Familial pulmonary fibrosis is the strongest risk factor for idiopathic pulmonary fibrosis

Idiopatyczne włóknienie płuc (IPF) jest śmiertelną chorobą płuc o nieznanej etiologii. Choroba ta jest prawdopodobnie wynikiem złożonych interakcji pomiędzy czynnikami genetycznymi i środowiskowymi. Dowody sugerują, że niektóre czynniki środowiskowe, takie jak palenie papierosów i narażenie na pył metali, lub choroby współistniejące, takie jak refluks żołądkowo-przełykowy i cukrzyca typu 2 (DM2), mogą zwiększać ryzyko rozwoju IPF. Wciąż jednak pozostaje wiele wątpliwości dotyczących tych i innych przypuszczalnych czynników ryzyka IPF. W tym badaniu przeprowadziliśmy analizę case-control obejmującą 100 pacjentów z IPF i 263 osoby z grupy kontrolnej dobrane pod względem wieku, płci i miejsca zamieszkania. Użyliśmy ustrukturyzowanego kwestionariusza w celu identyfikacji potencjalnych czynników ryzyka IPF, w tym narażenia środowiskowego i zawodowego, jak również znaczenia rodzinnego występowania włóknienia płuc. Analiza wielowariantowa wykazała, że rodzinne występowanie włóknienia płuc było silnie związane z podwyższonym ryzykiem IPF. W 20% przypadków stwierdzono, że rodzic lub rodzeństwo chorowało na zwłóknienie płuc. Refluks żołądkowo-przełykowy, palenie papierosów w przeszłości oraz narażenie zawodowe na pyły, dymy, gazy lub substancje chemiczne w przeszłości lub obecnie były związane z tą chorobą. Mimo że DM2 był istotnym czynnikiem ryzyka w analizie jednoczynnikowej, nie był istotny w analizie wieloczynnikowej. Wyniki te wskazują, że rodzinne występowanie zwłóknienia płuc jest silnym czynnikiem ryzyka IPF. Potwierdzono również, że narażenie zawodowe, refluks żołądkowo-przełykowy i wcześniejsze palenie tytoniu zwiększają ryzyko wystąpienia tej choroby.

Dodaj komentarz

Twój adres e-mail nie zostanie opublikowany.