Generiskt namn: azilsartan medoxomil / chlorthalidone

Medicinskt granskat av Drugs.com. Senast uppdaterad den 16 nov 2020.

• Konsument
• Professionell

Anmärkning: Det här dokumentet innehåller biverkningsinformation om azilsartan medoxomil / klorthalidon. Vissa av de doseringsformer som anges på den här sidan gäller kanske inte varumärket Edarbyclor.

För konsumenten

Gäller azilsartan medoxomil/klortorthalidon: Oral tablett

Biverkningar som kräver omedelbar läkarvård

Tillsammans med sina nödvändiga effekter kan azilsartan medoxomil / klorthalidon orsaka vissa oönskade effekter. Även om inte alla dessa biverkningar kan förekomma, kan de, om de inträffar, kräva läkarvård.

Koppla omedelbart med din läkare om någon av följande biverkningar uppstår när du tar azilsartan medoxomil / klorthalidon:

Mindre vanligt

• Svår syn
• förvirring
• konvulsioner
• kramper
• minskad urinering
• yrsel, svimningsanfall, eller yrsel när man plötsligt reser sig upp från en liggande eller sittande position
• torr mun
• flimmer
• ökad törst
• irreguljära hjärtslag
• aptitlöshet
• muskelsmärta eller kramper
• illamående eller kräkningar
• domningar eller stickningar i händer, fötter, eller läppar
• andfåddhet
• svettning
• ovanlig trötthet eller svaghet

Förekomst ej känd

• Smärta i fotled, knä eller stortå
• ledstyvhet eller svullnad i lederna
• låg rygg, sido- eller magsmärta
• svullnad i fötter eller underben

Biverkningar som inte kräver omedelbar läkarvård

Vissa biverkningar av azilsartan medoxomil / klorthalidon kan uppträda som vanligtvis inte kräver läkarvård. Dessa biverkningar kan försvinna under behandlingen när din kropp anpassar sig till läkemedlet. Dessutom kan din sjukvårdspersonal kanske berätta om hur du kan förebygga eller minska vissa av dessa biverkningar.

Kontrollera med din vårdpersonal om någon av följande biverkningar fortsätter eller är besvärande eller om du har några frågor om dem:

Mer vanligt

• Svindel

Sällsynt

• Hosta
• diarré
• Svårt eller förlorad styrka
• Muskelsammandragningar

Förekomst inte känd

• huvudvärk
• aptitlöshet
• utslag
• magsjuka

För hälso- och sjukvårdspersonal

Gäller azilsartan medoxomil/klorthalidon: oral tablett

Allmänt

De vanligaste biverkningarna var yrsel och trötthet.

Nervsystemet

Högfrekvent (1 % till 10 %): Ovanligt (0,1 % till 1 %): Yrsel

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Synkope

Rapporter efter marknadsföring:

Azilsartan:

Ovanligt (1 % till 10 %):

Frekvens ej rapporterad:

Khlorthalidon:

Högfrekvent (1 % till 10 %): Svindel

Frekvens ej rapporterad: Huvudvärk

Andra

Högfrekvent (1 % till 10 %):

Azilsartan:

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Trötthet

Frekvens ej rapporterad: Asthenia

Khlorthalidon:

Ovanligt (1 % till 10 %): Trötthet

Renal

Högfrekvent (1 % till 10 %): På varandra följande kreatininökningar på 50 % eller mer från baslinjen och över den övre gränsen för normalvärdet

Azilsartan:

Ovanligt (0,1 % till 1 %): På varandra följande kreatininhöjningar på 50 % eller mer från baslinjen och över den övre gränsen för normalvärdet

Khlorthalidon:

Ovanligt (0,1 % till 1 %): Följda kreatininhöjningar på 50 % eller mer från baslinjen och högre än den övre gränsen för normalt

Gastrointestinal

Rapporter efter marknadsintroduktion: Illamående

Azilsartan:

Frekvens inte rapporterad: Diarré, illamående

Chlorthalidon:

Frekvens ej rapporterad: Gastrointestinala störningar

Kardiovaskulärt

Förekommande (1 % till 10 %): Hypotoni

Dermatologiskt

Rapporter efter marknadsintroduktion: Utslag, pruritus, angioödem

Khlorthalidon:

Frekvens inte rapporterad: Utslag

Hepatisk

Khlorthalidon:

Frekvens ej rapporterad: Kolesterol förhöjt

Metaboliskt

Frekvens ej rapporterad: BUN förhöjt

Chlorthalidon:

Frekvens ej rapporterad: Uric acid elevated

Musculoskeletal

Azilsartan:

Frekvens ej rapporterad: Muskelspasmer

Respiratorisk

Azilsartan:

Frekvens ej rapporterad: Ytterligare information

Samtala alltid med din vårdgivare för att försäkra dig om att den information som visas på denna sida gäller för dina personliga förhållanden.

Vissa biverkningar kanske inte rapporteras. Du kan rapportera dem till FDA.

Medicinsk ansvarsfriskrivning