Generisk navn: azilsartan medoxomil / chlorthalidone
Medicinsk gennemgået af Drugs.com. Sidst opdateret den 16. nov. 2020.
- Forbruger
- Professionel
Bemærkning: Dette dokument indeholder oplysninger om bivirkninger vedrørende azilsartan medoxomil / chlorthalidon. Nogle af de doseringsformer, der er anført på denne side, gælder muligvis ikke for varemærket Edarbyclor.
- Til forbrugeren
- Varsel
- Bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægelig behandling
- Bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp
- Til sundhedspersonale
- Generelt
- Nervesystemet
- Andre
- Renal
- Gastrointestinal
- Kardiovaskulær
- Dermatologisk
- Hepatisk
- Hepatisk
- Metabolisk
- Muskuloskeletalt
- Respiratorisk
- Yderligere oplysninger
- Mere om Edarbyclor (azilsartan medoxomil / chlorthalidon)
- Forbrugerressourcer
- Faglige ressourcer
- Relaterede behandlingsvejledninger
Til forbrugeren
Gælder for azilsartan medoxomil/chlorthalidon: oral tablet
Varsel
Oral vej (tablet)
Undgå brugen af azilsartan medoxomil/chlorthalidon så hurtigt som muligt, hvis der konstateres graviditet, da lægemidler, der virker direkte på renin-angiotensinsystemet, kan forårsage skade og død på det udviklende foster.
Bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægelig behandling
Sammen med de nødvendige virkninger kan azilsartan medoxomil / chlorthalidon forårsage nogle uønskede virkninger. Selv om ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de, hvis de forekommer, kræve lægehjælp, hvis de forekommer.
Konsulter straks din læge, hvis en af følgende bivirkninger opstår, mens du tager azilsartan medoxomil / chlorthalidon:
Mindre almindeligt
- Sløret syn
- forvirring
- konvulsioner
- konvulsioner
- nedsat vandladning
- svimmelhed, besvimelse, eller svimmelhed ved pludselig oprejsning fra en liggende eller siddende stilling
- tør mund
- finthed
- forøget tørst
- irregulær hjerterytme
- appetitløshed
- muskelsmerter eller kramper
- kvalme eller opkastninger
- følelsesløshed eller prikken i hænder, fødder, eller læber
- åndenød
- svedeture
- usædvanlig træthed eller svaghed
Incidens ukendt
- Smerter i ankel-, knæ- eller storetåled
- ledstivhed eller hævelse af leddet
- lænderyggen, side- eller mavesmerter
- svulst i fødder eller underben
Bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp
Der kan forekomme nogle bivirkninger af azilsartan medoxomil / chlorthalidon, som normalt ikke kræver lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop vænner sig til medicinen. Desuden kan din sundhedsperson måske fortælle dig om måder at forebygge eller reducere nogle af disse bivirkninger på.
Tjek med din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem:
Mer almindeligt
- Svimmelhed
Sjældent
- Hoste
- diarré
- mangel eller tab af styrke
- muskelkrampe
Incidens ikke ikke kendt
- hovedpine
- appetitløshed
- udslæt
- mavekramper
Til sundhedspersonale
Gælder for azilsartan medoxomil / chlorthalidon: oral tablet
Generelt
De mest almindelige bivirkninger var svimmelhed og træthed.
Nervesystemet
Falmindeligt (1 % til 10 %): Svimmelhed
Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Synkope
Rapporter efter markedsføring: Tab af bevidsthed
Azilsartan:
Falmindeligt (1 % til 10 %): Svimmelhed
Frekvens ikke rapporteret: Svimmelhed postural
Chlorthalidon:
Falmindeligt (1 % til 10 %): Svimmelhed
Hyppighed ikke rapporteret: Hovedpine
Andre
Falmindeligt (1 % til 10 %): Træthed
Azilsartan:
Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): Træthed
Frekvens ikke rapporteret: Astheni
Chlorthalidon:
Falmindeligt (1 % til 10 %): Træthed
Renal
Falmindeligt (1 % til 10 %): På hinanden følgende kreatininstigninger på 50 % eller mere fra baseline og over den øvre grænse for normalen
Azilsartan:
Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): På hinanden følgende kreatininstigninger på 50 % eller mere fra baseline og større end den øvre grænse for normal
Chlorthalidon:
Ualmindeligt (0,1 % til 1 %): På hinanden følgende kreatininstigninger på 50 % eller mere fra baseline og større end den øvre grænse for normal
Gastrointestinal
Postmarketingrapporter: Kvalme
Azilsartan:
Frekvens ikke rapporteret: Diarré, kvalme
Chlorthalidon:
Hyppighed ikke rapporteret: Gastrointestinale forstyrrelser
Kardiovaskulær
Falmindeligt (1 % til 10 %): Hypotension
Dermatologisk
Postmarkedsføringsrapporter: Udslæt, pruritus, angioødem
Chlorthalidon:
Frekvens ikke rapporteret: Udslæt
Hepatisk
Chlorthalidon:
Hyppighed ikke rapporteret: Udslæt
Hepatisk
Chlorthalidon:
Frekvens ikke rapporteret: Forhøjet kolesterol
Metabolisk
Frekvens ikke oplyst: BUN forhøjet
Chlorthalidon:
Frekvens ikke oplyst: Urinsyre forhøjet
Muskuloskeletalt
Azilsartan:
Frekvens ikke oplyst: Muskelspasmer
Respiratorisk
Azilsartan:
Frekvens ikke oplyst:
Yderligere oplysninger
Konsulter altid din sundhedsperson for at sikre, at de oplysninger, der vises på denne side, gælder for dine personlige forhold.
Visse bivirkninger rapporteres muligvis ikke. Du kan indberette dem til FDA.
Medicinsk ansvarsfraskrivelse
Mere om Edarbyclor (azilsartan medoxomil / chlorthalidon)
- Under graviditet
- Dosering Information
- Lægemiddelbilleder
- Lægemiddelinteraktioner
- Prisfastsættelse & Kuponer
- En Español
- 19 Anmeldelser
- Lægemiddelklasse: angiotensin II-hæmmere med thiazider
- FDA-godkendelseshistorik
Forbrugerressourcer
- Edarbyclor
- Edarbyclor (Advanced Reading)
Faglige ressourcer
- Edarbyclor (FDA)
Relaterede behandlingsvejledninger
- Højt blodtryk