Het is vaak handig om twee verschillende geneesmiddelen via één infuuslijn of uit één spuit toe te dienen. Het is belangrijk dat elk van de op deze manier toegediende geneesmiddelen niet wordt veranderd door de aanwezigheid van het andere geneesmiddel en door het verdunningsmiddel. Combinaties van geneesmiddelen worden getest op hun verenigbaarheid in oplossing. Er is sprake van onverenigbaarheid wanneer zichtbare of elektronisch bepaalde precipitaten, deeltjes, wazigheid, troebelheid, kleur of gasevolutie worden waargenomen. Een 10% of groter verlies van intact geneesmiddel binnen 24 uur wordt ook beschouwd als bewijs van incompatibiliteit.

• Bij het testen op y-site compatibiliteit, worden 1:1 mengsels van oplossingen getest (oplossingsconcentraties worden verstrekt). Een y-site is een injectiepoort aan de zijkant van een IV-lijn.
• Bij de compatibiliteitstests voor mengsels worden testmassa’s van de twee geneesmiddelen gecombineerd in verschillende testverdunningsmiddelen (normale zoutoplossing (NS), ringers (R), gelacteerde ringers (LR), gelacteerde ringers met 5% dextrose (D5LR), enz.
• Bij de compatibiliteitstests voor injectiespuiten worden twee reeds verdunde geneesmiddelen gecombineerd in opgegeven concentraties.

De McGoogan Library biedt momenteel twee elektronische bronnen voor aangepaste IV-compatibiliteitsrapporten:

LexiComp en Clinical Pharmacology hebben beide aangepaste IV-compatibiliteitsrapporttools. Beiden kunnen rapporten van Trissel produceren, maar de presentatie van de rapporten is verschillend. LexiComp kan ook rapporten maken van een andere gegevensbron, King’s.

Studenten verwarren soms geneesmiddelenincompatibiliteit en geneesmiddeleninteracties. Incompatibiliteit treedt meestal op voordat de geneesmiddelen zelfs het lichaam binnenkomen. Een of beide geneesmiddelen beïnvloeden de stabiliteit van het andere geneesmiddel. Neerslag, gasvorming, vertroebeling, kleurverandering of concentratieverandering kunnen waarneembaar zijn. Interacties daarentegen treden in het lichaam op wanneer het ene geneesmiddel de absorptie, het metabolisme, de werking of de uitscheiding van het andere geneesmiddel verstoort of wanneer de farmacologische effecten van het ene geneesmiddel de farmacologische effecten van het andere geneesmiddel versterken of verminderen.