Becoming a ‘Cushie’ and Taking the First Step in My Healing Journey

Zawsze byłam niespokojną dziewczyną. Dorastając miałam przyjaciół, ale raczej trzymałam się blisko rodziców i spędzałam czas z dorosłymi, niż spotykałam się z dziećmi w moim wieku. Z biegiem lat mój niepokój się pogłębił, a także rozwinęła się u mnie depresja. Jednak mimo tych problemów, osiągałem dobre oceny w szkole i brałem udział w zajęciach pozalekcyjnych: Byłem członkiem drużyny pływackiej, brałem lekcje gry na pianinie i karate. Wszystko zmieniło się podczas ostatnich dwóch lat studiów, kiedy życie, które znałam, zaczęło się rozpadać.

Mam na imię Katherine, nazywam się “Kat” i miałam zespół Cushinga. Mówię “miałam”, ponieważ, technicznie rzecz biorąc, jestem wyleczona. Mój poziom kortyzolu jest w normie i nie mam żadnych ograniczeń fizycznych. Nazwałam moją kolumnę “Perpetually Cushie”, ponieważ moje doświadczenie z tym zaburzeniem na zawsze zmieniło moje życie.

Miałam 10 lat, kiedy zaobserwowałam mój pierwszy objaw choroby Cushinga. Na kempingu z moimi rodzicami i najlepszym przyjacielem, podczas gdy na sobie mój strój kąpielowy, zauważyłem długie, fioletowawe linie na moich wewnętrznych udach. Zwróciłam na nie uwagę, ale nic o tym nie pomyśleliśmy. Zastanawiając się nad tym teraz, zdaję sobie sprawę, że to było niezwykłe dla 10-latka o średniej wadze ciała, aby mieć rozstępy.

Podczas mojego drugiego roku studiów, rozwinęłam inne fizyczne oznaki. Zaczęłam przybierać na wadze. Byłem aktywny i byłem w stanie jeść, co mi się podoba. Jednak, że rok stałem się cięższy, ale chalked go do “freshman 15.”

Powoli w moim młodszym roku, zacząłem czuć się niepodobne do siebie. Zyskałem więcej wagi i rozwinął ciężki trądzik po latach z czystą cerą. Miałam ciągłe zawroty głowy podczas siedzenia, stania, chodzenia, poruszania głową lub pozostawania w bezruchu. Moje zawroty głowy nie zmieniały się w zależności od poziomu głodu, pragnienia czy zmęczenia. Czułam się zmęczona i doświadczałam “mgły mózgowej”, która coraz bardziej utrudniała mi skupienie się w szkole. Miałam problemy ze snem i musiałam wstawać wiele razy w nocy, żeby skorzystać z toalety.

Moje objawy pogorszyły się, co zmusiło mnie do przeniesienia się do domu na ostatnim roku. Przybrałam na wadze, mniej spałam, a potem zaczęłam mieć codzienne migreny. Wszystko mnie bolało, każdy staw w moim ciele sprawiał mi ból. Zaczęłam ćwiczyć, żeby schudnąć i jadłam mało, ale nie mogłam zrzucić zbędnych kilogramów. W końcu stałam się tak słaba, że nie byłam w stanie chodzić na bieżni. Wkrótce moja mama musiała pomagać mi wstać z łóżka rano.

Jak moja aktywność fizyczna zmalała, przeszedłem od ograniczania spożycia żywności do niemożności kontrolowania mojego nieustającego głodu. Byłam głodna, jadłam często i pochłaniałam większe porcje niż mój tata w porze kolacji. Zeszłam ze 110 funtów do 180 – ostatnie 20 przytyłam w ciągu jednego miesiąca. Dziwnym objawem, który pozostał niewyjaśniony, była ogromna wrażliwość zębów. Nie mogłam oddychać przez usta w pokoju o średniej temperaturze bez rozdzierania się z bólu.

Moje ręce trzęsły się w sposób niekontrolowany – objaw, który w końcu rzuciłby światło na moją chorobę. Wszyscy lekarze, z którymi konsultowałem się w sprawie moich objawów w ciągu tego roku, mówili, że doświadczam lęku i depresji. Moja historia z lękami nie pomogła mi w tej sprawie, ale wiedziałem, że dzieje się coś więcej. Podczas jednej z wizyt u lekarza, kiedy zwróciłam jego uwagę na drżenie rąk – spowodowane nadmiarem kortyzolu – przeprowadził on badanie fizyczne.

Po raz pierwszy lekarz zobaczył mnie bez swetra i długich włosów zasłaniających szyję. Zwrócił uwagę na moją sylwetkę, która miała typowy “bawoli garb” i “księżycową twarz”, nagromadzenie tłuszczu w tułowiu i nadobojczykowe poduszki tłuszczowe. Zasugerował mi wizytę u endokrynologa.

Jego skierowanie było pierwszym krokiem w mojej podróży do zdrowia, kiedy zacząłem znów czuć się jak ja.

***

Uwaga: Cushing’s Disease News jest wyłącznie stroną internetową z wiadomościami i informacjami na temat choroby. Nie zapewnia porady medycznej, diagnozy lub leczenia. Zawartość ta nie ma na celu zastąpienia profesjonalnej porady medycznej, diagnozy lub leczenia. W przypadku jakichkolwiek pytań dotyczących stanu zdrowia należy zawsze zasięgnąć porady lekarza lub innego wykwalifikowanego pracownika służby zdrowia. Nigdy nie lekceważ profesjonalnej porady lekarskiej ani nie zwlekaj z jej uzyskaniem z powodu czegoś, co przeczytałeś na tej stronie. Opinie wyrażone w tej kolumnie nie są opiniami Cushing’s Disease News lub jego firmy macierzystej, BioNews Services, i są przeznaczone do wywołania dyskusji na tematy związane z chorobą Cushinga.

  • Dane autora
Kat uczęszczała na University of Nevada, Reno, i ukończył w 2015 roku z licencjatem w patologii mowy. Cierpiała na zespół Cushinga przez cały okres studiów i stała się od niego wolna w 2015 roku. Jej ambicją jest zwiększanie świadomości na temat tej choroby i pomaganie innym w nabraniu pewności siebie w przejmowaniu odpowiedzialności za swoje zdrowie.
×

Kat uczęszczała na Uniwersytet Nevady w Reno i ukończyła go w 2015 roku z tytułem licencjata w dziedzinie patologii mowy. Cierpiała na zespół Cushinga przez cały okres studiów i stała się od niego wolna w 2015 roku. Jej ambicją jest podnoszenie świadomości na temat tej choroby i pomaganie innym w nabraniu pewności siebie w przejmowaniu odpowiedzialności za swoje zdrowie.

Latest Posts
  • przyjaciele, oceniający, emocjonalni
  • przyjaciele, oceniający, emocjonalne
  • przyjaciele, osądzający, emocjonalne
  • przyjaciele, osądzający, emocjonalne

.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.