Abstract

Fosphatidylinositol-3-kinaser (PI3K’er) og mammalian target of rapamycin (mTOR)-vejen har længe været kendt for at regulere metabolisme, vækst og overlevelse på afgørende vis. Nylige data tyder på, at disse molekyler også er integrerede aktører i koordineringen af forsvarsmekanismer i det medfødte immunsystem. I denne henseende regulerer PI3K og mTOR positivt immuncelleaktivering i neutrofile og mastceller. I plasmacytoide dendritiske celler har disse veje for nylig vist sig at være vigtige regulatorer for produktion af type I-interferon via aktivering af den interferonregulerende faktor 7. Interessant nok synes PI3K og mTOR i myeloide immunceller at begrænse fuld immuncelleaktivering ved at opregulere det centrale antiinflammatoriske cytokin interleukin 10 og hæmme proinflammatoriske cytokiner. Denne nye indsigt i reguleringen af medfødte immunceller kan bane vejen for at manipulere forskellige funktioner i det medfødte immunsystem med henblik på terapeutisk behandling af forskellige inflammatoriske sygdomme og for gennemførelse af forbedrede vaccinationsstrategier.