Abstract

Las fosfatidilinositol-3 quinasas (PI3K) y la vía de la diana de rapamicina de los mamíferos (mTOR) han sido reconocidas durante mucho tiempo como reguladoras críticas del metabolismo, el crecimiento o la supervivencia. Datos recientes indican que estas moléculas son también actores integrales en la coordinación de los mecanismos de defensa en el sistema inmunitario innato. A este respecto, PI3K y mTOR regulan positivamente la activación de las células inmunitarias en los neutrófilos y los mastocitos. En las células dendríticas plasmocitoides, estas vías han surgido recientemente como importantes reguladores de la producción de interferón de tipo I a través de la activación del factor regulador del interferón 7. Curiosamente, en las células inmunitarias mieloides, PI3K y mTOR parecen limitar la activación total de las células inmunitarias mediante la regulación al alza de la citoquina antiinflamatoria clave interleucina 10 y la inhibición de las citoquinas proinflamatorias. Estos nuevos conocimientos sobre la regulación de las células inmunitarias innatas pueden allanar el camino para manipular distintas características del sistema inmunitario innato para el tratamiento terapéutico de diversas enfermedades inflamatorias y para la aplicación de mejores estrategias de vacunación.