Często wygodnie jest podawać dwa różne leki przez jedną linię infuzyjną lub z jednej strzykawki. Ważne jest, aby każdy z podawanych w ten sposób leków nie zmieniał się pod wpływem obecności drugiego leku i rozcieńczalnika. Kombinacje leków są badane pod kątem kompatybilności w roztworze. Niezgodność jest obecna w przypadku wykrycia widocznych lub elektronicznie określonych osadów, cząstek stałych, zamglenia, zmętnienia, koloru lub wydzielania się gazu. Utrata 10% lub więcej nienaruszonego leku w ciągu 24 godzin jest również uważana za dowód niezgodności.

• Podczas badania zgodności z miejscem podawania y, badane są mieszaniny roztworów w stosunku 1:1 (podawane są stężenia roztworów). Miejsce y to port do wstrzyknięć z boku linii infuzyjnej.
• Badania zgodności domieszek polegają na łączeniu mas testowych dwóch leków w różnych rozcieńczalnikach testowych (sól fizjologiczna (NS), ringers (R), lactated ringers (LR), 5% dextrose lactated ringers (D5LR), itp.)
• W badaniach zgodności ze strzykawką, dwa już rozcieńczone leki są łączone w podanych stężeniach.

Biblioteka McGoogan oferuje obecnie dwa elektroniczne źródła niestandardowych raportów zgodności IV:

LexiComp i Clinical Pharmacology mają narzędzia niestandardowych raportów zgodności IV. Oba mogą produkować raporty z Trissel’s, ale wygląd raportów jest inny. LexiComp może również produkować raporty z innego źródła danych, King’s.

Studenci czasami mylą niekompatybilność leków i interakcje lekowe. Niekompatybilność zazwyczaj występuje zanim jeszcze leki dostaną się do organizmu. Jeden lub oba leki wpływają na stabilność drugiego leku. Wytrącanie, tworzenie się gazu, zmętnienie, zmiana koloru lub zmiana stężenia mogą być wykrywalne. Interakcje, z drugiej strony, występują w organizmie, gdy jeden lek zakłóca wchłanianie, metabolizm, działanie lub wydalanie drugiego leku lub gdy efekty farmakologiczne jednego leku zwiększają lub zmniejszają efekty farmakologiczne drugiego leku.