Luusta peräisin olevien solujen estrogeenireseptoreiden viimeaikainen osoittaminen on vauhdittanut sukupuolisteroidien suorien vaikutusten tutkimista luuhun. Olemme osoittaneet, että 17β-estradioli (E2) stimuloi suoraan ROS 17/2.8 -rotan osteogeenisten osteosarkoomasolujen ja muiden luusta peräisin olevien solujen proliferaatiota viljelyssä sekä estrogeenin ja testosteronin aiheuttamaa sukupuolispesifistä diafyysisen luun stimulaatiota in vivo käyttäen merkkiaineina tymidiinin inkorporaatiota DNA:han ja kreatiinikinaasin spesifisen aktiivisuuden stimulointia.

ROS 17/2.8 -soluja käytettiin osteoblastin kaltaisten solujen malleina, jotta voitiin tutkia luusolujen proliferaation stimulaation vastavuoroista modulointia sukupuolisteroidien ja kalsiotrofisten hormonien peräkkäisellä hoidolla. Esikäsittely 1,25(OH)2D3:lla ja PTH:lla lisäsi E2:n aiheuttamaa stimulaatiota, kun taas esikäsittely PGE2:lla ja sen jälkeen E2:lla ei johtanut lisästimulaatioon. Vastavuoroisesti E2:n esikäsittely vähensi merkittävästi vastetta PGE2:lle, mutta sillä oli merkityksetön vaikutus vasteeseen muille hormoneille.

Gonadektomoidut Wistar-rotat tarjosivat käyttökelpoisen mallijärjestelmän postmenopausaalisen osteoporoosin tutkimiseen. Diafyysisessä luussa tymidiinin inkorporaatio ja kreatiinikinaasiaktiivisuus vähenivät 4 viikkoa gonadektomian jälkeen. Tuolloin naaraiden E2:n ja urosten testosteronin yksittäinen i.p.-injektio johti molempien näiden parametrien erittäin merkittävään lisääntymiseen 24 tunnin kuluessa.