Co powoduje dysplazję ektodermalną?

Dysplazja ektodermalna jest wynikiem mutacji genetycznej przekazywanej z rodzica na dziecko. W niektórych przypadkach mutacja genetyczna występuje spontanicznie u osoby, która ma ten stan. Dysplazja ektodermalna nie jest zaraźliwa.

Czy dysplazja ektodermalna dotyka tylko mężczyzn?

Nie. Dysplazja ektodermalna może dotyczyć zarówno mężczyzn, jak i kobiet.

Czy dysplazja ektodermalna wpływa na zdolność uczenia się?

Sprawność poznawcza jest normalna w prawie wszystkich typach dysplazji ektodermalnej.

Czy dysplazja ektodermalna wpływa na długość życia?

Długość życia jest normalna w prawie wszystkich typach dysplazji ektodermalnej.

Czy dysplazja ektodermalna występuje u jednej rasy częściej niż u innej?

Nie. Dysplazje ektodermalne mogą dotyczyć osoby każdej rasy.

Czy dysplazja ektodermalna występuje tylko w niektórych rejonach świata?

Nie. Dysplazje ektodermalne mogą dotyczyć osoby w każdym miejscu na świecie. W literaturze medycznej odnotowano duże stężenie określonego typu dysplazji ektodermalnej. Na przykład zespół Cloustona został po raz pierwszy zaobserwowany u francuskich Kanadyjczyków. Dysplazja ektodermalna na wyspie Margarita otrzymała swoją nazwę od miejsca, w którym po raz pierwszy zidentyfikowano ten szczególny typ.

Ilu ludzi jest dotkniętych dysplazją ektodermalną?

Nie wiemy tego na pewno. Szacuje się, że dysplazja ektodermalna występuje u 3,5 z 10 000 osób. Dysplazje ektodermalne są uważane za “rzadkie” schorzenia, ponieważ dotykają mniej niż 200 000 osób w Stanach Zjednoczonych. Ta rzadkość sprawia, że oficjalne badania w celu określenia liczby są trudne i kosztowne.