Abstract

Fosfatidyyli-inositoli-3-kinaasit (PI3K) ja nisäkkään rapamysiinin kohdentumisreitti (mTOR) on jo pitkään tunnustettu kriittisiksi säätelijöiksi, jotka säätelevät aineenvaihduntaa, kasvua tai eloonjäämistä. Viimeaikaiset tiedot osoittavat, että nämä molekyylit ovat myös olennaisia toimijoita synnynnäisen immuunijärjestelmän puolustusmekanismien koordinoinnissa. Tältä osin PI3K ja mTOR säätelevät positiivisesti immuunisolujen aktivoitumista neutrofiileissä ja syöttösoluissa. Plasmasytoidisissa dendriittisoluissa nämä reitit ovat äskettäin osoittautuneet tärkeiksi tyypin I interferonin tuotannon säätelijöiksi interferonia säätelevän tekijä 7:n aktivoinnin kautta. Mielenkiintoista on, että myelooisissa immuunisoluissa PI3K ja mTOR näyttävät rajoittavan immuunisolujen täydellistä aktivoitumista säätelemällä keskeisen anti-inflammatorisen sytokiinin interleukiini 10:n toimintaa ja estämällä proinflammatoristen sytokiinien toimintaa. Nämä uudet oivallukset synnynnäisten immuunisolujen säätelystä voivat tasoittaa tietä synnynnäisen immuunijärjestelmän erityispiirteiden manipuloinnille erilaisten tulehdussairauksien terapeuttista hoitoa ja parempien rokotusstrategioiden toteuttamista varten.