Generieke naam: azilsartan medoxomil / chlorthalidone

Medisch beoordeeld door Drugs.com. Laatst bijgewerkt op 16 nov 2020.

• Consumer
• Professional

Note: Dit document bevat informatie over bijwerkingen van azilsartan medoxomil / chloortalidon. Sommige van de op deze pagina vermelde doseringsvormen zijn mogelijk niet van toepassing op de merknaam Edarbyclor.

Voor de consument

Geldt voor azilsartan medoxomil/chlorthalidone: orale tablet

Bijwerkingen die onmiddellijke medische aandacht vereisen

Naast de noodzakelijke effecten kan azilsartan medoxomil / chloorthalidon ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, kunnen ze, als ze optreden, medische aandacht vereisen.

Raadpleeg onmiddellijk uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt tijdens het gebruik van azilsartan medoxomil / chloortalidon:

Minder vaak

• Wazig zien
• verwardheid
• convulsies
• verminderde urine
• duizeligheid, flauwte, of licht in het hoofd bij plotseling opstaan uit een liggende of zittende positie
• droge mond
• flauwvallen
• verhoogde dorst
• onregelmatige hartslag
• verlies van eetlust
• spierpijn of krampen
• misselijkheid of braken
• verdoofdheid of tintelingen in de handen, voeten, of lippen
• nood aan adem
• zweten
• ongewone vermoeidheid of zwakte

Incidentie niet bekend

• pijn aan enkel, knie, of grote teengewricht
• stijfheid of zwelling van gewrichten
• onderrug, zij-, of maagpijn
• zwelling van de voeten of onderbenen

Bijwerkingen die geen onmiddellijke medische aandacht vereisen

Sommige bijwerkingen van azilsartan medoxomil / chloortalidon kunnen optreden die gewoonlijk geen medische aandacht vereisen. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aan het geneesmiddel aanpast. Uw arts kan u ook vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen.

Raadpleeg uw arts als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

Meer vaak voorkomend

• Duizeligheid

Zelden

• hoest
• diarree
• zwakte of verlies van kracht
• spierspasmen

Incidentie niet bekend

• hoofdpijn
• verlies van eetlust
• uitslag
• maagkrampen

Voor zorgverleners

Geldt voor azilsartan medoxomil / chlorthalidon: orale tablet

Algemeen

De meest voorkomende bijwerkingen waren duizeligheid en vermoeidheid.

Nervosysteem

Klinkt vaak (1% tot 10%): Duizeligheid

Ongewoon (0,1% tot 1%): Syncope

Meldingen na het in de handel brengen: Verlies van bewustzijn

Azilsartan:

Gewoon (1% tot 10%): Duizeligheid

Frequentie niet gerapporteerd: Duizeligheid posturaal

Chlorthalidon:

Gewoon (1% tot 10%): Duizeligheid

Frequentie niet gerapporteerd: Hoofdpijn

Anders

Kansloos (1% tot 10%): Vermoeidheid

Azilsartan:

Ongewoon (0,1% tot 1%): Vermoeidheid

Frequentie niet gerapporteerd: Asthenie

Chlorthalidon:

Common (1% tot 10%): Vermoeidheid

Renaal

Gewoon (1% tot 10%): Opeenvolgende creatininestijgingen van 50% of meer ten opzichte van de uitgangswaarde en hoger dan de bovengrens van normaal

Azilsartan:

Ongewoon (0,1% tot 1%): Opeenvolgende creatininestijgingen van 50% of meer ten opzichte van de uitgangswaarde en hoger dan de bovengrens van normaal

Chlorthalidon:

Ongewoon (0,1% tot 1%): Opeenvolgende creatininestijgingen van 50% of meer ten opzichte van de uitgangswaarde en hoger dan de bovengrens van normaal

Gastro-intestinaal

Meldingen na het in de handel brengen: Misselijkheid

Azilsartan:

Frequentie niet gemeld: Diarree, misselijkheid

Chlorthalidone:

Frequentie niet gerapporteerd: Maagdarmklachten

Cardiovasculair

Commonent (1% tot 10%): hypotensie

Dermatologisch

Postmarketingrapporten: Uitslag, pruritus, angio-oedeem

Chlorthalidon:

Frequentie niet gerapporteerd: Rash

Hepatic

Chlorthalidone:

Frequentie niet gerapporteerd: Cholesterol verhoogd

Metabolisch

Frequentie niet gerapporteerd: BUN verhoogd

Chlorthalidon:

Frequentie niet gerapporteerd: Urinezuur verhoogd

Musculoskeletaal

Azilsartan:

Frequentie niet gerapporteerd: Spierspasmen

Respiratoir

Azilsartan:

Frequentie niet gerapporteerd: Hoest

Volgende informatie

Raadpleeg altijd uw zorgverlener om er zeker van te zijn dat de informatie op deze pagina van toepassing is op uw persoonlijke omstandigheden.

Sommige bijwerkingen worden mogelijk niet gemeld. U kunt ze melden aan de FDA.

Medische disclaimer