Generieke naam: vortioxetine
Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 16 sep 2020.
- Consumer
- Professional
- FAQ
Noot: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van vortioxetine. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Trintellix.
- In samenvatting
- Voor de consument
- Waarschuwing
- Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen
- Bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen
- Voor zorgverleners
- Algemeen
- Gastro-intestinaal
- Genitourinary
- Nervosysteem
- Anders
- Psychiatrisch
- Dermatologisch
- Musculoskeletaal
- Metabool
- Respiratoir
- Immunologisch
- Cardiovasculair
- Oculair
- Veel gestelde vragen
- Meer over Trintellix (vortioxetine)
- Consumer resources
- Professional resources
- Gerelateerde behandelingsgidsen
In samenvatting
Gemeenschappelijke bijwerkingen van Trintellix zijn onder andere: diarree, mannelijke seksuele stoornis, en misselijkheid. Andere bijwerkingen zijn: constipatie, duizeligheid, en braken. Zie hieronder voor een uitgebreide lijst van bijwerkingen.
Voor de consument
Geldt voor vortioxetine: orale tablet
Waarschuwing
Oranale route (Tablet)
Antidepressiva verhoogden het risico op suïcidaal denken en gedrag bij kinderen, adolescenten en jonge volwassenen in kortetermijnstudies met major depressieve stoornis (MDD) en andere psychiatrische stoornissen. Dit risico moet worden afgewogen tegen de klinische noodzaak. Kortetermijnstudies toonden geen toename aan van het risico op suïcidaliteit met antidepressiva in vergelijking met placebo bij volwassenen ouder dan 24 jaar, en er was een afname van het risico met antidepressiva in vergelijking met placebo bij volwassenen van 65 jaar of ouder. Houd alle patiënten nauwlettend in de gaten voor klinische verslechtering, suïcidaliteit, of ongewone veranderingen in gedrag. Familieleden en verzorgers moeten worden gewezen op de noodzaak van nauwkeurige observatie en communicatie met de voorschrijver. Vortioxetine is niet geëvalueerd voor gebruik bij pediatrische patiënten.
Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen
Naast de noodzakelijke effecten kan vortioxetine (het werkzame bestanddeel in Trintellix) ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kunnen ze, als ze optreden, medische aandacht vereisen.
Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van vortioxetine:
Voorkomen niet bekend
- Agitatie
- bloed in de ontlasting of urine
- verwardheid
- convulsies
- verminderde urineproductie
- verlaagde urine productie
- diarree
- duizeligheid
- snelle of onregelmatige hartslag
- koorts
- hoofdpijn
- verhoogde dorst
- grote, netelachtige zwellingen op het gezicht, oogleden, lippen, tong, keel, handen, benen, voeten, of geslachtsorganen
- spierpijn of krampen
- misselijkheid of braken
- neusbloedingen
- overactieve reflexen
- slechte coördinatie
- rode of paarse vlekken op de huid
- rusteloosheid
- trillen
- nood aan adem
- zweten
- opzwellen van het gezicht, enkels, of handen
- praten of handelen met opwinding die u niet onder controle heeft
- trillen of schudden
- trillen
- ongewone blauwe plekken
- ongewone vermoeidheid of zwakte
- bloed overgeven
Bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen
Er kunnen zich enkele bijwerkingen van vortioxetine voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Ook kan uw arts u vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen.
Raadpleeg uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is of als u er vragen over heeft:
Meer vaak voorkomend
- Moeite met stoelgang
- droge mond
Minder vaak voorkomend
- Bloom of vol gevoel
- overtollige lucht of gas in maag of darmen
- jeukende huid
- passeren van gas
- ongewone dromen
Voorkomen niet bekend
- zure of zure maag
- buik
- wazig zicht
- verandering van smaak
- duizeligheid of licht gevoel in het hoofd
- pijn aan de ogen
- gevoel van voortdurende beweging van zichzelf of de omgeving
- gevoel van warmte
- hartzeer
- indigestie
- verlies van smaak
- roodheid van het gelaat, nek, armen, en soms, bovenborst
- gevoel van draaien
- ongemak, onrust of pijn in de maag
Voor zorgverleners
Geldt voor vortioxetine: orale tablet
Algemeen
De meest gemelde bijwerkingen waren misselijkheid, seksuele disfunctie, hoofdpijn, diarree, en droge mond.
Gastro-intestinaal
Nausea trad gewoonlijk op tijdens de eerste week van de behandeling, waarbij tot 20% van de patiënten misselijkheid rapporteerden binnen 1 tot 2 dagen na het begin van de behandeling. Misselijkheid kwam vaker voor bij vrouwelijke patiënten, en bij patiënten van 65 jaar en ouder.
Zeer vaak (10% of meer): Misselijkheid (tot 42%), constipatie (tot 15%)
Zelden (1% tot 10%): Buikpijn, diarree, droge mond, dyspepsie, flatulentie, gastro-enteritis, pijn in de bovenbuik, braken
Frequentie niet gerapporteerd: Abdominale distensie, epigastrisch ongemak, gastritis, speekselhypersecretie
Meldingen na het in de handel brengen: Acute pancreatitis
Genitourinary
Zeer vaak (10% of meer): Seksuele disfunctie (tot 34%)
Frequentie niet gemeld: Mictiedrang, nocturie, seksueel verlangen, seksuele prestaties en bevrediging
Nervosysteem
Zeer vaak (10% of meer): Hoofdpijn (tot 14,7%)
Klinkt vaak (1% tot 10%): Duizeligheid, sedatie, somnolentie
Frequentie niet gerapporteerd: Dysgeusie, formicatie, lethargie, myoclonus, serotoninesyndroom, tremor, vertigo
Meldingen na het in de handel brengen: Toeval
Anders
Common (1% tot 10%): Accidentele overdosering, asthenie, vermoeidheid
Frequentie niet gerapporteerd: Malaise
Psychiatrisch
Kwam vaak voor (1% tot 10%): Abnormale dromen, slapeloosheid
Ongewoon (0,1% tot 1%): Aanvankelijke slapeloosheid, middelmatige slapeloosheid, slaapstoornis
Frequentie niet gerapporteerd: Bruxisme, derealisatie, dyssomnia, stemmingswisselingen, slaap van slechte kwaliteit, rusteloosheid, plotselinge woede-uitbarstingen, spanning, terminale slapeloosheid, onttrekkingsverschijnselen
Dermatologisch
Common (1% tot 10%): Gegeneraliseerde pruritus/pruritus, hyperhidrosis
Ongewoon (0,1% tot 1%): Blozen, nachtelijk zweten
Frequentie niet gerapporteerd: Uitslag
Meldingen na het in de handel brengen: Gegeneraliseerde huiduitslag
Musculoskeletaal
Commonaal (1% tot 10%): Arthralgie, rugpijn
Frequentie niet gemeld: Botbreuken, spierspanning
Metabool
Komend (1% tot 10%): Verminderde eetlust
Frequentie niet gerapporteerd: Hyponatriëmie, verhoogd lagedichtheid-lipoproteïne/bloedcholesterol/bloedtriglyceriden, gewichtstoename
Respiratoir
Kongewoon (1% tot 10%): Nasopharyngitis
Immunologisch
Komend (1% tot 10%): Influenza
Cardiovasculair
Frequentie niet gerapporteerd: Borstklachten, hypotensie, verhoogde hartslag, verlengd electrocardiogram QT
Oculair
Frequentie niet gemeld: Droog oog
1. Cerner Multum, Inc. “Samenvatting van de productkenmerken in het VK.” O 0
2. “Product Information. Trintellix (vortioxetine).” Takeda Pharmaceuticals America, Lincolnshire, IL.
3. Cerner Multum, Inc. “Australische productinformatie.” O 0
Veel gestelde vragen
- Veroorzaakt Trintellix (vortioxetine) gewichtstoename of -afname?
- Is Trintellix (vortioxetine) goed tegen angst?
- Hoe lang duurt het voordat Trintellix (vortioxetine) begint te werken?
- Moet ik Trintellix (vortioxetine) ‘s nachts of ‘s ochtends innemen?
- Is Trintellix hetzelfde als Brintellix?
Meer over Trintellix (vortioxetine)
- Tijdens zwangerschap of borstvoeding
- Doseringsinformatie
- Patiëntentips
- Gebruiksaanwijzingen
- Gebruiksaanwijzingen
- Gebruiksaanwijzingen
- Gebruiksaanwijzingen
- Images
- Drug Interactions
- Compare Alternatives
- Support Group
- Pricing & Coupons
- En Español
- 929 Reviews
- Drug class: diverse antidepressiva
- FDA Alerts (2)
- FDA Approval History
Consumer resources
- Patient Information
- Trintellix (Advanced Reading)
Professional resources
- Prescribing Information
- … +1 meer
Gerelateerde behandelingsgidsen
- Major Depressive Disorder
- Depressie