Tokio, Japan, 23 mei 2016 — Teijin Pharma Limited heeft vandaag aangekondigd dat Feburic (febuxostat), een nieuw geneesmiddel dat door Teijin Pharma is ontwikkeld voor de behandeling van hyperurikemie met of zonder jicht, door het Japanse ministerie van Gezondheid, Arbeid en Welzijn is goedgekeurd als indicatie voor hyperurikemie als gevolg van kankerchemotherapie.

Febuxostat, dat momenteel in 57 landen wordt verkocht, zal naar verwachting beschikbaar komen op 117 markten in regio’s waaronder Noord-Amerika, Europa en Azië. Het wordt momenteel op de markt gebracht als Adenuric in Europa, waar het in april 2015 werd goedgekeurd voor de preventie en behandeling van hyperurikemie bij volwassen patiënten die chemotherapie ondergaan voor hematologische maligniteiten met een gemiddeld tot hoog risico op tumorlysissyndroom (TLS).

Gaandeweg wil Teijin Pharma de wereldwijde ontwikkeling van febuxostat uitbreiden om de behandeling van hyperurikemie te verbeteren en de kwaliteit van leven voor patiënten te verbeteren.

Febuxostat, een zeer krachtig oraal geneesmiddel dat eenmaal daags wordt ingenomen, is geïndiceerd voor de behandeling van hyperurikemie met of zonder jicht en verkrijgbaar in tabletten van 10 mg, 20 mg en 40 mg onder de merknaam Feburic in Japan. De normale onderhoudsdosis is 40 mg eenmaal daags oraal in te nemen en de maximale dosis is 60 mg. De nieuwe goedgekeurde indicatie in Japan voor hyperurikemie veroorzaakt door kankerchemotherapie is 60mg eenmaal daags oraal ingenomen.

Kankerchemotherapie kan snel grote hoeveelheden kankercellen vernietigen, waardoor grote hoeveelheden nucleïnezuren en elektrolyten in het bloed vrijkomen. Nucleïnezuren worden afgebroken en gemetaboliseerd als urinezuur, en als de hoeveelheid te groot is, kan dit leiden tot hyperurikemie of acuut nierfalen. Tot nu toe was het enige geneesmiddel in Japan dat werd voorgeschreven voor hyperurikemie ten gevolge van kankerchemotherapie een enzympreparaat voor de afbraak van uraat, zodat er veel vraag was naar aanvullende behandelingsmogelijkheden. Teijin Pharma, dat onderzoek doet naar het remmende effect van febuxostat op de productie van urinezuur, is een klinische studie gestart in fase 3 om de werkzaamheid en veiligheid van een dosis van 60 mg voor patiënten met kankerchemotherapie en kwaadaardige tumoren te onderzoeken. Het bedrijf heeft deze aanvullende indicatie in juli 2015 aangevraagd.

Over de Teijin Groep
Teijin (TSE: 3401) is een technologiegedreven wereldwijde groep die geavanceerde oplossingen biedt op het gebied van duurzaam vervoer, informatie en elektronica, veiligheid en bescherming, milieu en energie, en gezondheidszorg. De belangrijkste werkterreinen zijn high-performance vezels zoals aramide, koolstofvezels & composieten, gezondheidszorg, films, hars & kunststofverwerking, polyestervezels, producten converteren en IT. Het concern telt ongeveer 150 bedrijven en circa 16.000 werknemers, verspreid over 20 landen wereldwijd. Het boekte een geconsolideerde omzet van JPY790,7 miljard (7,4 miljard USD) en totale activa van JPY 823,4 miljard (7,7 miljard USD) in het fiscale jaar eindigend op 31 maart 2016.

Perscontact
Corporate Communications
Teijin Limited
+81 3 3506 4055
[email protected]

Informatie in de persberichten is actueel op de datum van de aankondiging.
Ze kan zonder voorafgaande kennisgeving worden gewijzigd.

Terug naar Nieuws 2016

Terug naar Gezondheidszorg

Page Top