Generický název: azilsartan medoxomil / chlorthalidon
Medicínsky přezkoumáno společností Drugs.com. Naposledy aktualizováno 16. listopadu 2020.
- Pro spotřebitele
- Pro odborníky
Poznámka: Tento dokument obsahuje informace o nežádoucích účincích azilsartan medoxomilu / chlorthalidonu. Některé lékové formy uvedené na této stránce se nemusí vztahovat na obchodní název Edarbyclor.
- Pro spotřebitele
- Upozornění
- Nežádoucí účinky vyžadující okamžitou lékařskou pomoc
- Nežádoucí účinky nevyžadující okamžitou lékařskou pomoc
- Pro zdravotnické pracovníky
- Obecně
- Nervový systém
- Jiné
- Renální
- Gastrointestinální
- Kardiovaskulární
- Dermatologické
- Hepatická
- Metabolický
- Muskuloskeletální
- Respirační
- Další informace
- Další informace o přípravku Edarbyclor (azilsartan medoxomil / chlorthalidon)
- Zdroje pro spotřebitele
- Odborné zdroje
- Související průvodce léčbou
Pro spotřebitele
Týká se azilsartan medoxomilu / chlorthalidonu: perorální tablety
Upozornění
Perorální cesta (tablety)
Při zjištění těhotenství co nejrychleji přerušte užívání azilsartan medoxomilu / chlorthalidonu, protože léky působící přímo na renin-angiotenzinový systém mohou způsobit poškození a smrt vyvíjejícího se plodu.
Nežádoucí účinky vyžadující okamžitou lékařskou pomoc
Současně s potřebnými účinky může azilsartan medoxomil / chlorthalidon vyvolat některé nežádoucí účinky. Ačkoli se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.
Pokud se při užívání azilsartan medoxomilu / chlorthalidonu objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:
Méně časté
- Zamlžené vidění
- zmatenost
- konvulze
- snížená tvorba moči
- závratě, mdloby, nebo závratě při náhlém vstávání z lehu nebo sedu
- suchost v ústech
- mdloby
- zvýšená žízeň
- nepravidelný srdeční tep
- ztráta chuti k jídlu
- bolest nebo křeče svalů
- nevolnost nebo zvracení
- necitlivost nebo brnění rukou, nohou, nebo rtů
- nedýchavost
- pocení
- neobvyklá únava nebo slabost
Výskyt není znám
- Bolest hlezenního kloubu, kolena nebo velkého palce u nohy
- ztuhlost kloubů nebo otok
- dolní části zad, bolest v boku nebo žaludku
- otékání chodidel nebo dolních končetin
Nežádoucí účinky nevyžadující okamžitou lékařskou pomoc
Mohou se vyskytnout některé nežádoucí účinky azilsartan medoxomilu / chlortalidonu, které obvykle nevyžadují lékařskou pomoc. Tyto nežádoucí účinky mohou v průběhu léčby vymizet, jak se Váš organismus přizpůsobí léčbě. Také Váš zdravotnický pracovník Vás může informovat o způsobech prevence nebo zmírnění některých z těchto nežádoucích účinků.
Poraďte se se svým zdravotnickým pracovníkem, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující, nebo pokud k němu máte nějaké otázky:
Častější
- Závratě
Vzácné
- Kašel
- průjem
- nedostatek nebo ztráta síly
- svalové křeče
Výskyt ne známa
- bolest hlavy
- ztráta chuti k jídlu
- vyrážka
- žaludeční křeče
Pro zdravotnické pracovníky
Týká se azilsartan medoxomilu / chlorthalidonu: perorální tablety
Obecně
Nejčastějšími nežádoucími účinky byly závratě a únava.
Nervový systém
Časté (1 % až 10 %): Závratě
Méně časté (0,1 % až 1 %): Synkopa
Hlášení po uvedení na trh: Ztráta vědomí
Azilsartan:
Časté (1 % až 10 %): Závratě
Četnost nebyla hlášena: Závratě posturální
Chlortalidon:
Časté (1 % až 10 %): Závratě
Četnost nebyla hlášena: Bolest hlavy
Jiné
Časté (1 % až 10 %): Únava
Azilsartan:
Méně časté (0,1 % až 1 %): Únava
Četnost nebyla hlášena: Astenie
Chlortalidon:
Časté (1 % až 10 %): Únava
Renální
Časté (1 % až 10 %): Po sobě jdoucí zvýšení kreatininu o 50 % nebo více oproti výchozí hodnotě a vyšší než horní hranice normy
Azilsartan:
Časté (0,1 % až 1 %): Po sobě jdoucí zvýšení kreatininu o 50 % nebo více oproti výchozí hodnotě a větší než horní hranice normy
Chlortalidon:
Nečasté (0,1 % až 1 %): Po sobě jdoucí zvýšení kreatininu o 50 % nebo více od výchozí hodnoty a větší než horní hranice normy
Gastrointestinální
Postmarketingová hlášení: Nauzea
Azilsartan:
Četnost nebyla hlášena: Průjem, nevolnost
Chlortalidon:
Četnost nebyla hlášena: Gastrointestinální potíže
Kardiovaskulární
Časté (1 % až 10 %): Hypotenze
Dermatologické
Postmarketingová hlášení: Vyrážka, pruritus, angioedém
Chlorthalidon:
Četnost nebyla hlášena: Vyrážka
Hepatická
Chlortalidon:
Četnost nebyla hlášena: Zvýšený cholesterol
Metabolický
Četnost nebyla hlášena: Zvýšený BUN
Chlortalidon:
Frekvence nebyla hlášena: Zvýšená kyselina močová
Muskuloskeletální
Azilsartan:
Četnost nebyla hlášena: Svalové křeče
Respirační
Azilsartan:
Frekvence není hlášena: Kašel
Další informace
Vždy se poraďte se svým lékařem, abyste se ujistili, že informace uvedené na této stránce se vztahují na vaši osobní situaci.
Některé nežádoucí účinky nemusí být hlášeny. Můžete je nahlásit Úřadu pro kontrolu léčiv.
Vyhlášení lékařských informací
Další informace o přípravku Edarbyclor (azilsartan medoxomil / chlorthalidon)
- Během těhotenství
- Dávkování Informace
- Obrázky léků
- Lékové interakce
- Ceny &Kupóny
- En Español
- 19 recenzí
- Třída léků: inhibitory angiotenzinu II s thiazidy
- Historie schválení FDA
Zdroje pro spotřebitele
- Edarbyclor
- Edarbyclor (Advanced Reading)
Odborné zdroje
- Edarbyclor (FDA)
Související průvodce léčbou
- Vysoký krevní tlak
.