Ten mikroorganizm, który można znaleźć na błonie śluzowej żołądka zakażonych osób, powoduje bardzo częste i przeważnie nieme infekcje, które mogą powodować zapalenie błony śluzowej żołądka, wrzody żołądka i inne poważne patologie. Ten zatwierdzony przez FDA, nieinwazyjny test mierzy bezpośrednio antygen w stolcu (nie przeciwciała) i jest używany do diagnozowania infekcji Helicobacter pylori. Jest również używany do monitorowania skuteczności terapeutycznej w trakcie i po zakończeniu leczenia.
Dowiedz się więcej “
Czas realizacji
5 do 7 dni
Testowane anality
Kliknij nazwę dowolnego analitu, aby uzyskać dodatkowe informacje kliniczne, w tym zakresy referencyjne, kryteria pobierania próbek, stabilności i odrzucenia.
| Analit | CPT | ABN Required |
|---|---|---|
| H. Pylori; stolec | 87338 | Tak |
Cena katalogowa ma zastosowanie przy składaniu deklaracji ubezpieczeniowych lub Medicare, lub przy bezpośrednim rozliczaniu pacjenta.
Cena za pobraniem zaliczki ma zastosowanie przy rozliczaniu na konto lekarza lub przedpłata jest otrzymywana wraz z testem.
Doctor’s Data oferuje profile zawierające wiele analitów. *Wiele analitów może być rozliczanych w ramach jednego kodu CPT. Wiele analitów można zamówić indywidualnie. Ceny mogą się różnić. Kliknij na konkretny analit, aby uzyskać więcej informacji lub przeczytaj nasze szczegółowe zasady rozliczania i płatności.
Kody CPT wymienione na naszej stronie internetowej służą wyłącznie do celów informacyjnych. Informacje te są naszą interpretacją wymagań kodowania CPT i niekoniecznie muszą być poprawne. Zaleca się zapoznanie z Podręcznikiem Kodowania CPT opublikowanym przez Amerykańskie Stowarzyszenie Medyczne. Doctor’s Data, Inc. nie ponosi odpowiedzialności za błędy w rozliczeniach wynikające z użycia jakichkolwiek informacji CPT z naszej strony internetowej.
Zaloguj się na górze każdej strony, aby zobaczyć ceny i zamówić testy. Lub kliknij tutaj, aby utworzyć konto. Możesz również skontaktować się z nami w celu uzyskania pomocy w złożeniu zamówienia.
Informacje szczegółowe
Świadomość obecności Helicobacter pylori w chorobach przewodu pokarmowego znacznie wzrosła od czasu, gdy Marshall i Warren opisali obecność organizmów Campylobacter-like w błonie śluzowej antralnej pacjentów z histologicznymi dowodami zapalenia błony śluzowej antralnej żołądka i wrzodów trawiennych, zwłaszcza wrzodów dwunastnicy. Silna korelacja pomiędzy obecnością H. pylori i histologicznie potwierdzonym zapaleniem błony śluzowej żołądka, chorobą wrzodową i rakiem żołądka, jak również ustąpienie choroby po eradykacji H. pylori, wskazuje na związek przyczynowy.
Nisza ekologiczna u ludzi wydaje się być ograniczona do żołądka i dwunastnicy. Pacjentów, którzy są nosicielami tego drobnoustroju, dzieli się na dwie podstawowe grupy: a) skolonizowanych i b) zakażonych. Pacjenci, którzy mają pozytywny wynik testu na obecność H. pylori, ale nie mają oznak ani objawów choroby przewodu pokarmowego, są uważani za “skolonizowanych”. Pacjenci, u których wynik badania na obecność H. pylori jest dodatni i u których występują oznaki lub objawy choroby przewodu pokarmowego, są uważani za “zakażonych”. Proces, w wyniku którego osoba skolonizowana zostaje zakażona pozostaje niejasny. Proces, w wyniku którego pacjenci stają się skolonizowani jest również nadal przedmiotem badań.
Bezpośrednie wykrywanie wymaga pobrania inwazyjnej biopsji z górnego odcinka przewodu pokarmowego. Obecność H. pylori jest następnie potwierdzana przez bezpośrednie badanie mikroskopowe, szybki test ureazowy lub hodowlę organizmu z materiału biopsyjnego. Zaletą tej strategii jest możliwość wykrycia aktywnego zakażenia przy jednoczesnej wysokiej specyficzności i bardzo wysokiej pozytywnej wartości predykcyjnej. Inwazyjne podejście naraża pacjenta na niepotrzebne ryzyko i dyskomfort.
W przeciwieństwie do tego, Doctor’s Data, Inc. oferuje nieinwazyjny test immunoenzymatyczny HpSA (EIA), jakościową procedurę in vitro do wykrywania antygenów H. pylori w ludzkim stolcu. Wyniki testu mogą być wykorzystane do diagnozowania infekcji H. pylori oraz do monitorowania odpowiedzi pacjenta w trakcie i po zakończeniu terapii. Aktualna literatura naukowa wskazuje, że badanie w celu potwierdzenia eradykacji powinno być wykonane co najmniej cztery tygodnie po zakończeniu terapii.
.