To są zdjęcia operacyjne z 5-godzinnej korekcji/ wyrównania skoliozy wykonanej u 18-letniej kobiety, która została uznana za posiadającą skoliozę idiopatyczną, gdy była 14.

Skolioza reprezentuje deformację kręgosłupa lub zaburzenie inaczej dobrze zorganizowanej 25-członowej interkalowanej serii segmentów kręgosłupa. Czasami jest ona nadmiernie upraszczana jako zwykłe boczne odchylenie kręgosłupa, podczas gdy w rzeczywistości jest to złożona deformacja trójwymiarowa (3D). Systemy obrazowania 2D (zwykłe radiogramy) pozostają nieco ograniczające, a skolioza jest definiowana jako większe niż 10° odchylenie boczne (skrzywienie boczne) kręgosłupa od jego osi centralnej.

Główne typy skoliozy nieidiopatycznej to skolioza wrodzona (spowodowana wadami rozwojowymi lub wadliwą segmentacją kręgów) i skolioza nerwowo-mięśniowa (spowodowana brakiem równowagi mięśniowej).

Lekarze założyli, że jej stan był związany z mutacją genetyczną genu FBN-1, znaną jako zespół Marfana. W jej kręgosłupie występowały 3 krzywizny: górna piersiowa 25°, piersiowa ~75° i lędźwiowa 55°. W przypadku łagodnych kątów można rozważyć obserwację lub zastosowanie ortez, jednak u pacjentów z kątem Cobba ≥50° często konieczna jest interwencja chirurgiczna, która polega na zastosowaniu systemów instrumentacji, w których do kręgosłupa przykłada się haki i śruby w celu zakotwiczenia długich prętów, co zapewnia korekcję skrzywienia i jego stabilność w czasie.
Instrumenty te są mocowane chirurgicznie w sposób, który powoduje redystrybucję naprężeń na kości i utrzymuje je we właściwym ustawieniu podczas zrastania się kości kręgosłupa.

Jej nieprawidłowe krzywizny kręgosłupa zostały prawie w pełni skorygowane dzięki operacji grzbietowej ze stabilizacją. Spędziła 5 dni w szpitalu, 6 tygodni poza szkołą i pracą, i około 6 miesięcy całkowitego czasu rekonwalescencji.