nieuw en/of weinig gebruikt geneesmiddel is.
Disclaimer: De verklaringen, meningen en gegevens in deze publicatie zijn uitsluitend die van de individuele auteurs en medewerkers en niet die van de uitgevers en de redacteur(en). Het verschijnen van advertenties of/en productreferenties in de publicatie is geen garantie, goedkeuring of goedkeuring van de geadverteerde producten of diensten of van hun effectiviteit, kwaliteit of veiligheid. De uitgever en de redacteur(s) wijzen elke verantwoordelijkheid af voor enig letsel aan personen of eigendom als gevolg van ideeën, methoden, instructies of producten waarnaar in de inhoud of advertenties wordt verwezen.