Demonstrarea recentă a receptorilor de estrogen în celulele derivate din os a stimulat studiul efectelor directe ale steroizilor sexuali asupra osului. Am demonstrat stimularea directă a proliferării prin 17β-estradiol (E2) a celulelor de osteosarcom osteogenic de șobolan ROS 17/2.8 și a altor celule derivate din os în cultură, precum și stimularea specifică sexului a osului diafizar in vivo de către estrogen și testosteron, folosind ca markeri încorporarea timidinei în ADN și stimularea activității specifice a creatin-kinazei.

CeleleROS 17/2.8 au fost folosite ca modele de celule asemănătoare osteoblastelor pentru a studia modularea reciprocă a stimulării proliferării celulelor osoase prin tratament secvențial cu steroizi sexuali și hormoni calciotropi. Pretratarea cu 1,25(OH)2D3 și PTH a sporit stimularea prin E2, în timp ce pretratarea cu PGE2 urmată de E2 nu a dus la o stimulare suplimentară. Reciproc, pretratarea cu E2 a redus semnificativ răspunsul la PGE2, în timp ce a prezentat un efect nesemnificativ asupra răspunsului la ceilalți hormoni.

Rațele Wistar derivate deonadectomizate au oferit un sistem model util pentru studiul osteoporozei post-menopauză. În osul diafizar, încorporarea timidinei și activitatea creatin-kinazei au scăzut la 4 săptămâni după gonadectomie. În acel moment, o singură injecție i.p. de E2 la femele și de testosteron la masculi a dus la o creștere foarte semnificativă a ambilor parametri în decurs de 24 h.

.