Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 19 nov 2020.

• Consumer
• Professional

In samenvatting

Gemeldelijk gemelde bijwerkingen van rasagiline zijn onder meer: dyskinesie. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.

Voor de consument

Geldt voor rasagiline: orale tablet

Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

Naast de benodigde effecten kan rasagiline ook een aantal ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kunnen zij, als zij optreden, medische aandacht vereisen.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van rasagiline:

Minder vaak

• Buik- of maagpijn
• arm-, rug-, of kaakpijn
• zwarte, teerachtige ontlasting
• pijn of ongemak in de borst
• krapte of zwaar gevoel in de borst
• koude rillingen
• bewolkte urine
• hoest
• diarree
• moeilijk slikken
• duizeligheid
• flauwvallen
• snelle of onregelmatige hartslag
• koorts
• bulten, jeuk, of huiduitslag
• verlies van eetlust
• misselijkheid
• pijnlijk of moeilijk urineren
• aanhoudend, niet-genezende zweer
• roze groei op de huid
• wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen
• rode vlek of geïrriteerde plek
• roodheid, blaarvorming, vervellen of loslaten van de huid
• zien, horen of voelen van dingen die er niet zijn
• glanzende bult
• keelpijn
• zweertjes, zweertjes, of witte vlekken op de lippen of in de mond
• zweten
• opgezwollen klieren
• onderzoeken die wijzen op problemen met de lever
• benauwdheid
• ongewone bloedingen of blauwe plekken
• ongewone vermoeidheid of zwakte
• zwakte
• witte, geel of wasachtig littekenachtig gebied

Bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen

Enkele bijwerkingen van rasagiline kunnen zich voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw arts u vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen.

Raadpleeg uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Meer vaak voorkomend

• Zure of zure maag
• buik
• moeilijkheden met bewegen
• hoofdpijn
• brandend maagzuur
• spijsvertering
• spierpijn of stijfheid
• gewrichtspijn
• ongemak of maagklachten

Minder voorkomend

• ruisende
• brandende, kruipend, jeukend, gevoelloos, prikkelend, “pins and needles” of tintelend gevoel
• brandende, droge, of jeukende ogen
• verminderde belangstelling voor geslachtsgemeenschap
• moeilijkheden met ademhalen
• moeilijkheden met bewegen
• ontmoediging
• overmatig tranen
• oogafscheiding
• vallen
• gevoel van voortdurende beweging van zelf of omgeving
• bedroefd of leeg gevoel
• algemeen gevoel van onbehagen of ziekte
• haaruitval
• onvermogen om een erectie te krijgen of te houden
• irritatie
• gewrichtspijn
• gebrek aan eetlust
• grote, vlakke, blauwe of paarsachtige vlekken op de huid
• licht in het hoofd
• verlies van seksueel vermogen, verlangen, drang of prestatie
• verlies van interesse of plezier
• spierpijn
• nekpijn
• ruizige ademhaling
• roodheid, pijn, zwelling van het oog, ooglid, of binnenbekleding van het ooglid
• loopneus
• gevoel van draaien
• trillen
• knijpen
• opgezette neus
• zwelling of roodheid in de gewrichten
• uitdunning van het haar
• vermoeidheid
• concentratieproblemen
• slaapproblemen
• overgeven
• gewichtsverlies

Voor zorgverleners

Geldt voor rasagiline: orale tablet

Cardiovasculair

Zeer vaak (10% of meer): Orthostatische/posturale hypotensie

Zelden (1% tot 10%): Angina pectoris, eerstegraads AV-blok, hypertensie, perifeer oedeem, perifere vasculaire aandoening

Ongewoon (0,1% tot 1%): Myocardinfarct

Postmarketingrapporten: Hypertensieve crisis (na inname van onbekende hoeveelheden tyraminerijke voedingsmiddelen)

Frequentie niet gemeld: Aritmie, bloeddrukschommelingen, bradycardie, bundeltakblok, cardiovasculaire stoornis, volledig AV-blok, hartstilstand, bleekheid, palpitatie, tweedegraads AV-blok, trombose, vaatverwijding, vasculaire stoornis, ventriculaire aritmie, ventriculaire extrasystolen

Bij gebruik als aanvulling op levodopa was het risico op het ontwikkelen van hoge bloeddruk na de behandeling, in combinatie met een significante stijging ten opzichte van de uitgangswaarde, hoger voor rasagiline (2%) in vergelijking met placebo (1%).

Clinische onderzoeksgegevens suggereren dat orthostatische hypotensie vaker optreedt gedurende de eerste 2 maanden van behandeling met rasagiline en de neiging heeft af te nemen in de loop van de tijd.

Postmarketing meldingen van verhoogde bloeddruk, waaronder zeldzame incidenten van hypertensieve crisis geassocieerd met de inname van onbekende hoeveelheden tyraminerijke voedingsmiddelen, zijn gemeld bij patiënten die aanbevolen doses rasagiline gebruikten.

Nervosysteem

Dyskinesie of verergering van dyskinesie is gemeld wanneer rasagiline wordt gebruikt als een hulpmiddel bij levodopa. Een dosisverlaging van levodopa kan dit effect verminderen.

Er zijn gevallen gemeld van patiënten die met rasagiline en andere dopaminerge medicatie werden behandeld en die in slaap vielen tijdens activiteiten van het dagelijks leven, waaronder het besturen van motorvoertuigen, en soms leidden tot ongevallen. Sommige van deze gevallen van slaperigheid zijn meer dan 1 jaar na aanvang van de behandeling gemeld.

De postmarketing meldingen van serotoninesyndroom, geassocieerd met agitatie, verwardheid, rigiditeit, pyrexie, en myoclonus zijn gemeld door patiënten die gelijktijdig met rasagiline werden behandeld met antidepressiva/SNRI.

Het symptomencomplex dat lijkt op het neuroleptisch maligne syndroom, met symptomen als verhoogde temperatuur, spierstijfheid, veranderd bewustzijn, en autonome instabiliteit, is gemeld bij snelle dosisreductie, en terugtrekking van, of veranderingen in, geneesmiddelen die de centrale dopaminerge tonus verhogen.

Zeer vaak (10% of meer): Duizeligheid, dyskinesie, hoofdpijn

Zelden (1% tot 10%): Ataxie, evenwichtsstoornis, carpaaltunnelsyndroom, dystonie, paresthesie

Ongewoon (0,1% tot 1%): Cerebrovasculair accident, somnolentie

Frequentie niet gerapporteerd: Hyperkinesieën, myoclonus, nystagmus, spraakstoornis, hyperpyrexie met onttrekkingsverschijnselen en verwardheid die lijkt op het neuroleptisch maligne syndroom

Meldingen na het in de handel brengen: Serotoninesyndroom

Psychiatrisch

Common (1% tot 10%): Abnormale dromen, depressie, hallucinaties, slapeloosheid, slaapstoornis

Ongewoon (0,1% tot 1%): Verwarring

Frequentie niet gerapporteerd: Paranoïde reacties, persoonlijkheidsstoornis

Meldingen na het in de handel brengen: Impulscontrolestoornissen, nieuwe of verslechterende mentale status en gedragsveranderingen waaronder psychotisch-achtig gedrag

Bij onderzoek als aanvulling op levodopa was de incidentie van hallucinaties ongeveer 5% bij een dosis rasagiline van 0,5 mg per dag, 4% bij 1 mg per dag, en 3% bij placebo. Dosisreductie of staken van de behandeling dient te worden overwogen indien zich hallucinaties of psychotisch-achtig gedrag ontwikkelt.

Verminderde impulscontrole of toegenomen dwangmatig gedrag omvat intense aandrang om te gokken, toegenomen seksuele aandrang, intense aandrang om geld uit te geven, en eetbuien. Patiënten herkennen deze gedragingen mogelijk niet als abnormaal. Vermindering van de dosis of staken van de behandeling moet worden overwogen als dergelijke driften zich ontwikkelen.

Anders

Zeer vaak voorkomend (10% of meer): Accidenteel letsel, vallen

Zelden (1% tot 10%): Koorts, hernia, infectie, malaise, otitis media, pijn, zweten, duizeligheid

Frequentie niet gerapporteerd: Rillingen, dysautonomie, langdurige immobilisatie

Dermatologisch

Common (1% tot 10%): Alopecia, cellulitis, contactdermatitis, dermatitis, ecchymose, huiduitslag

Ongewoon (0,1% tot 1%): Vesiculobullous rash

Frequentie niet gerapporteerd: Abcessen, droge huid, gangreen, nagelaandoening, pruritus, psoriasis, huidzweer, urticaria

Oncologisch

Common (1% tot 10%): Benigne huidneoplasma, melanoom, huidcarcinoom

Frequentie niet gerapporteerd: Blaascarcinoom, borstneoplasma, cyste, Kaposi’s sarcoom

Endocrien

Frequentie niet gerapporteerd: Goiter, inappropriate antidiuretic hormone secretion

Gastrointestinal

Zeer vaak (10% of meer): Misselijkheid

Frequentie niet gemeld: Colitis, dysfagie, eructatie, oesofagitis, fecale impactie, gastritis, gastro-intestinale aandoening, gastro-intestinale bloeding, halitose, intestinale obstructie, megacolon, mondzweer, parodontitis

Genitourinair

Zelden (1% tot 10%): Albuminurie, verminderd libido, impotentie, urinaire urgentie

Frequentie niet gemeld: Anurie, pijn op de borst, dysmenorroe, dysurie, nocturie, prostaat-specifiek antigeen verhoging, testisstoornis, urogenitale anomalie, vaginale bloeding

Hematologisch

Common (1% tot 10%): bloedingen, leukopenie

Ongewoon (0,1% tot 1%): Anemie

Frequentie niet gerapporteerd: Eosinofilie, leukocytose, megaloblastaire anemie, trombocytopenie

Hepatisch

Frequentie niet gerapporteerd: Abnormale leverfunctietests

Hypersensitiviteit

Commonieel (1% tot 10%): Allergie

Immunologisch

Komend (1% tot 10%): Griepsyndroom, influenza, schimmelinfectie

Frequentie niet gerapporteerd: Sepsis, herpes simplex

Metabool

Common (1% tot 10%): Anorexia, verminderde eetlust, gewichtsverlies

Frequentie niet gerapporteerd: Jicht, hyperfosfatemie, hypokaliëmie, hypolipemie, verhoogd melkzuurdehydrogenase, gewichtstoename

Musculoskeletaal

Frequentie niet gerapporteerd: Bursitis, beenkrampen, myositis, rhabdomyolysis na val, spinale stenose, tendineuze contractuur

Oculair

Commonaal (1% tot 10%): Abnormaal zicht, bindvliesontsteking

Frequentie niet gerapporteerd: Blindheid, diplopie, oogaandoening, oogbloeding, glaucoom, glasvochtaandoening

Renaal

Frequentie niet gerapporteerd: Verhoogd bloedureumstikstof, pijn in de nieren

Respiratoir

Commonant (1% tot 10%): Astma, hoest, dyspneu, faryngitis, rhinitis, infectie van de bovenste luchtwegen

Frequentie niet gerapporteerd: Allergische rhinitis, epistaxis, pneumothorax, longembolie

Volgende informatie

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Sommige bijwerkingen worden mogelijk niet gemeld. U kunt ze melden aan de FDA.

Medische disclaimer