Het recente aantonen van oestrogeenreceptoren in botafgeleide cellen heeft de studie van directe effecten van sexsteroïden op bot gestimuleerd. Wij hebben directe stimulatie van de proliferatie door 17β-oestradiol (E2) aangetoond van ROS 17/2.8 ratten osteogene osteosarcoom cellen, en andere botafgeleide cellen in cultuur, alsmede seksespecifieke stimulatie van diafyseaal bot in vivo door oestrogeen en testosteron, gebruikmakend van thymidine incorporatie in DNA en stimulatie van de specifieke activiteit van creatine kinase als markers.

ROS 17/2.8 cellen werden gebruikt als modellen van osteoblast-achtige cellen om de wederkerige modulatie van stimulatie van botcelproliferatie te bestuderen door opeenvolgende behandeling met sex steroïde en calciotrofe hormonen. Voorbehandeling met 1,25(OH)2D3 en PTH versterkte de stimulatie door E2, terwijl voorbehandeling met PGE2 gevolgd door E2 resulteerde in geen extra stimulatie. Omgekeerd verminderde voorbehandeling met E2 de respons op PGE2 aanzienlijk, terwijl het een onbeduidend effect had op de respons op de andere hormonen.

Gonadectomiseerde Wistar-afgeleide ratten boden een bruikbaar modelsysteem voor de studie van postmenopauzale osteoporose. In het diafyseale bot daalden de thymidine incorporatie en creatine kinase activiteit 4 weken na gonadectomie. Op dat moment resulteerde een eenmalige injectie met E2 bij vrouwen, en testosteron bij mannen, in een zeer significante toename van beide parameters binnen 24 uur.