Un elev de liceu australian 01 septembrie 2006 Cât de comună este o trăsătură nu are nimic de-a face cu faptul că este dominantă sau nu. Mai degrabă, depinde de numărul de copii ale acelei versiuni genetice existente în populație. Așadar, gropițele sunt rare pentru că varianta cu gropițe a genei este rară. Și atâta timp cât faptul de a avea gropițe nu ne oferă niciun avantaj sau dezavantaj, numărul relativ de persoane cu gropițe nu se va schimba în timp într-o populație stabilă. Să intrăm în detalii pentru a înțelege mai bine această problemă. Așa cum ați spus, a avea gropițe este dominant față de a nu avea gropițe. În genetică, versiunea cu gropițe a genei se numește D, în timp ce versiunea fără gropițe se numește d. Amintiți-vă că avem două copii ale majorității genelor noastre, una de la mamă și una de la tată. O persoană va avea gropițe dacă ambele copii sunt D (DD) sau dacă doar o singură copie este D (Dd). Aceasta este definiția termenului “dominant”. Desigur, dacă ambele copii sunt d (dd), persoana nu va avea gropițe. În lume, majoritatea oamenilor nu au gropițe. Sunt puțini oameni care sunt DD sau Dd printre noi, majoritatea oamenilor sunt dd. Și lucrurile vor rămâne așa, indiferent cât de dominant este să ai gropițe față de a nu avea gropițe. De ce? Pentru că D este rar. Și dacă nu ne oferă niciun avantaj, atunci nu există niciun motiv pentru care acest lucru ar trebui să se schimbe în rândul populației. Un mod simplu de a vizualiza acest lucru este să ne imaginăm că versiunile genelor sunt niște bile. Să punem 998 de bile albastre reprezentând d (fără gropițe) și două bile maro reprezentând D (gropițe) într-o pungă, să le amestecăm și apoi să alegem două bile. Cel mai probabil lucru care se poate întâmpla este că vom extrage două bile albastre. Ocazional, vom scoate o bilă maro, dar aproape întotdeauna vom obține două bile albastre. Acest lucru înseamnă că, de cele mai multe ori, copiii nu vor avea gropițe. După ce bilele au fost scoase, le punem înapoi în sac și o luăm de la capăt. Atâta timp cât nu există o creștere a numărului de bile maro, rezultatul va fi același la nesfârșit. În cazul meu, nu am fost niciodată complet mulțumit de acest exemplu. Are mult sens și mulți oameni îl consideră util, dar am nevoie de un exemplu care să se refere la versiuni genetice și nu la bile. Deci, să spunem că avem 11 persoane care sunt dd și o persoană care este Dd. Persoana care este Dd are patru copii cu o persoană care este dd, iar celelalte cupluri care sunt dd au, de asemenea, 4 copii. Folosind genetica lui Mendel, din cele 5 cupluri care sunt dd vom obține 20 de persoane care sunt dd, iar din cuplul nostru mixt vom avea 2 dd și 2 dd. Aceasta înseamnă că 2 persoane vor avea gropițe și 22 de persoane nu vor avea gropițe. Aceasta este aceeași proporție! Apoi, acești oameni se întâlnesc la întâmplare și fiecare cuplu are 4 copii. Deoarece nu vom permite incestul, persoanele Dd se vor alătura unui cuplu care sunt dd. Dacă fiecare cuplu are 4 copii, atunci vom avea 44 dd și 4 Dd. Din nou, este același raport 11:1. Chiar dacă D este dominant, putem observa cum numărul său nu se schimbă în populație. Această poveste se schimbă un pic dacă persoana noastră cu gropițe este DD. Dar în cele din urmă vom obține aceleași rezultate. De data aceasta, imaginați-vă că avem 11 persoane care sunt DD și o persoană care este DD. Asta înseamnă 22 DD și 2 D în total sau mai degrabă un raport de 11:1. Persoana DD are 4 copii cu o persoană dd, iar celelalte cupluri dd au, de asemenea, 4 copii. În generația următoare, din cuplurile noastre dd vom avea 20 de persoane dd, în timp ce din cuplurile noastre mixte vom avea 1 persoană DD, 2 persoane Dd și 1 persoană dd. Asta înseamnă 3 persoane cu gropițe și 21 de persoane fără gropițe. Raportul nostru a scăzut la 7:1, dar raportul dintre d și D rămâne același, 44:4 sau 11:1. Acum, acești oameni sunt puși împreună la întâmplare și fiecare cuplu are 4 copii. Din moment ce tot nu vom permite incestul, persoanele DD și persoanele Dd vor găsi pe cineva dd ca partener. Dacă fiecare cuplu are 4 copii, atunci vom avea 37 de persoane dd, 6 persoane Dd și 1 persoană DD. 37 de persoane nu vor avea gropițe și 7 persoane vor avea gropițe. Raportul este acum de 5:1, dar raportul dintre d și D este încă de 11:1. Cu alte cuvinte, nu există nicio schimbare în procentul de D din populație. În cele din urmă, presupunând că nu există niciun avantaj în a avea sau a nu avea gropițe, raportul dintre persoanele cu gropițe și cele fără gropițe se va normaliza și va rămâne constant. Toate acestea pentru că raportul dintre Ds și ds rămâne același. Având în vedere toate acestea, cum se face că o versiune a unei gene poate deveni cea mai răspândită versiune? Ei bine, există câteva moduri în care se poate întâmpla acest lucru. Una dintre ele este că noua versiune oferă un fel de avantaj. Luați în considerare culoarea pielii, care este un caz foarte interesant. Când strămoșii noștri și-au pierdut părul de pe corp, probabil că aveau pielea palidă, la fel ca alte rude păroase ale noastre. Pielea palidă și fără păr este un dezavantaj în Africa. Așadar, oricine cu pielea închisă la culoare ar fi avantajat. De unde provin toți oamenii cu pielea închisă la culoare? Ei bine, s-ar putea să existe o variație naturală a genei, astfel încât unele persoane să fie mai întunecate decât altele. Sau poate că a apărut o nouă mutație care a dus la apariția pielii închise la culoare. Oricare ar fi motivul, persoanele cu pielea închisă la culoare se vor descurca mai bine decât cele cu pielea deschisă în Africa. În timp, versiunea cu pielea închisă la culoare a genei va crește în detrimentul celei cu pielea deschisă la culoare. Acum, acești oameni cu pielea închisă la culoare se mută în partea de nord a Europei, care este rece și întunecată. Oricine are pielea deschisă la culoare ar face mai bine acolo (poate pentru a obține suficientă vitamina D). În acest caz, pielea deschisă la culoare a fost probabil inițiată de o mutație a unei singure gene. Există două versiuni ale acestei gene. Una este versiunea care îi face pe albii caucazieni să pălească, iar cealaltă este versiunea pe care o avem cu toții. Așadar, aceste persoane cu pielea deschisă se vor descurca mai bine în acest mediu. Ceea ce înseamnă că gena cu pielea deschisă la culoare va deveni cea mai răspândită în nordul Europei. Un alt mod în care o versiune a unei gene poate deveni mai frecventă este prin pură întâmplare. Să ne imaginăm că câțiva oameni au găsit o colonie undeva. Se pare că una sau două dintre aceste persoane au o versiune dominantă a unei gene și că această versiune nu este comună. Procentul de persoane care au această trăsătură este mai mare în această populație decât în populația generală. Dintr-un motiv oarecare, această populație se descurcă foarte bine, în timp ce restul populației nu se descurcă (de exemplu, o pandemie se răspândește în întreaga lume, dar această colonie izolată este protejată). Acum, când acest grup repopulează planeta, alela este mult mai frecventă. Prima parte a acestei situații, populația izolată cu o proporție diferită de trăsături, se numește efect fondator și se întâmplă foarte des. Așadar, dominant nu înseamnă comun, deoarece dominant nu înseamnă frecvent. Grupa de sânge O este predominantă în cea mai mare parte a lumii, chiar dacă este recesivă față de grupa A sau B. Același lucru este valabil și pentru ochii luminoși din Scandinavia. O versiune genetică poate domina versiunea recesivă, dar poate fi și rară, ca în cazul bolii Huntington. Versiunile genetice devin comune doar în virtutea avantajului lor selectiv sau din întâmplare, dar nu și prin faptul că sunt dominante. Traducere de Cecilia Sedano

.