Edarbyclor Efecte secundare

Denumire generică: azilsartan medoxomil / clortalidonă

Revizuit medical de Drugs.com. Ultima actualizare la 16 noiembrie 2020.

  • Consumator
  • Profesionist

Nota: Acest document conține informații despre efectele secundare ale azilsartan medoxomil / clortalidonă. Este posibil ca unele dintre formele de dozare enumerate în această pagină să nu se aplice la denumirea comercială Edarbyclor.

Pentru consumator

Se aplică la azilsartan medoxomil/cloralidonă: comprimat oral

Atenție

Via orală (comprimat)

Întrerupeți utilizarea azilsartan medoxomil/clortalidonă cât mai repede posibil dacă este detectată o sarcină, deoarece medicamentele care acționează direct asupra sistemului renină-angiotensină pot provoca leziuni și moartea fătului în curs de dezvoltare.

Efecte secundare care necesită asistență medicală imediată

Pe lângă efectele sale necesare, azilsartan medoxomil / clortalidonă poate provoca unele efecte nedorite. Deși este posibil să nu apară toate aceste reacții adverse, dacă apar, acestea pot necesita atenție medicală.

Consultați imediat medicul dumneavoastră dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse în timpul tratamentului cu azilsartan medoxomil / clortalidonă:

Mai puțin frecvente

  • Vedere încețoșată
  • confuzie
  • convulsii
  • diminuare a urinei
  • amețeli, stare de leșin, sau amețeală la ridicarea bruscă din poziția culcat sau așezat
  • gură uscată
  • scăldură
  • sete crescută
  • bătăi neregulate ale inimii
  • pierdere a poftei de mâncare
  • dureri musculare sau crampe
  • greață sau vărsături
  • amorțeală sau furnicături la nivelul mâinilor, picioarelor, sau buze
  • stare de respirație
  • sudorație
  • oboseală sau slăbiciune neobișnuită

Incidență necunoscută

  • Durere la gleznă, genunchi sau la nivelul articulației degetului mare de la picior
  • înțepenire sau umflătură articulară
  • lumeață, dureri laterale sau de stomac
  • umflarea picioarelor sau a părții inferioare a picioarelor

Efecte secundare care nu necesită asistență medicală imediată

Pot apărea unele reacții adverse ale azilsartanului medoxomil / clortalidonei care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului, pe măsură ce organismul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră poate fi în măsură să vă informeze cu privire la modalitățile de prevenire sau de reducere a unora dintre aceste reacții adverse.

Verificați cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt supărătoare sau dacă aveți întrebări cu privire la acestea:

Mai frecvente

  • Vârtej

Rar

  • Tuse
  • diaree
  • lipsă sau pierdere de forță
  • Spasm muscular

Incidență nu cunoscută

  • Dureri de cap
  • pierderea poftei de mâncare
  • erupții cutanate
  • crampe stomacale

Pentru profesioniștii din domeniul sănătății

Se aplică la azilsartan medoxomil / clortalidonă: comprimat oral

Generalități

Cele mai frecvente reacții adverse au fost amețeli și oboseală.

Sistemul nervos

Comune (1% până la 10%): Amețeli

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Sincopă

Raportări după punerea pe piață: Pierderea cunoștinței

Azilsartan:

Comune (1% până la 10%): Amețeli

Frecvența nu a fost raportată: Amețeală posturală

Clortalidonă:

Comună (1% până la 10%): Amețeli

Frecvența nu a fost raportată: Cefalee

Alte

Comune (1% până la 10%): Oboseală

Azilsartan:

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Oboseală

Frecvența nu a fost raportată: Astenie

Clortalidonă:

Comună (1% până la 10%): Oboseală

Renală

Comună (1% până la 10%): Creșteri consecutive ale creatininei de 50% sau mai mari față de valoarea inițială și mai mari decât limita superioară a limitei normale

Azilsartan:

Nu este frecvent (0,1% până la 1%): Creșteri consecutive ale creatininei de 50% sau mai mari față de valorile inițiale și mai mari decât limita superioară a normalului

Clortalidonă:

Nu este comun (0,1% până la 1%): Creșteri consecutive ale creatininei de 50% sau mai mari față de valorile inițiale și mai mari decât limita superioară a normalului

Gastrointestinal

Raportări după punerea pe piață: Greață

Azilsartan:

Frecvența nu a fost raportată: Diaree, greață

Clortalidonă:

Frecvența nu a fost raportată: Tulburări gastrointestinale

Cardiovasculare

Comune (1% până la 10%): Hipotensiune arterială

Dermatologice

Raportări după punerea pe piață: Erupții cutanate, prurit, angioedem

Clortalidonă:

Frecvența nu a fost raportată: Erupții cutanate

Hepatic

Clortalidonă:

Frecvența nu a fost raportată: Colesterolul crescut

Metabolic

Frecvența nu a fost raportată: BUN crescut

Clortalidonă:

Frecvența nu a fost raportată: Acid uric crescut

Musculo-scheletic

Azilsartan:

Frecvența nu a fost raportată: Spasm muscular

Respirator

Azilsartan:

Frecvența nu a fost raportată: Tuse

Informații suplimentare

Consultați întotdeauna furnizorul dumneavoastră de servicii medicale pentru a vă asigura că informațiile afișate pe această pagină se aplică circumstanțelor dumneavoastră personale.

Este posibil ca unele reacții adverse să nu fie raportate. Le puteți raporta la FDA.

Denunțuri medicale

Mai multe informații despre Edarbyclor (azilsartan medoxomil / clortalidonă)

  • În timpul sarcinii
  • Dosare Informații
  • Imagini ale medicamentelor
  • Interacțiuni medicamentoase
  • Prețuri &Cupoane
  • În Español
  • 19 Recenzii
  • Clasa de medicament: Inhibitori ai angiotensinei II cu tiazide
  • Historia aprobărilor FDA

Resurse pentru consumatori

  • Edarbyclor
  • Edarbyclor (Advanced Reading)

Resurse profesionale

  • Edarbyclor (FDA)

Ghiduri de tratament conexe

  • Tensiune arterială ridicată

.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.