Abstract

Fosfatidilinositol-3 kinaze (PI3Ks) și calea țintă a rapamicinei (mTOR) au fost recunoscute de mult timp ca reglând în mod critic metabolismul, creșterea sau supraviețuirea. Date recente indică faptul că aceste molecule sunt, de asemenea, actori integrali în coordonarea mecanismelor de apărare în cadrul sistemului imunitar înnăscut. În acest sens, PI3K și mTOR reglează în mod pozitiv activarea celulelor imune în neutrofile și mastocite. În celulele dendritice plasmocitoide, aceste căi au apărut recent ca regulatori importanți pentru producția de interferon de tip I prin activarea factorului 7 de reglare a interferonului. În mod interesant, în celulele imune mieloide, PI3K și mTOR par să constrângă activarea completă a celulelor imune prin creșterea citokinei antiinflamatorii cheie interleukina 10 și inhibarea citokinelor proinflamatorii. Aceste noi informații despre reglarea celulelor imune înnăscute pot deschide calea pentru manipularea unor caracteristici distincte ale sistemului imunitar înnăscut pentru tratamentul terapeutic al diferitelor boli inflamatorii și pentru punerea în aplicare a unor strategii îmbunătățite de vaccinare.

.