Abstract

O fosfatidilinositol-3 kinases (PI3Ks) e a via dos mamíferos alvo da rapamicina (mTOR) foram há muito reconhecidos como reguladores críticos do metabolismo, crescimento ou sobrevivência. Dados recentes indicam que estas moléculas são também agentes integrantes na coordenação dos mecanismos de defesa do sistema imunitário inato. A este respeito, PI3K e mTOR regulam positivamente a activação das células imunitárias nos neutrófilos e mastócitos. Nas células dendríticas plasmocitóides, estas vias surgiram recentemente como importantes reguladores para a produção de interferão tipo I através da activação do factor regulador do interferão 7. Curiosamente, em células imunes mielóides, PI3K e mTOR parecem restringir a ativação celular imune total pela upregulação da chave anti-inflamatória citocina interleucina 10 e inibição de citocinas pró-inflamatórias. Estes novos conhecimentos sobre a regulação das células imunitárias inatas podem abrir caminho para a manipulação de características distintas do sistema imunitário inato para o tratamento terapêutico de várias doenças inflamatórias e para a implementação de estratégias de vacinação melhoradas.