Radiotracer PET (také známý jako PET tracer) je pozitronově emitující radiofarmakum používané v pozitronové emisní tomografii (PET). Každý tracer se skládá z izotopu emitujícího pozitrony (radioaktivní značka) navázaného na organický ligand (cílící látka). Ligandová složka každého traceru interaguje s cílovým proteinem, což vede k charakteristické distribuci traceru v tkáních. Ideální PET radiofarmakum by mělo interagovat pouze s proteinovým cílem a nemělo by vyvolávat akumulační jevy 2.
Například přední PET radiotracker fluorodeoxyglukóza (FDG) se skládá z izotopu fluoru-18 navázaného na 2-deoxy-2-glukózu, analog glukózy. Ligand 2-deoxy-2-glukosy je substrátem pro enzymy hexokinasu/glukokinasu, které se podílejí na časném metabolismu sacharidů; FDG je tedy chemicky spojena s metabolickou aktivitou buněk 1. Slouží jako obzvláště dobrá sledovací látka, protože má tendenci zůstávat “uvězněna” v metabolicky aktivních buňkách díky absenci hydroxidové skupiny (“deoxy-“).
Existuje stále větší seznam chemických sloučenin, které se používají pro zobrazování PET. Seznam běžně používaných sloučenin s jejich radioaktivním izotopem v závorce zahrnuje např:
- acetát (C-11)
- cholin (C-11)
- fludeoxyglukóza (F-18)
- fluorid sodný (F-18)
- fluoro-ethylspiperon (F-18)
- metionin (C-11)
- prostatický specifický membránový antigen (PSMA) (Ga-68)
- DOTATOC, DOTANOC, DOTATATE (Ga-68)
- florbetaben, florbetapir (F-18)
- chlorid rubidia (Rb-82)
- amoniak (N-13)
- FDDNP (F-18)
- voda značená kyslíkem-15
Syntéza PET stopovacích látek začíná v cyklotronech tvorbou malých molekul nazývaných prekurzory. Například izotop uhlíku-11 lze vyrobit jak ve formě oxidu uhličitého (C-11 CO2), tak ve formě metanu (C-11 CH4) 3, respektive nejvíce oxidované a nejvíce redukované chemické formy.
Historie a etymologie
“Teorie radioaktivních stopovačů” je základem zobrazování v nukleární medicíně. Za prvního vědce, který tuto teorii identifikoval, je považován maďarský chemik George Charles de Hevesy (1885-1966)4.
.